HEK293-PSMA 세포

€1,600.00*

제품은 드라이아이스로 냉동된 상태로 크라이오튜브에 포장되어 배송됩니다. 각 크라이오튜브에는 일반적으로 부착 세포주 기준 3 × 10⁶ 세포 또는 현탁 세포주 기준 5 × 10⁶ 세포가 포함됩니다(자세한 내용은 배치별 CoA 참조).

세금 및 배송비 별도 가격

cryovial

제품 번호: 305992

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제3자 계약

설명	면책 조항: 표시된 세포주 가격은 학술 및 비영리 고객에게만 적용됩니다. 상업적 기관의 경우 가격은 약 6,250유로입니다. 상업적 기관에 소속되어 있거나 해당 범주가 불분명한 경우, 저희에게 문의해 주십시오. HEK293-PSMA 세포는 글루타메이트 카르복시펩티다제 II(FOLH1/GCPII)로도 알려진 인간 전립선 특이 막 항원(PSMA)을 안정적으로 발현하도록 조작된 인간 배아 신장 293(HEK293) 세포입니다. PSMA는 제2형 막 관통 당단백질로, 엽산 가수분해효소 및 카르복시펩티다아제 활성을 가지며 전립선암, 특히 진행성, 전이성 및 거세 저항성 질환에서 고도로 발현됩니다. 전립선 악성 종양 외에도, PSMA 발현은 다양한 고형 종양의 신생 혈관에서도 관찰되었습니다. 종양과 밀접하게 연관된 발현 양상과 접근 가능한 세포외 도메인 덕분에, PSMA는 진단 영상, 방사성 리간드 치료, 항체 기반 치료제 및 공학화된 면역 세포 접근법의 주요 표적이 되었습니다. HEK293-PSMA 세포는 PSMA 표적 단일클론 항체, 항체-약물 접합체, 방사성 의약품, 이중특이성 T세포 결합체, CAR-T 세포 치료제 및 소분자 억제제의 특성 분석을 위한 종양학 연구 및 치료제 개발에 널리 사용됩니다. 안정적인 재조합 발현 시스템을 통해 리간드 결합, 수용체 점유율, 항원 밀도, 내재화 동역학 및 표적 의존적 세포 독성을 정량적으로 분석할 수 있습니다. PSMA는 리간드 결합 후 효율적으로 내재화되므로, 이 세포는 PSMA 표적 영상 프로브 및 방사성 리간드 플랫폼을 평가하는 데 특히 유용합니다. 추가적인 응용 분야로는 유세포 분석법 개발, 흡수 연구, 리포터 분석, 고효율 스크리닝, 그리고 전립선암 치료제를 위한 표적 전달 시스템의 검증 등이 있습니다.
유기체	인간
조직	태아 신장
질병	변형/불멸화됨; 종양 형성 능력이 없음 (HEK293 배양 세포)
애플리케이션	PSMA 표적 항체, ADC 및 방사성 의약품 개발; 전립선암 치료제; CAR-T 세포 치료; ADCC/CDC 분석법; 유세포 분석; 전립선암 연구

나이	태아
성별	여성
형태학	상피 유사
셀 유형	상피 세포
성장 속성	단층, 밀착형

인용	HEK293-PSMA (Cytion 제품 번호 305992)
생물학적 안전 수준	1
NCBI_TaxID	9606
셀로사우루스 계승	CVCL_6G28
GMO 현황	GMO-S1: 이 HEK293 세포주는 전립선 특이적 막 항원(PSMA, FOLH1) 연구 및 표적 치료제 개발을 위한 PSMA(FOLH1) 발현 벡터를 포함하고 있습니다. 이 분류는 독일 내에서만 적용되며, 다른 지역에서는 다를 수 있습니다.

