C6 셀

€430.00*

제품은 드라이아이스로 냉동된 상태로 크라이오튜브에 포장되어 배송됩니다. 각 크라이오튜브에는 일반적으로 부착 세포주 기준 3 × 10⁶ 세포 또는 현탁 세포주 기준 5 × 10⁶ 세포가 포함됩니다(자세한 내용은 배치별 CoA 참조).

세금 및 배송비 별도 가격

cryovial

제품 번호: 500142

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분석 인증서(CoA)

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설명	C6 세포주는 섬유아세포 형태를 가진 신경교세포 유형을 유지하며 Wisthar-Furth 쥐의 신경교종에서 유래했습니다. 이 신경교종은 여러 차례의 교대 배양과 동물 통과를 거쳐 N-니트로소메틸우레아에 노출시킴으로써 유도되었습니다. C6 신경교종 세포주는 신경 종양학 연구에서 인간 신경교종의 특성을 매우 유사하게 모방한 동물 모델을 만들어 새로운 치료제와 전략을 개발하는 데 자주 활용됩니다. 특히 3D 세포 배양과 고처리량 스크리닝에 효과적입니다. C6 세포는 유전적으로 다양하며, 야생형 p53 유전자, 증가된 Rb 유전자 발현, 돌연변이 p16/Cdkn2a/Ink4a 유전자좌를 가지고 있지만 p16 및 p19ARF mRNA 발현이 결여되어 있습니다. 또한 인간 신경교종에서는 PDGFβ, IGF-1, EGFR 및 Erb3/Her3 전구체 단백질과 같은 여러 유전자가 과발현됩니다. 그러나 IGF-2, FGF-9, FGF-10의 발현은 감소하는 반면 MMP-7 유전자 발현은 변하지 않습니다. 인간 신경교종과 마찬가지로 C6 세포는 Ras 구아닌 삼인산 활성화 단백질의 발현 증가에 의해 조절되는 Ras 경로 유전자의 활성이 증가합니다. C6 세포주는 다양한 연구에 활용되었습니다. 예를 들어, 2-(2,4-디하이드록시페닐)티에노-1,3-티아진-4-원(BChTT)이 암세포 증식을 억제하는 능력을 조사하고 이 과정에 관여하는 메커니즘을 조사하는 데 사용되었습니다. 또 다른 연구에서는 C6 세포를 사용하여 노인 수염(Usnea barbata)의 초임계 CO2 추출물(SCE)의 세포 독성 및 항산화 특성을 연구했습니다. 흥미롭게도 이 세포는 글루코코르티코이드에 반응하여 글리세릴 포스페이트 탈수소효소 활성도가 증가하는 것으로 보고되었습니다.
유기체	쥐
조직	뇌
질병	신경교종
동의어	C-6, C 6, RGC-6, RGC6, RGc6

나이	지정되지 않음
성별	남성
형태학	섬유아세포 유사
셀 유형	신경교세포
성장 속성	준수자

인용	C6(사이티온 카탈로그 번호 500142)
생물학적 안전 수준	1
NCBI_TaxID	10116
셀로사우루스 계승	CVCL_0194

발현된 수용체	글루코코르티코이드
바이러스	LCMV 양성
바이러스 감수성	수포성 구내염(인디애나), 백시니아, 단순 포진
바이러스 저항성	폴리오 바이러스 3
역전사 효소	부정적
제품	S-100 단백질, 글루코코르티코이드, 소마토트로핀에 반응하여 글리세릴 인산염 탈수소 효소를 생성합니다.

배양 배지	RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
보충제	10% FBS로 배지를 보충합니다
해리 시약	아큐타제
시간 두 배로 늘리기	24시간
서브컬처	부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
시딩 밀도	1 x 10⁴ ^세포/cm^²는 약 4일 만에 융합층을 형성합니다.
유체 갱신	주 2~3회
해동 후 복구	해동 후 세포를 5 x 10^⁴ 세포/cm² 농도로 배지에 접종하고, 동결 과정으로부터 회복 및 부착이 완료될 때까지 최소 24시간 동안 배양합니다.
동결 매체	냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
세포 해동 및 배양	운송 중 최적의 온도를 유지하기 위해 세포가 드라이아이스로 배송되므로 배송 시 바이알이 완전히 얼지 않았는지 확인합니다. 수령 후 즉시 -150°C 이하의 온도에서 냉동 바이알을 보관하여 세포 무결성을 보존하거나, 즉시 배양이 필요한 경우 3단계로 진행합니다. 즉시 배양하려면 바이알을 깨끗한 물과 항균제를 넣은 37°C 수조에 담그고 작은 얼음 덩어리가 남을 때까지 40~60초 동안 부드럽게 저어 빠르게 해동합니다. 이후 모든 단계를 플로우 후드에서 멸균 조건으로 수행하며, 개봉하기 전에 70% 에탄올로 냉동 바이알을 소독합니다. 소독한 바이알을 조심스럽게 열고 세포 현탁액을 8ml의 실온 배양 배지가 들어 있는 15ml 원심분리기 튜브에 옮겨 부드럽게 섞습니다. 혼합물을 300 x g에서 3분간 원심분리하여 세포를 분리하고 잔류 동결 배지가 포함된 상층액을 조심스럽게 폐기합니다. 세포 펠릿을 신선한 배양액 10ml에 부드럽게 다시 부유시킵니다. 부착성 세포의 경우 현탁액을 두 개의 T25 배양 플라스크에 나누고, 현탁 배양의 경우 모든 배지를 하나의 T25 플라스크에 옮겨 효과적인 세포 상호 작용과 성장을 촉진합니다. 세포주의 지속적인 성장과 유지를 위해 확립된 하위 배양 프로토콜을 준수하여 신뢰할 수 있는 실험 결과를 보장합니다.
인큐베이션 분위기	37°C, 5%_CO2, 습한 대기.
플라스크 코팅	해동 후 최적의 부착력과 생존력을 위해 콜라겐 코팅 플라스크나 플레이트를 사용하는 것이 좋습니다.
동결 절차	냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.
배송 조건	냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.
보관 조건	장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

무균	마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다. 박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

로트 번호	인증서 유형	날짜	카탈로그 번호
500142-615-130624	분석 증명서	23. May. 2025	500142
500142-34-140624	분석 증명서	23. May. 2025	500142

단일 연구 현장에서 내부 연구 목적으로만 Cytion 세포주를 사용하려는 경우, 당사의 물질 이전 계약서(MTA)를 작성 및 서명하신 후 주문서와 함께 제출해 주십시오.

상업적 용도(유료 서비스 작업, 품질 관리 테스트, 제품 출시, 진단용, 규제 연구 등을 포함하되 이에 국한되지 않음)의 경우, 프로젝트에 적합한 계약서를 준비할 수 있도록 의도된 용도 양식을 작성해 주십시오.

참고: 본 MTA는 특정 세포주에만 적용됩니다. 제품 페이지에 본 안내문과 MTA 문서가 표시된 경우 해당 계약이 적용됩니다. MTA 적용 대상이 아닌 세포주의 경우 계약 관련 안내가 표시되지 않습니다. MTA는 미주, 중국, 대만 지역 고객에게는 유효하지 않습니다. 해당 지역 고객은 미국 법인에 문의하여 적절한 계약서를 받으시기 바랍니다.

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C6 셀

일반 정보

특성

규제 데이터

생체 분자 데이터

처리

품질 관리 / 유전자 프로필 / HLA

분석 인증서(CoA)

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