AN3 Ca 세포
일반 정보
| 설명 | An3 Ca 세포주는 자궁 내막에서 발생하는 암의 일종인 인간 자궁 내막 선암종에서 유래했습니다. 이 세포주는 에스트로겐 수용체 음성(ER-)이며 생체 내에서 평가할 때 공격적인 종양 유발 가능성을 나타냅니다. An3 Ca 세포는 암세포 증식, 전이 및 치료제에 대한 반응 연구를 포함하여 자궁내막암 진행의 근본적인 분자 및 세포 메커니즘을 이해하는 데 중점을 둔 연구에 광범위하게 사용됩니다. 특징적으로 An3 Ca 세포는 상피 형태를 나타내며 다양한 유전적 및 환경적 요인이 암세포 행동에 미치는 영향을 연구하는 데 활용되어 왔습니다. 이 세포주를 사용한 연구는 잠재적인 치료 표적을 식별하고 기존 치료제에 대한 내성 메커니즘을 이해하는 데 기여했습니다. 또한 공격적인 형태의 자궁내막암에 효과적인 신약이나 치료 전략을 평가하는 데 유용한 모델로 활용되고 있습니다. 전반적으로 An3 Ca 세포주는 자궁내막 선암에 대한 과학적 지식을 발전시키는 데 중요한 역할을 하며, 이 까다롭고 치명적인 질환에 대한 보다 효과적인 개입으로 이어질 수 있는 통찰력을 제공합니다. |
|---|---|
| 유기체 | 인간 |
| 조직 | 자궁, 자궁 내막 |
| 질병 | 선암종 |
| 동의어 | AN3_CA, AN3-CA, AN3 Ca, AN3CA, AN-3, AN3, 아칸토시스 나이그리칸스 3차 시도-암종 |
특성
| 나이 | 55년 |
|---|---|
| 성별 | 여성 |
| 민족 | 백인 |
| 형태학 | 상피 유사 |
| 셀 유형 | 상피 |
| 성장 속성 | 준수자 |
규제 데이터
| 인용 | AN3 Ca(사이티온 카탈로그 번호 300119) |
|---|---|
| 생물학적 안전 수준 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| 셀로사우루스 계승 | CVCL_0028 |
생체 분자 데이터
| 아이소엔자임 | PGM3, 1-2, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1-2, GLO-1, 2, G6PD, B, |
|---|---|
| 종양 유발성 | 예, 누드 마우스에서. 코르티손 처리된 햄스터의 뺨 주머니에서 낮은 빈도(22%)로 미분화 악성 종양을 생성합니다 |
| 플로이드 상태 | 이수성, 표현형 빈도 산물: 0.0054 |
처리
| 배양 배지 | EMEM(MEM 이글), w: 2mM L-글루타민, w: 2.2g/L NaHCO3, w: EBSS(사이티온 제품 번호 820100a) |
|---|---|
| 보충제 | 배지에 10% FBS와 1% NEAA를 보충합니다 |
| 해리 시약 | 아큐타제 |
| 시간 두 배로 늘리기 | 45~50시간 |
| 서브컬처 | 부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다. |
| 분할 비율 | A ratio of 1:3 to 1:6 is recommended |
| 시딩 밀도 | 초기 접종 밀도는 3~4 × 10⁴ 세포/cm²를 권장합니다. 이후 2 × 10⁴ 세포/cm²로 접종하면 4~5일 내에 융합층이 형성됩니다. |
| 유체 갱신 | 주 2~3회 |
| 해동 후 복구 | 24~48시간 이내 |
| 동결 매체 | 냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다. |
| 세포 해동 및 배양 |
|
| 인큐베이션 분위기 | 37°C, 5%CO2, 습한 대기. |
| 플라스크 코팅 | 해동 후 최적의 부착력과 생존력을 위해 콜라겐 코팅 플라스크나 플레이트를 사용하는 것이 좋습니다. |
| 동결 절차 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 배송 조건 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 보관 조건 | 장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다. |
품질 관리 / 유전자 프로필 / HLA
| 무균 | 마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다. 박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다. |
|---|---|
| STR 프로필 |
아멜로게닌: x,x
CSF1PO: 12,14,15
D13S317: 12,14
D16S539: 10,14,15
D5S818: 11,14
D7S820: 7.1,10
TH01: 9.3,10
TPOX: 8,1
vWA: 14,19,20,21
D3S1358: 17
D21S11: 29,3
D18S51: 15,17,18
펜타 E: 9,16
펜타 D: 9,16
D8S1179: 12,14
FGA: 23
D1S1656: 13,18.3
D6S1043: 12,13,14,15,18
D2S1338: 20,23
D12S391: 20,21,23,24,25
D19S433: 14
|
| HLA 대립 유전자 |
A*: '03:01:01
B*: '44:02:01, '57:01:01
C*: '05:01:01, '06:02:01
DRB1*: '04:01:01G, '16:01:01
DQA1*: '01:02:02, '03:01:01
DQB1*: '03:02:01, '05:02:01
DPB1*: '05:01:01g, '13:01:01g
E: '01:03:02
|
분석 인증서(CoA)
| 로트 번호 | 인증서 유형 | 날짜 | 카탈로그 번호 |
|---|---|---|---|
| 300119-518 | 분석 증명서 | 23. May. 2025 | 300119 |
자료 이전 계약
단일 연구 현장에서 내부 연구 목적으로만 Cytion 세포주를 사용하려는 경우, 당사의 물질 이전 계약서(MTA)를 작성 및 서명하신 후 주문서와 함께 제출해 주십시오.
상업적 용도(유료 서비스 작업, 품질 관리 테스트, 제품 출시, 진단용, 규제 연구 등을 포함하되 이에 국한되지 않음)의 경우, 프로젝트에 적합한 계약서를 준비할 수 있도록 의도된 용도 양식을 작성해 주십시오.
참고: 본 MTA는 특정 세포주에만 적용됩니다. 제품 페이지에 본 안내문과 MTA 문서가 표시된 경우 해당 계약이 적용됩니다. MTA 적용 대상이 아닌 세포주의 경우 계약 관련 안내가 표시되지 않습니다. MTA는 미주, 중국, 대만 지역 고객에게는 유효하지 않습니다. 해당 지역 고객은 미국 법인에 문의하여 적절한 계약서를 받으시기 바랍니다.