HK-CRISPR-mEGFP-RanBP2/Nup358 세포

€800.00*

제품은 드라이아이스로 냉동된 상태로 크라이오튜브에 포장되어 배송됩니다. 각 크라이오튜브에는 일반적으로 부착 세포주 기준 3 × 10⁶ 세포 또는 현탁 세포주 기준 5 × 10⁶ 세포가 포함됩니다(자세한 내용은 배치별 CoA 참조).

세금 및 배송비 별도 가격

cryovial

제품 번호: 301575

안전 데이터 시트

제품 시트

분석 인증서(CoA)

제3자 계약

설명	HK-CRISPR-mEGFP-Nup358 세포주는 과학 연구에서 견고하고 광범위하게 사용되는 것으로 알려진 HeLa 교토 세포의 유전자 조작 파생물입니다. 이 세포주는 핵 기공 복합체(NPC)의 중요한 구성 요소인 Nup358이 태그된 mEGFP(단량체 강화 녹색 형광 단백질)를 발현하도록 CRISPR-Cas9 기술을 사용하여 변형되었습니다. RanBP2라고도 알려진 Nup358은 핵세포질 수송, 유사 분열 스핀들 조립 및 기타 세포 과정에서 중요한 역할을 합니다. MEGFP 태그를 사용하면 Nup358을 시각화할 수 있어 세포 내 역학 및 상호 작용을 실시간으로 관찰할 수 있습니다. 원래 HeLa 세포의 하위 라인인 HeLa 교토 세포는 적응성이 뛰어나고 배양에서 안정적으로 성장하는 것이 특징입니다. 이 세포주의 CRISPR-Cas9 시스템은 정밀한 게놈 편집을 가능하게 하여 mEGFP 태그가 기능을 방해하지 않고 Nup358 단백질에 정확하게 융합되도록 보장합니다. 따라서 HK-CRISPR-mEGFP-Nup358 세포주는 핵 기공 복합체의 구조적 및 기능적 측면을 연구하는 데 유용한 도구가 될 수 있습니다. 연구자들은 이 세포주를 사용하여 핵세포질 수송을 관장하는 메커니즘과 암 및 바이러스 감염과 같은 세포 항상성 및 질병 상태에서의 Nup358의 역할에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다.
유기체	인간
조직	자궁경부 내시경
질병	선암종

나이	30년
성별	여성
민족	아프리카계 미국인
형태학	모자이크 돌 모양의 상피 유사 세포
성장 속성	준수자

인용	HK-CRISPR-mEGFP-Nup358(사이티온 카탈로그 번호 301575)
생물학적 안전 수준	1
NCBI_TaxID	9606
셀로사우루스 계승	CVCL_B7FS
예금자	엘렌버그 연구소(EMBL)
GMO 현황	GMO-S1: 이 HeLa Kyoto 계통은 RanBP2/Nup358 유전자좌에 CRISPR 통합 mEGFP 태그를 포함하고 있어 핵 기공의 세포질 필라멘트를 시각화할 수 있습니다. 이 분류는 독일 내에서만 적용되며 다른 지역에서는 다를 수 있습니다.

제품	EGFP(강화 녹색 형광 단백질)

배양 배지	DMEM, w: 4.5g/L 포도당, w: 4mM L-글루타민, w: 3.7g/L NaHCO3, w: 1.0mM 피루브산 나트륨(사이티온 제품 번호 820300a)
보충제	10% FBS로 배지를 보충합니다
해리 시약	아큐타제
서브컬처	부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
유체 갱신	주 2~3회
동결 매체	냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
세포 해동 및 배양	운송 중 최적의 온도를 유지하기 위해 세포가 드라이아이스로 배송되므로 배송 시 바이알이 완전히 얼지 않았는지 확인합니다. 수령 후 즉시 -150°C 이하의 온도에서 냉동 바이알을 보관하여 세포 무결성을 보존하거나, 즉시 배양이 필요한 경우 3단계로 진행합니다. 즉시 배양하려면 바이알을 깨끗한 물과 항균제를 넣은 37°C 수조에 담그고 작은 얼음 덩어리가 남을 때까지 40~60초 동안 부드럽게 저어 빠르게 해동합니다. 이후 모든 단계를 플로우 후드에서 멸균 조건으로 수행하며, 개봉하기 전에 70% 에탄올로 냉동 바이알을 소독합니다. 소독한 바이알을 조심스럽게 열고 세포 현탁액을 8ml의 실온 배양 배지가 들어 있는 15ml 원심분리기 튜브에 옮겨 부드럽게 섞습니다. 혼합물을 300 x g에서 3분간 원심분리하여 세포를 분리하고 잔류 동결 배지가 포함된 상층액을 조심스럽게 폐기합니다. 세포 펠릿을 신선한 배양액 10ml에 부드럽게 다시 부유시킵니다. 부착성 세포의 경우 현탁액을 두 개의 T25 배양 플라스크에 나누고, 현탁 배양의 경우 모든 배지를 하나의 T25 플라스크에 옮겨 효과적인 세포 상호 작용과 성장을 촉진합니다. 세포주의 지속적인 성장과 유지를 위해 확립된 하위 배양 프로토콜을 준수하여 신뢰할 수 있는 실험 결과를 보장합니다.
인큐베이션 분위기	37°C, 5%_CO2, 습한 대기.
플라스크 코팅	해동 후 최적의 부착력과 생존력을 위해 콜라겐 코팅 플라스크나 플레이트를 사용하는 것이 좋습니다.
동결 절차	냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.
배송 조건	냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.
보관 조건	장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

무균	마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다. 박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

로트 번호	인증서 유형	날짜	카탈로그 번호
301575-010825	분석 증명서	22. Oct. 2025	301575

이 세포주는 제3자 계약이 필요하거나 원래 라이선스 제공자와의 협상에 따라 달라질 수 있으므로 표준 Cytion MTA에서는 사용할 수 없습니다.

HK-CRISPR-mEGFP-RanBP2/Nup358 세포

일반 정보

특성

규제 데이터

생체 분자 데이터

처리

품질 관리 / 유전자 프로필 / HLA

분석 인증서(CoA)

제3자 계약