HTR-8/SVneo 셀
€550.00*
제품은 드라이아이스로 냉동된 상태로 크라이오튜브에 포장되어 배송됩니다. 각 크라이오튜브에는 일반적으로 부착 세포주 기준 3 × 10⁶ 세포 또는 현탁 세포주 기준 5 × 10⁶ 세포가 포함됩니다(자세한 내용은 배치별 CoA 참조).
일반 정보
| 설명 | HTR-8/SVneo는 임신 초기 태반의 융모막 융모에서 유래한 인간 영양막 세포주, 특히 6~12주 된 배아에서 추출한 세포주입니다. 이 세포에 시미안 바이러스 40(SV40) 대형 T 항원을 코딩하는 유전자를 감염시켜 불멸화시켰으며, 이는 세포의 수명을 연장하는 동시에 외침습성 영양막의 전형적인 특성을 유지합니다. 이 세포주는 인슐린 유사 성장 인자 II(IGF-II), NDOG-5, 증식 세포 핵 항원(PCNA), α1, α3, α5, αv 및 β1 서브유닛과 αvβ3/β5 비트로넥틴 수용체 등 다양한 인테그린을 포함하여 외피 영양막과 관련된 여러 주요 마커를 발현합니다. 대식세포 마커 63/D3, 내피세포 마커 인자 VIII, α6 및 β4 인테그린 서브유닛에 음성으로 나타나 영양막 혈통이 확인되고 대식세포 및 내피세포와 같은 다른 세포 유형과 구별됩니다. HTR-8/SVneo 세포는 영양막 침입과 태반 생물학, 특히 태반 발달 중 영양막의 침입 행동에 중요한 상피에서 중간엽 전이(EMT)를 연구하는 모델로 널리 사용됩니다. 연구에 따르면 이러한 세포는 상피와 중간엽 표현형이 혼합된 집단을 나타내며, 표준 배양 조건에서 EMT를 거치는 능력이 있는 것으로 나타났습니다. 이러한 전환은 비멘틴과 같은 중간엽 마커의 상향 조절과 E-카데린과 같은 상피 마커의 하향 조절로 입증된 바와 같이 중간엽 표현형을 촉진하는 TGF-β 신호에 의해 매개됩니다. 따라서 HTR-8/SVneo는 영양막에서 EMT의 기초가 되는 분자 메커니즘과 정상적인 태반 발달 및 임신 관련 장애에 미치는 영향을 연구하는 데 유용한 시험관 내 모델입니다. 연구에 따르면 HTR-8/SVneo 세포는 주로 상피 마커를 발현하는 구상체를 형성할 수 있다는 사실이 추가로 입증되었습니다. 이러한 스페로이드를 2D 배양에서 다시 도금하면 세포는 중간엽 표현형으로 전환되어 EMT 과정이 진행 중임을 나타냅니다. TGF-β에 대한 반응성과 상피-중간엽 혼합 특성을 포함한 이 세포주의 고유한 특성은 영양막 침입과 태반 발달 조절의 복잡한 세포 역학에 대한 중요한 통찰력을 제공하여 자간전증 및 자궁 내 성장 제한과 같은 임신 관련 병리를 조사할 수 있는 강력한 플랫폼을 제공합니다. |
|---|---|
| 유기체 | 인간 |
| 조직 | 영양막, 태반 |
| 동의어 | HTR-8/SV neo, HTR-8/SV-neo, HTR8/SVneo, HTR8svn |
특성
| 나이 | 태아 6~12주 |
|---|---|
| 성별 | 지정되지 않음 |
| 형태학 | 상피 및 중간엽 유사 세포의 혼합물 |
| 성장 속성 | 준수자 |
규제 데이터
| 인용 | HTR-8/SVneo(사이티온 카탈로그 번호 305221) |
|---|---|
| 생물학적 안전 수준 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| 셀로사우루스 계승 | CVCL_7162 |
| GMO 현황 | GMO-S1: 이 인간 영양막 세포주(HTR-8/SVneo)에는 형질전환을 통해 도입된 SV40 T-항원 구조가 포함되어 있어 원시 영양막 세포의 불멸화를 가능하게 합니다. 인서트는 안정적으로 통합되어 있습니다. 이 분류는 독일 내에서만 적용되며 다른 지역에서는 다를 수 있습니다. |
생체 분자 데이터
| 바이러스 | 시미안 바이러스 40(SV40의 초기 영역을 포함하는 pSV3neo 플라스미드로 감염된 시미안 바이러스 40) |
|---|
처리
| 배양 배지 | RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a) |
|---|---|
| 보충제 | 10% FBS로 배지를 보충합니다 |
| 해리 시약 | 아큐타제 |
| 서브컬처 | 부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다. |
| 동결 매체 | 냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다. |
| 세포 해동 및 배양 |
|
| 인큐베이션 분위기 | 37°C, 5%CO2, 습한 대기. |
| 플라스크 코팅 | 없음 |
| 동결 절차 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 배송 조건 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 보관 조건 | 장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다. |
품질 관리 / 유전자 프로필 / HLA
| 무균 | 마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다. 박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다. |
|---|
분석 인증서(CoA)
| 로트 번호 | 인증서 유형 | 날짜 | 카탈로그 번호 |
|---|---|---|---|
| 305221-170925 | 분석 증명서 | 05. Dec. 2025 | 305221 |
자료 이전 계약
단일 연구 현장에서 내부 연구 목적으로만 Cytion 세포주를 사용하려는 경우, 당사의 물질 이전 계약서(MTA)를 작성 및 서명하신 후 주문서와 함께 제출해 주십시오.
상업적 용도(유료 서비스 작업, 품질 관리 테스트, 제품 출시, 진단용, 규제 연구 등을 포함하되 이에 국한되지 않음)의 경우, 프로젝트에 적합한 계약서를 준비할 수 있도록 의도된 용도 양식을 작성해 주십시오.
참고: 본 MTA는 특정 세포주에만 적용됩니다. 제품 페이지에 본 안내문과 MTA 문서가 표시된 경우 해당 계약이 적용됩니다. MTA 적용 대상이 아닌 세포주의 경우 계약 관련 안내가 표시되지 않습니다. MTA는 미주, 중국, 대만 지역 고객에게는 유효하지 않습니다. 해당 지역 고객은 미국 법인에 문의하여 적절한 계약서를 받으시기 바랍니다.