CHO-EGFR 세포
€1,900.00*
제품은 드라이아이스로 냉동된 상태로 크라이오튜브에 포장되어 배송됩니다. 각 크라이오튜브에는 일반적으로 부착 세포주 기준 3 × 10⁶ 세포 또는 현탁 세포주 기준 5 × 10⁶ 세포가 포함됩니다(자세한 내용은 배치별 CoA 참조).
일반 정보
| 설명 | 면책 조항: 표시된 세포주 가격은 학술/비영리 고객에게만 적용됩니다. 상업적 기관의 경우 가격은 약 6,250유로입니다. CHO-EGFR 세포는 ErbB 패밀리에 속하는 수용체 티로신 키나아제인 인간 표피 성장 인자 수용체(EGFR/ERBB1/HER1)를 안정적으로 발현하도록 조작된 재조합 중국 햄스터 난소(CHO) 세포입니다. EGFR은 MAPK/ERK, PI3K/AKT, JAK/STAT과 같은 하류 신호 전달 경로의 활성화를 통해 증식, 생존, 이동 및 분화를 포함한 주요 세포 과정을 조절합니다. 비정상적인 EGFR 발현, 증폭 또는 돌연변이는 비소세포폐암, 대장암, 교모세포종, 두경부 편평세포암을 포함한 다양한 고형 종양과 빈번히 연관되어 있습니다. 안정적인 CHO-EGFR 모델은 수용체 생물학 및 치료 표적화를 연구하기 위한 제어된 플랫폼을 제공합니다. CHO-EGFR 세포는 항-EGFR 단일클론 항체, 티로신 키나제 억제제, 이중특이성 항체, 항체-약물 접합체 및 공학화된 면역 세포 치료제의 특성 분석을 위한 종양학 연구 및 생물학적 제제 개발에 널리 사용됩니다. 이 세포들은 리간드 결합, 수용체 활성화, 내재화, 인산화 상태, 하류 신호전달 및 치료적 차단의 정량적 평가를 지원합니다. 또한 이 세포들은 유세포 분석, 수용체 점유율 연구, 고효율 스크리닝 및 효능 시험 워크플로우에 널리 사용됩니다. CHO 세포는 강력한 성장 특성을 갖추고 있으며 인간 수용체 시스템의 내인성 발현이 상대적으로 낮기 때문에, 재조합 EGFR 발현 및 표준화된 분석법 개발을 위한 재현성 높은 배경을 제공합니다. |
|---|---|
| 유기체 | 중국 햄스터 |
| 조직 | 난소 |
| 질병 | 중국 햄스터 난소 세포, 비종양성; EGFR 표면 발현을 위해 유전자 조작된 세포 |
| 애플리케이션 | 항체 스크리닝; EGFR 표적 치료제 개발; ADCC/CDC 분석법; 폐암/대장암 연구; 유세포 분석 |
특성
| 나이 | 성인 |
|---|---|
| 성별 | 여성 |
| 형태학 | 상피 유사 |
| 셀 유형 | 난소의 상피세포 |
| 성장 속성 | 준수/정지 |
규제 데이터
| 인용 | CHO-EGFR (Cytion 제품 번호 305977) |
|---|---|
| 생물학적 안전 수준 | 1 |
| NCBI_TaxID | 10029 |
| 셀로사우루스 계승 | CVCL_A8W3 |
| GMO 현황 | GMO-S1: 이 CHO 세포주는 수용체 기능 분석을 지원하는 EGFR 발현 카세트를 포함하고 있습니다. 이 분류는 독일 내에서만 적용되며, 다른 지역에서는 다를 수 있습니다. |
생체 분자 데이터
| 표면 항원 | EGFR (HER1/ErbB1/CD340) |
|---|
처리
| 배양 배지 | 고착성 배양용: DMEM:햄의 F12(1:1), w: 3.1g/L 포도당, w: 2.5mM L-글루타민, w: 15mM HEPES, w: 0.5mM 피루브산 나트륨, w: 1.2g/L NaHCO3(Cytion 물품 번호 820400a) 현탁 배양용 CHO 성장 배지 A(InSCREENeX, InSCREENeX 카탈로그 번호 INS-ME-1039) |
|---|---|
| 보충제 | 고착성 배양용: 배지에 5% FBS를 보충합니다. 제네티신(G418-설팻)을 추가하여 최종 농도가 0.5mg/mL가 되도록 합니다. |
| 해리 시약 | 고착화된 문화권용: 트립신-EDTA |
| 시간 두 배로 늘리기 | 약 14~16시간 |
| 서브컬처 | 일상적인 부착 세포 배양용: 부착된 세포에서 오래된 배양액을 흡인하고 PBS로 세척하여 남은 배양액을 제거합니다. PBS를 흡인한 후 배양 용기 크기에 따라 적절한 양의 트립신/EDTA 용액(예: T25 플라스크의 경우 1ml, T75 플라스크의 경우 3ml)을 추가하고 실온 또는 37°C에서 5~10분 동안 또는 세포가 분리될 때까지 배양합니다. 현미경으로 세포 분리를 모니터링하고 필요한 경우 용기를 가볍게 두드려 세포를 분리합니다. 분리되면 완전한 배지를 추가하여 트립신/EDTA를 비활성화하고 세포를 부드럽게 다시 현탁시킨 다음 세포 현탁액 소량을 새로운 배지가 들어 있는 새 배양 용기에 옮깁니다. 용기를 37°C, 5%CO2로 설정된 인큐베이터에 넣고 2~3일마다 배지를 교체합니다. |
| 분할 비율 | 1~5 |
| 시딩 밀도 | 2~5 × 10⁴ 세포/cm² |
| 유체 갱신 | 주 2~3회 |
| 해동 후 복구 | 해동 후 T25 플라스크에 1:2 ~ 1:3의 비율로 세포를 분리하고 냉동 과정에서 세포가 회복되고 최소 24시간 동안 부착(부착 배양의 경우)될 때까지 기다립니다. |
| 동결 매체 | 냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다. |
| 세포 해동 및 배양 |
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| 인큐베이션 분위기 | 37°C, 5%CO2, 습한 대기. |
| 배송 조건 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 보관 조건 | 장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다. |
품질 관리 및 분자 분석
| 무균 | 마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다. 박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다. |
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