HEK293-FOLR1 세포

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

€5,000.00*

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제품 번호: 305425

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설명	고지 사항: 세포주에 대해 표시된 가격은 비영리 고객 전용입니다. 영리 법인을 대표하는 경우 대체 가격은 당사에 문의하시기 바랍니다. HEK293-FOLR1 세포주는 세포당 약 15,000개 분자의 중간 수준에서 FOLR1 수용체를 발현하도록 설계된 안정적인 재조합 HEK293 세포주입니다. 이 세포주는 인스크린엑스의 랜딩 패드 기술을 사용하여 개발되었으며, 사전 검증된 특정 게놈 유전자좌에 FOLR1 유전자를 정확하고 재현 가능하게 통합할 수 있습니다. 엽산 수용체 알파(FRα) 또는 FBP로도 알려진 FOLR1은 엽산에 대한 강한 친화력을 가진 GPI 고정 막 단백질로, 세포 내로의 수송을 촉진합니다. 난소암, 유방암, 비소세포폐암과 같은 특정 암에서 FOLR1이 현저하게 과발현되어 CAR T 세포 요법 및 이중 특이적 항체를 포함한 면역 항암 치료의 중요한 표적이 되고 있습니다. 이 세포주에서 FOLR1의 발현은 표적 특이적 항체를 사용한 유세포 분석법을 통해 확인되었으며, 세포 집단 전체에서 안정적이고 일관된 수용체 밀도를 보장합니다.
유기체	인간
조직	태아 신장

나이	태아
성별	여성
형태학	상피 유사
성장 속성	단층, 밀착형

인용	HEK293-FOLR1(사이티온 카탈로그 번호 305425)
생물학적 안전 수준	1
NCBI_TaxID	9606
GMO 현황	GMO-S1: 이 HEK293 세포주에는 엽산 수용체 연구를 위한 FOLR1 발현 카세트가 포함되어 있습니다. 이 분류는 독일 내에서만 적용되며 다른 지역에서는 다를 수 있습니다.

발현된 수용체	FOLR1(엽산 수용체 알파(FRα) 또는 FBP)

배양 배지	RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
보충제	배지에 10% FBS, 1mM 피루브산 나트륨, 10mM HEPES, 1% NEAA를 보충합니다. 제네티신(G418-설팻)을 추가하여 최종 농도가 1mg/mL가 되도록 합니다.
해리 시약	트립신-EDTA
서브컬처	일상적인 부착 세포 배양용: 부착된 세포에서 오래된 배양액을 흡인하고 PBS로 세척하여 남은 배양액을 제거합니다. PBS를 흡인한 후 배양 용기 크기에 따라 적절한 양의 트립신/EDTA 용액을 추가하고(예: T25 플라스크의 경우 1ml, T75 플라스크의 경우 3ml) 세포가 분리될 때까지 실온 또는 37°C에서 배양합니다(5-10분). 현미경으로 세포 분리를 관찰하고 필요한 경우 용기를 가볍게 두드려 세포를 분리합니다. 분리되면 완전한 배지를 추가하여 트립신/EDTA를 비활성화하고 세포를 부드럽게 다시 현탁시킨 후 세포 현탁액 소량을 새로운 배지가 들어 있는 새 배양 용기에 옮깁니다. 용기를 37°C, 5%_CO2로 설정된 인큐베이터에 넣고 2~3일마다 배지를 교체합니다.
분할 비율	A ratio of 1:2 is recommended for the initial split after thawing. A ratio of 1:5 to 1:10 is recommended for routine culture.
유체 갱신	주 2~3회
해동 후 복구	해동 후 T25 플라스크에 1:2 ~ 1:3의 비율로 세포를 분할하고 세포가 냉동 과정에서 회복되어 최소 24시간 동안 부착될 수 있도록 합니다. 세포 해동 후 최상의 부착력과 생존력을 위해 냉동 회복 후 초기 시딩에는 콜라겐 코팅 플라스크 또는 플레이트를 사용하는 것이 좋습니다. 이후 세포의 일상적인 배양에는 콜라겐 코팅이 필요하지 않습니다.
동결 매체	냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
세포 해동 및 배양	운송 중 최적의 온도를 유지하기 위해 세포가 드라이아이스로 배송되므로 배송 시 바이알이 완전히 얼지 않았는지 확인합니다. 수령 후 즉시 -150°C 이하의 온도에서 냉동 바이알을 보관하여 세포 무결성을 보존하거나, 즉시 배양이 필요한 경우 3단계로 진행합니다. 즉시 배양하려면 바이알을 깨끗한 물과 항균제를 넣은 37°C 수조에 담그고 작은 얼음 덩어리가 남을 때까지 40~60초 동안 부드럽게 저어 빠르게 해동합니다. 이후 모든 단계를 플로우 후드에서 멸균 조건으로 수행하며, 개봉하기 전에 70% 에탄올로 냉동 바이알을 소독합니다. 소독한 바이알을 조심스럽게 열고 세포 현탁액을 8ml의 실온 배양 배지가 들어 있는 15ml 원심분리기 튜브에 옮겨 부드럽게 섞습니다. 혼합물을 300 x g에서 3분간 원심분리하여 세포를 분리하고 잔류 동결 배지가 포함된 상층액을 조심스럽게 폐기합니다. 세포 펠릿을 신선한 배양액 10ml에 부드럽게 다시 부유시킵니다. 부착성 세포의 경우 현탁액을 두 개의 T25 배양 플라스크에 나누고, 현탁 배양의 경우 모든 배지를 하나의 T25 플라스크에 옮겨 효과적인 세포 상호 작용과 성장을 촉진합니다. 세포주의 지속적인 성장과 유지를 위해 확립된 하위 배양 프로토콜을 준수하여 신뢰할 수 있는 실험 결과를 보장합니다.
인큐베이션 분위기	37°C, 5%_CO2, 습한 대기.
플라스크 코팅	해동 후 최적의 부착력과 생존력을 위해 콜라겐 코팅 플라스크나 플레이트를 사용하는 것이 좋습니다.
동결 절차	냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.
배송 조건	냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.
보관 조건	장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

무균	마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다. 박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

이 세포주는 제3자 계약이 필요하거나 원래 라이선스 제공자와의 협상에 따라 달라질 수 있으므로 표준 Cytion MTA에서는 사용할 수 없습니다.

HEK293-FOLR1 세포

일반 정보

특성

규제 데이터

생체 분자 데이터

처리

품질 관리 / 유전자 프로필 / HLA

제3자 계약