HEK293-CXCR7 세포

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

€5,000.00*

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제품 번호: 305421

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제3자 계약

설명	고지 사항: 세포주에 대해 표시된 가격은 비영리 고객 전용입니다. 영리 법인을 대표하는 경우 대체 가격은 당사에 문의하시기 바랍니다. HEK293-CXCR7 세포주는 CXCR7 수용체를 낮은 수준에서 발현하도록 설계된 안정된 재조합 HEK293 세포주입니다. 이 세포주는 인스크린엑스의 랜딩 패드 기술을 사용하여 개발되었으며, 사전 검증된 특정 게놈 유전자좌에 CXCR7 유전자를 정확하고 재현 가능하게 통합할 수 있도록 합니다. ACKR3라고도 알려진 CXCR7은 면역 반응과 종양 생물학을 조절하는 비정형 케모카인 수용체입니다. 기존의 GPCR과 달리 CXCR7은 G 단백질을 통해 신호를 전달하지 않고, 대신 CXCL12 및 CXCL11과 같은 케모카인을 청소하고 CXCR4와 헤테로다이머를 형성하여 유방암, 폐암, 전립선암 등 다양한 암에서 종양 성장, 전이 및 예후 불량에 기여합니다. 이 세포주에서 표적 특이적 항체를 사용한 유세포 분석법을 통해 CXCR7의 발현을 확인하여 세포 집단 전체에서 안정적으로 발현됨을 확인했습니다. 그러나 이 세포주에서 수용체 밀도는 정량화되지 않았습니다.
유기체	인간
조직	태아 신장

나이	태아
성별	여성
형태학	상피 유사
성장 속성	단층, 밀착형

인용	HEK293-CXCR7(사이티온 카탈로그 번호 305421)
생물학적 안전 수준	1
NCBI_TaxID	9606
GMO 현황	GMO-S1: 이 HEK293 라인에는 CXCR7 발현 구조가 포함되어 있어 케모카인 수용체 활성에 대한 연구가 가능합니다. 이 분류는 독일 내에서만 적용되며 다른 지역에서는 다를 수 있습니다.

발현된 수용체	CXCR7(ACKR3)

배양 배지	RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
보충제	배지에 10% FBS, 1mM 피루브산 나트륨, 10mM HEPES, 1% NEAA를 보충합니다. 제네티신(G418-설팻)을 추가하여 최종 농도가 1mg/mL가 되도록 합니다.
해리 시약	트립신-EDTA
서브컬처	일상적인 부착 세포 배양용: 부착된 세포에서 오래된 배양액을 흡인하고 PBS로 세척하여 남은 배양액을 제거합니다. PBS를 흡인한 후 배양 용기 크기에 따라 적절한 양의 트립신/EDTA 용액을 추가하고(예: T25 플라스크의 경우 1ml, T75 플라스크의 경우 3ml) 세포가 분리될 때까지 실온 또는 37°C에서 배양합니다(5-10분). 현미경으로 세포 분리를 관찰하고 필요한 경우 용기를 가볍게 두드려 세포를 분리합니다. 분리되면 완전한 배지를 추가하여 트립신/EDTA를 비활성화하고 세포를 부드럽게 다시 현탁시킨 후 세포 현탁액 소량을 새로운 배지가 들어 있는 새 배양 용기에 옮깁니다. 용기를 37°C, 5%_CO2로 설정된 인큐베이터에 넣고 2~3일마다 배지를 교체합니다.
분할 비율	A ratio of 1:2 is recommended for the initial split after thawing. A ratio of 1:5 to 1:10 is recommended for routine culture.
유체 갱신	주 2~3회
해동 후 복구	해동 후 T25 플라스크에 1:2 ~ 1:3의 비율로 세포를 분할하고 세포가 냉동 과정에서 회복되어 최소 24시간 동안 부착될 수 있도록 합니다. 세포 해동 후 최상의 부착력과 생존력을 위해 냉동 회복 후 초기 시딩에는 콜라겐 코팅 플라스크 또는 플레이트를 사용하는 것이 좋습니다. 이후 세포의 일상적인 배양에는 콜라겐 코팅이 필요하지 않습니다.
동결 매체	냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
세포 해동 및 배양	운송 중 최적의 온도를 유지하기 위해 세포가 드라이아이스로 배송되므로 배송 시 바이알이 완전히 얼지 않았는지 확인합니다. 수령 후 즉시 -150°C 이하의 온도에서 냉동 바이알을 보관하여 세포 무결성을 보존하거나, 즉시 배양이 필요한 경우 3단계로 진행합니다. 즉시 배양하려면 바이알을 깨끗한 물과 항균제를 넣은 37°C 수조에 담그고 작은 얼음 덩어리가 남을 때까지 40~60초 동안 부드럽게 저어 빠르게 해동합니다. 이후 모든 단계를 플로우 후드에서 멸균 조건으로 수행하며, 개봉하기 전에 70% 에탄올로 냉동 바이알을 소독합니다. 소독한 바이알을 조심스럽게 열고 세포 현탁액을 8ml의 실온 배양 배지가 들어 있는 15ml 원심분리기 튜브에 옮겨 부드럽게 섞습니다. 혼합물을 300 x g에서 3분간 원심분리하여 세포를 분리하고 잔류 동결 배지가 포함된 상층액을 조심스럽게 폐기합니다. 세포 펠릿을 신선한 배양액 10ml에 부드럽게 다시 부유시킵니다. 부착성 세포의 경우 현탁액을 두 개의 T25 배양 플라스크에 나누고, 현탁 배양의 경우 모든 배지를 하나의 T25 플라스크에 옮겨 효과적인 세포 상호 작용과 성장을 촉진합니다. 세포주의 지속적인 성장과 유지를 위해 확립된 하위 배양 프로토콜을 준수하여 신뢰할 수 있는 실험 결과를 보장합니다.
인큐베이션 분위기	37°C, 5%_CO2, 습한 대기.
플라스크 코팅	해동 후 최적의 부착력과 생존력을 위해 콜라겐 코팅 플라스크나 플레이트를 사용하는 것이 좋습니다.
동결 절차	냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.
배송 조건	냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.
보관 조건	장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

무균	마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다. 박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

이 세포주는 제3자 계약이 필요하거나 원래 라이선스 제공자와의 협상에 따라 달라질 수 있으므로 표준 Cytion MTA에서는 사용할 수 없습니다.

HEK293-CXCR7 세포

일반 정보

특성

규제 데이터

생체 분자 데이터

처리

품질 관리 / 유전자 프로필 / HLA

제3자 계약