발현된 수용체	PSMA

배양 배지	RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
보충제	배지에 10% FBS, 1mM 피루브산 나트륨, 10mM HEPES, 1% NEAA를 보충합니다. 제네티신(G418-설팻)을 추가하여 최종 농도가 1mg/mL가 되도록 합니다.
해리 시약	트립신-EDTA
시간 두 배로 늘리기	약 24~36시간
서브컬처	일상적인 부착 세포 배양용: 부착된 세포에서 오래된 배양액을 흡인하고 PBS로 세척하여 남은 배양액을 제거합니다. PBS를 흡인한 후 배양 용기 크기에 따라 적절한 양의 트립신/EDTA 용액을 추가하고(예: T25 플라스크의 경우 1ml, T75 플라스크의 경우 3ml) 세포가 분리될 때까지 실온 또는 37°C에서 배양합니다(5-10분). 현미경으로 세포 분리를 관찰하고 필요한 경우 용기를 가볍게 두드려 세포를 분리합니다. 분리되면 완전한 배지를 추가하여 트립신/EDTA를 비활성화하고 세포를 부드럽게 다시 현탁시킨 후 세포 현탁액 소량을 새로운 배지가 들어 있는 새 배양 용기에 옮깁니다. 용기를 37°C, 5%_CO2로 설정된 인큐베이터에 넣고 2~3일마다 배지를 교체합니다.
분할 비율	1~5
시딩 밀도	2~4 × 10^⁴ 세포/cm^²
유체 갱신	주 2~3회
해동 후 복구	해동 후 T25 플라스크에 1:2 ~ 1:3의 비율로 세포를 분할하고 세포가 냉동 과정에서 회복되어 최소 24시간 동안 부착될 수 있도록 합니다. 세포 해동 후 최상의 부착력과 생존력을 위해 냉동 회복 후 초기 시딩에는 콜라겐 코팅 플라스크 또는 플레이트를 사용하는 것이 좋습니다. 이후 세포의 일상적인 배양에는 콜라겐 코팅이 필요하지 않습니다.
동결 매체	냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
세포 해동 및 배양	운송 중 최적의 온도를 유지하기 위해 세포가 드라이아이스로 배송되므로 배송 시 바이알이 완전히 얼지 않았는지 확인합니다. 수령 후 즉시 -150°C 이하의 온도에서 냉동 바이알을 보관하여 세포 무결성을 보존하거나, 즉시 배양이 필요한 경우 3단계로 진행합니다. 즉시 배양하려면 바이알을 깨끗한 물과 항균제를 넣은 37°C 수조에 담그고 작은 얼음 덩어리가 남을 때까지 40~60초 동안 부드럽게 저어 빠르게 해동합니다. 이후 모든 단계를 플로우 후드에서 멸균 조건으로 수행하며, 개봉하기 전에 70% 에탄올로 냉동 바이알을 소독합니다. 소독한 바이알을 조심스럽게 열고 세포 현탁액을 8ml의 실온 배양 배지가 들어 있는 15ml 원심분리기 튜브에 옮겨 부드럽게 섞습니다. 혼합물을 300 x g에서 3분간 원심분리하여 세포를 분리하고 잔류 동결 배지가 포함된 상층액을 조심스럽게 폐기합니다. 세포 펠릿을 신선한 배양액 10ml에 부드럽게 다시 부유시킵니다. 부착성 세포의 경우 현탁액을 두 개의 T25 배양 플라스크에 나누고, 현탁 배양의 경우 모든 배지를 하나의 T25 플라스크에 옮겨 효과적인 세포 상호 작용과 성장을 촉진합니다. 세포주의 지속적인 성장과 유지를 위해 확립된 하위 배양 프로토콜을 준수하여 신뢰할 수 있는 실험 결과를 보장합니다.
인큐베이션 분위기	37°C, 5%_CO2, 습한 대기.
배송 조건	냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.
보관 조건	장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

무균	마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다. 박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

이 세포주는 제3자 계약이 필요하거나 원래 라이선스 제공자와의 협상에 따라 달라질 수 있으므로 표준 Cytion MTA에서는 사용할 수 없습니다.

HEK293-PSMA 세포

일반 정보

특성

규제 데이터

생체 분자 데이터

처리

품질 관리 / 유전자 프로필 / HLA

제3자 계약