인간 중간엽 줄기세포 - 골수(HMSC-BM)
일반 정보
| 설명 | 골수 유래 인간 중간엽 줄기세포(HMSC-BM)는 체외 연구를 위한 강력하고 다재다능한 도구입니다. 이러한 다능성 중간엽 줄기세포(MSCs)는 자가 재생 능력과 지방세포, 골아세포, 연골세포를 포함한 광범위한 세포 유형으로 분화할 수 있는 독특한 능력을 지닙니다. HMSC-BM이 이 세 가지 주요 계통으로 분화할 수 있는 잠재력은 잘 입증되어 재생 의학, 조직 공학 및 세포 분화 경로에 초점을 맞춘 연구에 매우 유용합니다. 이 MSC는 엄격한 조건 하에서 배양되어 다능성과 해동 후 높은 생존력을 보장합니다. 지방 조직이나 제대혈과 같은 다른 출처에서 유래한 MSC와 비교했을 때 HMSC-BM의 특징 중 하나는 우수한 골형성 분화 능력입니다. 이는 골 형성 및 수리를 지배하는 분자적 메커니즘을 이해하는 것이 중요한 골 생물학 및 정형외과 연구에서 특히 유용합니다. 또한 HMSC-BM은 강력한 면역조절 특성을 나타내어 면역 상호작용 및 염증 반응 연구에 탁월한 모델이 됩니다. 이러한 독특한 특성으로 인해 HMSC-BM은 골수 미세환경, 조혈 과정, 골수 관련 질환의 병리생리학을 탐구하는 전임상 연구에서 선호되는 선택지로 자리매김하고 있습니다. 각 HMSC-BM 냉동 바이알에는 트리판 블루 염색 배제 검사에 의해 확인된 생존율 92%~95%의 최소 1 x 10⁶ 세포가 포함됩니다. 이 세포들은 사전 동의를 제공한 건강한 성인 기증자로부터 채취한 골수에서 유래되었습니다. 최고 수준의 품질을 보장하기 위해 각 배치는 세포 식별, 순도, 효능 및 생존율을 평가하는 엄격한 품질 관리 검사를 거칩니다. 이러한 철저한 검사를 통해 MSC가 엄격한 기준을 충족함을 보장하여 세포 생물학 연구, 신약 개발, 다양한 자극에 대한 세포 반응 연구 등 광범위한 연구 응용 분야에 적합합니다. 본 세포는 치료용 또는 생체 내 적용을 목적으로 하지 않으며, 통제된 실험실 환경에서의 연구 목적으로만 사용됩니다. |
|---|---|
| 유기체 | 인간 |
| 조직 | 골수 |
| 애플리케이션 | 약물 테스트, 재생 의학, 질병 연구 |
특성
| 나이 | 문의하세요 |
|---|---|
| 성별 | 문의하세요 |
| 민족 | 백인 |
| 형태학 | 적어도 5개의 통로 내에서 잘 퍼진 스핀들 모양의 섬유아세포와 같은 형태. 각 통로 내에서 자발적인 근섬유아세포와 유사한 형태를 보이는 세포는 2% 미만입니다. |
| 셀 유형 | 줄기세포 |
| 성장 속성 | 준수자 |
규제 데이터
| 인용 | 인간 중간엽 줄기세포, 골수(HMSC-BM)(사이티온 카탈로그 번호 300665) |
|---|---|
| 생물학적 안전 수준 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
생체 분자 데이터
| 항원 발현 | CD73/CD90/CD105(양성) 및 CD14/CD34/CD45/HLA-DR(음성)을 포함한 포괄적인 마커 패널은 유세포 분석에서 냉동 보존 전에 배양된 MSC(P2-P3)를 식별하는 데 사용됩니다. 이러한 마커는 ISCT MSC 위원회에서 권장하는 마커입니다. |
|---|---|
| 바이러스 | 기증자는 HBV(PCR), 트레포네마 팔리둠(PCR), HIV-1/2(IFA) 음성입니다. 세포는 HBV, HCV, HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, 톡소플라즈마 곤디, 트레포네마 팔리둠, 클라미디아 트라코마티스, 우레아플라즈마 우릴리티움 및 파붐에 대해 음성으로 판정되었습니다. |
처리
