BHT101 셀
일반 정보
| 설명 | BHT101 세포주는 역형성 유두상 갑상선암 진단을 받은 63세 여성의 림프절 전이에서 추출한 것입니다. 이 세포주는 매우 공격적이고 치명적인 형태의 갑상선암에서 확립된 것으로, 빠른 진행과 예후가 좋지 않은 것으로 알려져 있습니다. BHT101 세포는 분화된 갑상선 조직의 특징인 갑상선 호르몬을 합성하는 능력을 상실한 경우가 많기 때문에 역형성 갑상선암에서 유래한 세포의 전형적인 특징인 호르몬 생산 부족으로 주목할 만합니다. 바이오마커 발현 측면에서 BHT101 세포는 부분적으로 티로글로불린과 티록신(T4)에 양성 반응을 보입니다. 티로글로불린은 갑상선 호르몬 T3와 T4의 생성에 중요한 전구체 당단백질로, 갑상선암 유형을 구분하는 종양 마커로 일반적으로 사용됩니다. 갑상선암 병리 및 갑상선암의 분화 기저에 있는 분자 메커니즘에 초점을 맞춘 연구에 있어 BHT101 세포에 티로글로불린이 부분적으로나마 존재한다는 것은 중요한 의미를 갖습니다. 이 세포주의 독특한 프로필은 역형성 갑상선암의 진행과 전이를 연구하는 데 유용한 모델로, 이러한 과정을 주도하는 분자적 변화에 대한 통찰력을 제공합니다. |
|---|---|
| 유기체 | 인간 |
| 조직 | 갑상선 |
| 질병 | 역형성 갑상선 암종 |
| 전이 부위 | 림프절 |
| 동의어 | BHT-101 |
특성
| 나이 | 63년 |
|---|---|
| 성별 | 여성 |
| 민족 | 유럽 |
| 형태학 | 상피 |
| 성장 속성 | 준수자 |
규제 데이터
| 인용 | BHT101(사이티온 카탈로그 번호 305112) |
|---|---|
| 생물학적 안전 수준 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| 셀로사우루스 계승 | CVCL_1085 |
생체 분자 데이터
처리
| 배양 배지 | MEM(당사는 이 제품을 공급하지 않으므로 다른 공급업체를 고려하시기 바랍니다. 추가 지원이 필요하면 알려주세요.) |
|---|---|
| 보충제 | 20% 열 불활성화 FBS, 5 마이크로그램/mL 인간 인슐린, 0.005 IU/mL TSH(스크립스랩 제품)를 배지에 보충 - 사용 직전에 필요한 TSH를 배지에 추가하고 멸균 필터를 배지에 추가합니다 |
| 해리 시약 | 아큐타제 |
| 서브컬처 | 부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다. |
| 분할 비율 | 1:2 to 1:5 |
| 유체 갱신 | 주 2~3회 |
| 동결 매체 | 냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다. |
| 세포 해동 및 배양 |
|
| 인큐베이션 분위기 | 37°C, 5%CO2, 습한 대기. |
| 플라스크 코팅 | 해동 후 최적의 부착력과 생존력을 위해 콜라겐 코팅 플라스크나 플레이트를 사용하는 것이 좋습니다. |
| 동결 절차 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 배송 조건 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 보관 조건 | 장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다. |
품질 관리 / 유전자 프로필 / HLA
| 무균 | 마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다. 박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다. |
|---|
분석 인증서(CoA)
| 로트 번호 | 인증서 유형 | 날짜 | 카탈로그 번호 |
|---|---|---|---|
| 305112-250823 | 분석 증명서 | 23. May. 2025 | 305112 |
자료 이전 계약
단일 연구 현장에서 내부 연구 목적으로만 Cytion 세포주를 사용하려는 경우, 당사의 물질 이전 계약서(MTA)를 작성 및 서명하신 후 주문서와 함께 제출해 주십시오.
상업적 용도(유료 서비스 작업, 품질 관리 테스트, 제품 출시, 진단용, 규제 연구 등을 포함하되 이에 국한되지 않음)의 경우, 프로젝트에 적합한 계약서를 준비할 수 있도록 의도된 용도 양식을 작성해 주십시오.
참고: 본 MTA는 특정 세포주에만 적용됩니다. 제품 페이지에 본 안내문과 MTA 문서가 표시된 경우 해당 계약이 적용됩니다. MTA 적용 대상이 아닌 세포주의 경우 계약 관련 안내가 표시되지 않습니다. MTA는 미주, 중국, 대만 지역 고객에게는 유효하지 않습니다. 해당 지역 고객은 미국 법인에 문의하여 적절한 계약서를 받으시기 바랍니다.