BEWO 셀
€430.00*
제품은 드라이아이스로 냉동된 상태로 크라이오튜브에 포장되어 배송됩니다. 각 크라이오튜브에는 일반적으로 부착 세포주 기준 3 × 10⁶ 세포 또는 현탁 세포주 기준 5 × 10⁶ 세포가 포함됩니다(자세한 내용은 배치별 CoA 참조).
일반 정보
| 설명 | 태아 남성 태반의 악성 임신성 융모막암에서 유래한 세포주인 BeWo 세포는 태반을 연구하는 데 널리 사용되는 시험관 내 모델이 되었습니다. 태반 발달 중 인간 영양막 세포 융합 단계의 세포 간 융합은 가장 중요하지만 가장 잘 이해되지 않은 사건 중 하나입니다. 생체 내 태반에서 이 과정을 연구하기 어렵기 때문에, 태반 융모 영양막의 생체 내 세포 융합을 시뮬레이션하기 위한 세포 배양 모델로 BeWo 세포가 활용되고 있습니다. 이 세포는 상피와 유사한 표현형을 나타내며 부착성이 있습니다. BeWo 세포의 b30 서브클론은 투과성 막에서 조밀하게 성장하기 때문에 영양소 흡수 및 수송을 연구하는 데 특히 유용합니다. CK 7과 E-카데헤린은 BeWo 세포에서 발현되는 분자 마커입니다. VE-카데헤린은 BeWo 세포에서 발견되며 포스콜린으로 처리하면 증가합니다. 이 세포는 또한 케라틴을 발현하며 B 이소효소인 G6PD에 양성 반응을 보입니다. BeWo 세포의 핵형은 모달 번호 = 86이며, 범위는 71~178이고, 줄기세포 수는 저수체입니다. 핵형은 줄기세포 수 내에서 비교적 안정적입니다. BeWo 세포는 인간 융모성 성선 자극 호르몬(hCG), 인간 융모성 소마토맘모트로핀(태반 락토젠), 스테로이드 호르몬인 에스트론, 에스트리올, 에스트라디올을 포함한 다양한 호르몬을 분비합니다. 그러나 BeWo 세포에서 분비되는 β-hCG와 에스트라디올의 수치는 JEG-3와 같은 다른 융모막암 유래 세포주에서 분비되는 것보다 낮습니다. 포스콜린 치료 후, BeWo 세포의 β-hCG 분비는 다른 맥락막암 유래 세포주에서 관찰된 것과 유사한 수준으로 증가합니다. 또한 포스콜린 처리는 BeWo 세포에서 분비되는 프로게스테론 수치도 증가시킵니다. 요약하면, BeWo 세포는 태반 발달과 인간 영양막 세포분화 과정을 연구하는 데 널리 사용되는 시험관 내 모델입니다. 이 세포는 상피와 유사한 표현형을 나타내며 다양한 분자 마커를 발현하고 hCG, 태반 락토겐 및 스테로이드 호르몬을 포함한 여러 호르몬을 분비합니다. 전반적으로 BeWo 세포는 태반 발달과 관련된 복잡한 과정을 조사하는 데 유용한 도구입니다. |
|---|---|
| 유기체 | 인간 |
| 조직 | 태반 |
| 질병 | 융모막암 |
| 전이 부위 | 뇌 |
| 동의어 | 비워, 비워, 비워 |
특성
| 나이 | 태아 |
|---|---|
| 성별 | 남성 |
| 형태학 | 상피 유사 |
| 성장 속성 | 준수자 |
규제 데이터
| 인용 | BEWO(사이티온 카탈로그 번호 300123) |
|---|---|
| 생물학적 안전 수준 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| 셀로사우루스 계승 | CVCL_0044 |
생체 분자 데이터
| 아이소엔자임 | G6PD, B |
|---|---|
| 바이러스 감수성 | 소아마비 바이러스 3, 수포성 구내염(인디애나) |
| 역전사 효소 | 부정적 |
| 제품 | 프로게스테론, 인간 융모성 소마토맘모트로핀(태반 락토겐), 에스트로겐, 에스트론, 에스트리올, 에스트라디올, 케라틴 |
처리
| 배양 배지 | 햄의 F12K 배지, w: 2.0mM L-글루타민, w: 2.0mM 피루브산나트륨, w: 2.5g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820608a) |
|---|---|
| 보충제 | 10% FBS로 배지를 보충합니다 |
| 해리 시약 | 아큐타제 |
| 서브컬처 | 부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다. |
| 시딩 밀도 | 1 x 10⁴ 세포/cm²의 접종 밀도를 권장합니다. |
| 유체 갱신 | 주 2~3회 |
| 해동 후 복구 | 해동 후 세포를 5 x 10⁴ 세포/cm² 농도로 배지에 접종하고, 동결 과정으로부터 회복 및 부착이 완료될 때까지 최소 24시간 동안 배양합니다. |
| 동결 매체 | 냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다. |
| 세포 해동 및 배양 |
|
| 인큐베이션 분위기 | 37°C, 5%CO2, 습한 대기. |
| 플라스크 코팅 | 해동 후 최적의 부착력과 생존력을 위해 콜라겐 코팅 플라스크나 플레이트를 사용하는 것이 좋습니다. |
| 동결 절차 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 배송 조건 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 보관 조건 | 장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다. |
품질 관리 / 유전자 프로필 / HLA
| 무균 | 마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다. 박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다. |
|---|---|
| HLA 대립 유전자 |
A*: '01:01:01, '11:01:01
B*: '08:13, '35:01:01
C*: '04:01:01, '07:01:01
DRB1*: '01:03:01, '03:01:01
DQA1*: '01:01:01, '05:01:01
DQB1*: '02:01:01, '05:01:01
DPB1*: '01:01:01, '04:01:01
E: '01:01:01
|
분석 인증서(CoA)
| 로트 번호 | 인증서 유형 | 날짜 | 카탈로그 번호 |
|---|---|---|---|
| 300123-010425 | 분석 증명서 | 23. May. 2025 | 300123 |
| 300123-1022 | 분석 증명서 | 23. May. 2025 | 300123 |
자료 이전 계약
단일 연구 현장에서 내부 연구 목적으로만 Cytion 세포주를 사용하려는 경우, 당사의 물질 이전 계약서(MTA)를 작성 및 서명하신 후 주문서와 함께 제출해 주십시오.
상업적 용도(유료 서비스 작업, 품질 관리 테스트, 제품 출시, 진단용, 규제 연구 등을 포함하되 이에 국한되지 않음)의 경우, 프로젝트에 적합한 계약서를 준비할 수 있도록 의도된 용도 양식을 작성해 주십시오.
참고: 본 MTA는 특정 세포주에만 적용됩니다. 제품 페이지에 본 안내문과 MTA 문서가 표시된 경우 해당 계약이 적용됩니다. MTA 적용 대상이 아닌 세포주의 경우 계약 관련 안내가 표시되지 않습니다. MTA는 미주, 중국, 대만 지역 고객에게는 유효하지 않습니다. 해당 지역 고객은 미국 법인에 문의하여 적절한 계약서를 받으시기 바랍니다.