HROG17 T1 M1 세포

€800.00*

제품은 드라이아이스로 냉동된 상태로 크라이오튜브에 포장되어 배송됩니다. 각 크라이오튜브에는 일반적으로 부착 세포주 기준 3 × 10⁶ 세포 또는 현탁 세포주 기준 5 × 10⁶ 세포가 포함됩니다(자세한 내용은 배치별 CoA 참조).

세금 및 배송비 별도 가격

cryovial

제품 번호: 300875

안전 데이터 시트

제품 시트

분석 인증서(CoA)

제3자 계약

설명	HROG17 T1 M1은 WHO 등급 IV 교모세포종으로 진단된 성인 환자로부터 절제된 종양 검체에서 확립된 1차 인간 교모세포종(GBM) 세포주입니다. "T1" 표기는 첫 수술 시점에서 채취된 샘플임을 나타내며, "M1"은 이 종양에서 유래된 대응하는 체외 모델을 의미합니다. 이 세포주는 환자 특이적 분자 및 표현형 특성을 보존하는 초저배양 횟수 뇌종양 배양체 확립에 중점을 둔 HROG(Hansestadt Rostock Glioma) 플랫폼 내에서 생성되었습니다. HROG17 T1 M1은 표준 배양 조건에서 부착성으로 증식하며, 원발성 GBM 배양에서 전형적인 섬유모세포 유사 형태를 나타냅니다. HROG 유래 계통의 면역형질 분석 결과, 고등급 성상세포성 종양 기원과 일치하는 글리아 섬유산성 단백질(GFAP), 네스틴, 비멘틴과 같은 글리아 및 신경 계통 관련 마커 발현이 확인되었습니다. HROG 컬렉션 내 분자 프로파일링에는 MGMT 프로모터 메틸화, EGFR 증폭 상태, TP53, IDH1/2, KRAS, BRAF 등 주요 유전자의 돌연변이 분석과 같은 임상적으로 관련 있는 매개변수 평가가 포함되어 있어 배양에서 종양 특이적 유전체 변이의 보존을 뒷받침합니다. HROG17 T1 M1은 알킬화 화학요법제 및 추가 표적 화합물을 포함한 교모세포종에 대한 표준 치료제의 민감도 평가에 사용되었습니다. HROG 모델 간 비교 분석에 따르면, 저배양 배지는 초기 배지보다 안정적인 형태, 성장 역학 및 약물 반응 프로파일을 유지합니다. 환자 유래 저배양 교모세포종 모델인 HROG17 T1 M1은 고등급 신경교종에서 종양 생물학, 치료 반응 및 종양 간 이질성을 연구하기 위한 임상적으로 관련성 있는 체외 플랫폼을 제공합니다.
유기체	인간
조직	뇌
질병	교모세포종

나이	70년
성별	남성
민족	백인
성장 속성	준수자

인용	HROG17 T1 M1(사이티온 카탈로그 번호 300875)
생물학적 안전 수준	1
NCBI_TaxID	9606
셀로사우루스 계승	CVCL_B7FQ

배양 배지	DMEM:햄의 F12(1:1), w: 3.1 g/L 포도당, w: 2.5mM L-글루타민, w: 15mM HEPES, w: 0.5mM 피루브산 나트륨, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion 제품 번호 820400a)
보충제	10% FBS로 배지를 보충합니다
해리 시약	트라이플 익스프레스, 37°C, 10분,
서브컬처	부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
동결 매체	냉동 보존 배지로 50% 기저 배지 + 40% FBS + 10% DMSO 또는 최적화된 삼투압 보호제와 대사 안정제를 포함하는 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
세포 해동 및 배양	운송 중 최적의 온도를 유지하기 위해 세포가 드라이아이스로 배송되므로 배송 시 바이알이 완전히 얼지 않았는지 확인합니다. 수령 후 즉시 -150°C 이하의 온도에서 냉동 바이알을 보관하여 세포 무결성을 보존하거나, 즉시 배양이 필요한 경우 3단계로 진행합니다. 즉시 배양하려면 바이알을 깨끗한 물과 항균제를 넣은 37°C 수조에 담그고 작은 얼음 덩어리가 남을 때까지 40~60초 동안 부드럽게 저어 빠르게 해동합니다. 이후 모든 단계를 플로우 후드에서 멸균 조건으로 수행하며, 개봉하기 전에 70% 에탄올로 냉동 바이알을 소독합니다. 소독한 바이알을 조심스럽게 열고 세포 현탁액을 8ml의 실온 배양 배지가 들어 있는 15ml 원심분리기 튜브에 옮겨 부드럽게 섞습니다. 혼합물을 300 x g에서 3분간 원심분리하여 세포를 분리하고 잔류 동결 배지가 포함된 상층액을 조심스럽게 폐기합니다. 세포 펠릿을 신선한 배양액 10ml에 부드럽게 다시 부유시킵니다. 부착성 세포의 경우 현탁액을 두 개의 T25 배양 플라스크에 나누고, 현탁 배양의 경우 모든 배지를 하나의 T25 플라스크에 옮겨 효과적인 세포 상호 작용과 성장을 촉진합니다. 세포주의 지속적인 성장과 유지를 위해 확립된 하위 배양 프로토콜을 준수하여 신뢰할 수 있는 실험 결과를 보장합니다.
인큐베이션 분위기	37°C, 5%_CO2, 습한 대기.
플라스크 코팅	없음
동결 절차	냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.
배송 조건	냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.
보관 조건	장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

무균	마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다. 박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.
HLA 대립 유전자	A: '11:01:01, '66:01:01 B: '14:02:01, '40:02:01 C: '01:02:01, '08:02:01 DRB1: '01:02:01, '12:01:01 DQA1: '01:01:02, '05:05:01 DQB1: '03:01:01, '05:01:01 DPA1: 0,04375, 0,084027778 DPB1: '04:01:01, '11:01:01 E: '01:01, '01:03

로트 번호	인증서 유형	날짜	카탈로그 번호
300875-041224	분석 증명서	23. May. 2025	300875

이 세포주는 제3자 계약이 필요하거나 원래 라이선스 제공자와의 협상에 따라 달라질 수 있으므로 표준 Cytion MTA에서는 사용할 수 없습니다.

HROG17 T1 M1 세포

일반 정보

특성

규제 데이터

생체 분자 데이터

처리

품질 관리 / 유전자 프로필 / HLA

분석 인증서(CoA)

제3자 계약