CHO-EPCAM 세포
€1,900.00*
제품은 드라이아이스로 냉동된 상태로 크라이오튜브에 포장되어 배송됩니다. 각 크라이오튜브에는 일반적으로 부착 세포주 기준 3 × 10⁶ 세포 또는 현탁 세포주 기준 5 × 10⁶ 세포가 포함됩니다(자세한 내용은 배치별 CoA 참조).
일반 정보
| 설명 | 면책 조항: 표시된 세포주 가격은 학술 및 비영리 고객에게만 적용됩니다. 상업적 기관의 경우 가격은 약 6,250유로입니다. CHO-EPCAM 세포는 인간 상피세포 접착 분자(EpCAM; CD326/TACSTD1)를 안정적으로 발현하도록 조작된 재조합 중국햄스터 난소(CHO) 세포입니다. EpCAM은 상피 조직에 광범위하게 발현되며, 많은 상피 유래 암에서 발현이 크게 증가하는 막 관통 당단백질입니다. EpCAM은 세포 간 접착, 증식, 분화, 그리고 종양 진행 및 전이와 관련된 신호 전달 경로에 관여합니다. 안정적인 CHO-EPCAM 모델은 치료용 항체 및 공학화된 면역 세포 치료법과 관련된 결합, 표적화 및 기능 분석에 사용하기 위해 제어되고 재현 가능한 EpCAM 표면 발현을 제공하기 위해 일반적으로 생성됩니다. CHO-EPCAM 세포는 항-EpCAM 단일클론 항체, 항체-약물 접합체, 이중특이성 T세포 결합체, CAR-T 또는 CAR-NK 세포 치료법의 개발 및 특성화를 위한 종양학 및 중개 연구에서 널리 사용됩니다. 이 모델은 항원 특이적 결합 친화도, 수용체 점유율, 내재화 동역학, 세포 독성 및 면역 시냅스 형성을 평가하는 데 특히 유용합니다. 또한, 이 세포들은 유세포 분석법 개발, 고효율 스크리닝, 그리고 EpCAM 표적 영상 제제 또는 진단 플랫폼의 검증을 지원합니다. CHO 세포는 안정적인 성장 특성을 나타내며 많은 인간 상피 마커의 내인성 발현이 최소화되어 있어, 재조합 항원 발현 연구를 위한 일관된 배경을 제공합니다. |
|---|---|
| 유기체 | 중국 햄스터 |
| 조직 | 난소 |
| 질병 | 중국 햄스터 난소 세포, 비종양성; EpCAM (CD326) 표면 발현을 위해 유전자 조작된 세포 |
| 애플리케이션 | 항체 스크리닝; EpCAM 표적 치료제 개발; ADCC/CDC 분석법; 상피성 종양 연구; 유세포 분석 |
특성
| 나이 | 성인 |
|---|---|
| 성별 | 여성 |
| 형태학 | 상피 유사 |
| 셀 유형 | 난소의 상피세포 |
| 성장 속성 | 준수/정지 |
규제 데이터
| 인용 | CHO-EPCAM (Cytion 제품 번호 305974) |
|---|---|
| 생물학적 안전 수준 | 1 |
| NCBI_TaxID | 10029 |
| 셀로사우루스 계승 | CVCL_D2TL |
| GMO 현황 | GMO-S1: 이 CHO 세포주는 수용체 기능 분석을 지원하는 EpCAM 발현 카세트를 포함하고 있습니다. 이 분류는 독일 내에서만 적용되며, 다른 지역에서는 다를 수 있습니다. |
생체 분자 데이터
| 발현된 수용체 | EpCAM (CD326) |
|---|
처리
| 배양 배지 | 고착성 배양용: DMEM:햄의 F12(1:1), w: 3.1g/L 포도당, w: 2.5mM L-글루타민, w: 15mM HEPES, w: 0.5mM 피루브산 나트륨, w: 1.2g/L NaHCO3(Cytion 물품 번호 820400a) 현탁 배양용 CHO 성장 배지 A(InSCREENeX, InSCREENeX 카탈로그 번호 INS-ME-1039) |
|---|---|
| 보충제 | 고착성 배양용: 배지에 5% FBS를 보충합니다. 제네티신(G418-설팻)을 추가하여 최종 농도가 0.5mg/mL가 되도록 합니다. |
| 해리 시약 | 고착화된 문화권용: 트립신-EDTA |
| 시간 두 배로 늘리기 | 약 14~16시간 |
| 서브컬처 | 일상적인 부착 세포 배양용: 부착된 세포에서 오래된 배양액을 흡인하고 PBS로 세척하여 남은 배양액을 제거합니다. PBS를 흡인한 후 배양 용기 크기에 따라 적절한 양의 트립신/EDTA 용액(예: T25 플라스크의 경우 1ml, T75 플라스크의 경우 3ml)을 추가하고 실온 또는 37°C에서 5~10분 동안 또는 세포가 분리될 때까지 배양합니다. 현미경으로 세포 분리를 모니터링하고 필요한 경우 용기를 가볍게 두드려 세포를 분리합니다. 분리되면 완전한 배지를 추가하여 트립신/EDTA를 비활성화하고 세포를 부드럽게 다시 현탁시킨 다음 세포 현탁액 소량을 새로운 배지가 들어 있는 새 배양 용기에 옮깁니다. 용기를 37°C, 5%CO2로 설정된 인큐베이터에 넣고 2~3일마다 배지를 교체합니다. |
| 분할 비율 | 1~5 |
| 시딩 밀도 | 2~5 × 10⁴ 세포/cm² |
| 유체 갱신 | 주 2~3회 |
| 해동 후 복구 | 해동 후 T25 플라스크에 1:2 ~ 1:3의 비율로 세포를 분리하고 냉동 과정에서 세포가 회복되고 최소 24시간 동안 부착(부착 배양의 경우)될 때까지 기다립니다. |
| 동결 매체 | 냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다. |
| 세포 해동 및 배양 |
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| 인큐베이션 분위기 | 37°C, 5%CO2, 습한 대기. |
| 배송 조건 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 보관 조건 | 장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다. |
품질 관리 및 분자 분석
| 무균 | 마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다. 박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다. |
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자료 이전 계약
단일 연구 현장에서 내부 연구 목적으로만 Cytion 세포주를 사용하려는 경우, 당사의 물질 이전 계약서(MTA)를 작성 및 서명하신 후 주문서와 함께 제출해 주십시오.
상업적 용도(유료 서비스 작업, 품질 관리 테스트, 제품 출시, 진단용, 규제 연구 등을 포함하되 이에 국한되지 않음)의 경우, 프로젝트에 적합한 계약서를 준비할 수 있도록 의도된 용도 양식을 작성해 주십시오.
참고: 본 MTA는 특정 세포주에만 적용됩니다. 제품 페이지에 본 안내문과 MTA 문서가 표시된 경우 해당 계약이 적용됩니다. MTA 적용 대상이 아닌 세포주의 경우 계약 관련 안내가 표시되지 않습니다. MTA는 미주, 중국, 대만 지역 고객에게는 유효하지 않습니다. 해당 지역 고객은 미국 법인에 문의하여 적절한 계약서를 받으시기 바랍니다.