| 배양 배지 | 알파 MEM, w: 2.0mM 안정 글루타민, 없음: 리보뉴클레오사이드, 무함유: 데옥시리보뉴클레오사이드, w: 1.0mM 피루브산 나트륨, w: 2.2g/L NaHCO3 |
|---|---|
| 보충제 | 배지에 10% FBS, 2ng/mL bFGF를 보충합니다 |
| 해리 시약 | 트립신-EDTA |
| 서브컬처 | 일상적인 부착 세포 배양용: 부착된 세포에서 오래된 배양액을 흡인하고 PBS로 세척하여 남은 배양액을 제거합니다. PBS를 흡인한 후 배양 용기 크기에 따라 적절한 양의 트립신/EDTA 용액을 추가하고(예: T25 플라스크의 경우 1ml, T75 플라스크의 경우 3ml) 세포가 분리될 때까지 실온 또는 37°C에서 배양합니다(5-10분). 현미경으로 세포 분리를 관찰하고 필요한 경우 용기를 가볍게 두드려 세포를 분리합니다. 분리되면 완전한 배지를 추가하여 트립신/EDTA를 비활성화하고 세포를 부드럽게 다시 현탁시킨 후 세포 현탁액 소량을 새로운 배지가 들어 있는 새 배양 용기에 옮깁니다. 용기를 37°C, 5%CO2로 설정된 인큐베이터에 넣고 2~3일마다 배지를 교체합니다. |
| 시딩 밀도 | 1~3 × 10⁴ 세포/cm² |
| 유체 갱신 | 24시간 후에 처음 수액을 교체한 후 2~3일마다 교체합니다. |
| 동결 매체 | 냉동 보존 배지로 80% FBS + 10% 기저 배지 + 10% DMSO를 사용하여 생존력을 유지하거나, 우수한 냉동 보호를 위해 CM-1(사이티온 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 원치 않는 분화를 방지하는 동시에 만능성을 보존합니다. |
| 세포 해동 및 배양 |
|
| 인큐베이션 분위기 | 37°C, 5%CO2, 습한 대기. |
| 플라스크 코팅 | 해동 후 최적의 부착력과 생존력을 위해 콜라겐 코팅 플라스크나 플레이트를 사용하는 것이 좋습니다. |
| 동결 절차 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 배송 조건 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 보관 조건 | 장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다. |
품질 관리 / 유전자 프로필 / HLA
| 무균 | 마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다. 박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다. |
|---|
분석 인증서(CoA)
| 로트 번호 | 인증서 유형 | 날짜 | 카탈로그 번호 |
|---|---|---|---|
| 300665-240423P1 | 분석 증명서 | 26. Mar. 2026 | 300665 |
자료 이전 계약
단일 연구 현장에서 내부 연구 목적으로만 Cytion 세포주를 사용하려는 경우, 당사의 물질 이전 계약서(MTA)를 작성 및 서명하신 후 주문서와 함께 제출해 주십시오.
상업적 용도(유료 서비스 작업, 품질 관리 테스트, 제품 출시, 진단용, 규제 연구 등을 포함하되 이에 국한되지 않음)의 경우, 프로젝트에 적합한 계약서를 준비할 수 있도록 의도된 용도 양식을 작성해 주십시오.
참고: 본 MTA는 특정 세포주에만 적용됩니다. 제품 페이지에 본 안내문과 MTA 문서가 표시된 경우 해당 계약이 적용됩니다. MTA 적용 대상이 아닌 세포주의 경우 계약 관련 안내가 표시되지 않습니다. MTA는 미주, 중국, 대만 지역 고객에게는 유효하지 않습니다. 해당 지역 고객은 미국 법인에 문의하여 적절한 계약서를 받으시기 바랍니다.