AC16 심근세포 세포주
€800.00*
제품은 드라이아이스로 냉동된 상태로 크라이오튜브에 포장되어 배송됩니다. 각 크라이오튜브에는 일반적으로 부착 세포주 기준 3 × 10⁶ 세포 또는 현탁 세포주 기준 5 × 10⁶ 세포가 포함됩니다(자세한 내용은 배치별 CoA 참조).
AC16 셀에 대한 인사이트
| 설명 | SV40 형질 전환된 인간 심실 세포에서 유래한 AC16 세포주는 GATA4, MYCD, NFATc4와 같은 전사인자와 알파- 및 베타-미오신 중쇄와 같은 수축 단백질의 발현 등 심근세포의 전형적인 특징을 보여줍니다. 또한 AC16 세포는 갭 접합 단백질인 코넥신-43과 코넥신-40을 발현하며, 염료 결합 연구를 통해 기능적 갭 접합이 확인되어 심근세포 연구에서 유용성이 입증되었습니다. SV40 종양 유전자가 침묵하면 AC16은 심장 분화 및 발달 조절을 나타내는 BMP2의 발현으로 표시되는 보다 분화된 상태로 전환됩니다. 일반적으로 과학자들은 줄기세포 분화, 동물 모델, 분자 분석, 바이오마커 발견 등 다양한 기술을 사용하여 심장 관련 질환에 대한 지식과 잠재적 치료법을 발전시킵니다. 티미딘 키나아제 유도와 함께 미토겐 및 노화 경로의 관여는 인간 심근세포의 복잡한 특성과 병리학적 상태에 대한 반응을 더욱 명확하게 밝혀줍니다. AC16 인간 심근세포 세포주는 성숙한 심근세포의 행동을 모방하는 능력으로 인해 심장 연구에 매우 유용한 모델입니다. 이 세포주는 원시 심근세포의 유전적 구성과 매우 유사하여 심장 발달, 병리 및 시험관 내 히스톤 손실의 의미에 대한 연구가 가능하지만, 심근세포의 행동과 유전적 복잡성은 원시 또는 줄기세포 유래 심근세포와 완전히 일치하지 않을 수 있습니다. 독성학 및 심혈관 질환 연구의 맥락에서 AC16 세포는 심근세포의 발달, 염증, 손상, 재생 및 독성학적 효과를 이해하는 데 중요한 도구로 사용됩니다. 발달 신호에 대한 반응과 인간 심근세포의 생리적 조건을 시뮬레이션할 수 있는 능력 등 AC16 인간 심근세포 세포주의 독특한 특성은 심장 질환의 미스터리를 풀고 새로운 치료법을 고안하는 데 없어서는 안 될 자산이 되고 있습니다. |
|---|---|
| 유기체 | 인간 |
| 조직 | 심장, 심실 |
| 애플리케이션 | 독성학 및 심혈관 질환 연구는 심근세포 발달, 염증, 손상, 재생 및 독성학적 효과를 이해하는 데 중점을 둡니다. 과학자들은 줄기세포 분화, 동물 모델, 분자 분석, 바이오마커 발견 등 다양한 기술을 사용하여 심장 관련 질환에 대한 지식과 잠재적 치료법을 발전시킵니다. |
| 동의어 | 인간 하이브리드 심근세포 |
세부 정보
| 민족 | 백인 |
|---|---|
| 형태학 | 상피 |
| 셀 유형 | 심근세포 |
| 성장 속성 | 준수자 |
문서
| 인용 | AC16 심근세포 세포주(사이티온 카탈로그 번호 305215) |
|---|---|
| 생물학적 안전 수준 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| 셀로사우루스 계승 | CVCL_4U18 |
| GMO 현황 | GMO-S1: 이 AC16 유래 인간 심근세포 세포주는 형질전환을 통해 도입된 SV40 T-항원 구조를 포함하고 있어 조건부 불멸화를 지원합니다. 이 구조는 우리딘-위축성 섬유아세포 유래 세포에 안정적으로 통합되어 있습니다. 이 분류는 독일 내에서만 적용되며 다른 지역에서는 다를 수 있습니다. |
유전체학
| 바이러스 | SV40 대형 T-항원에 의한 변형 |
|---|
문화 가이드라인
| 배양 배지 | 배양 배지:DMEM:햄의 F12(1:1), w: 3.1g/L 포도당, w: 2.5mM L-글루타민, w: 15mM HEPES, w: 0.5mM 피루베이트 나트륨, w: 1.2g/L NaHCO3(Cytion 제품 번호 820400a). 배양 배지에 12.5% FBS를 보충하고 0.9mM L-글루타민을 추가하여 최종 농도가 2.5mM L-글루타민이 되도록 합니다 |
|---|---|
| 해리 시약 | 아큐타제 |
| 서브컬처 | 부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다. |
| 동결 매체 | 냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다. |
| 세포 해동 및 배양 |
|
| 인큐베이션 분위기 | 37°C, 5%CO2, 습한 대기. |
| 플라스크 코팅 | 해동 후 최적의 부착력과 생존력을 위해 콜라겐 코팅 플라스크나 플레이트를 사용하는 것이 좋습니다. |
| 동결 절차 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 배송 조건 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 보관 조건 | 장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다. |
AC16 인간 심근세포 세포주에 대한 품질 관리
| 무균 | 마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다. 박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다. |
|---|
분석 인증서(CoA)
| 로트 번호 | 인증서 유형 | 날짜 | 카탈로그 번호 |
|---|---|---|---|
| 305215-180424 | 분석 증명서 | 23. May. 2025 | 305215 |
| 305215-280725 | 분석 증명서 | 22. Oct. 2025 | 305215 |
| 305215-060224 | 분석 증명서 | 23. May. 2025 | 305215 |
자료 이전 계약
단일 연구 현장에서 내부 연구 목적으로만 Cytion 세포주를 사용하려는 경우, 당사의 물질 이전 계약서(MTA)를 작성 및 서명하신 후 주문서와 함께 제출해 주십시오.
상업적 용도(유료 서비스 작업, 품질 관리 테스트, 제품 출시, 진단용, 규제 연구 등을 포함하되 이에 국한되지 않음)의 경우, 프로젝트에 적합한 계약서를 준비할 수 있도록 의도된 용도 양식을 작성해 주십시오.
참고: 본 MTA는 특정 세포주에만 적용됩니다. 제품 페이지에 본 안내문과 MTA 문서가 표시된 경우 해당 계약이 적용됩니다. MTA 적용 대상이 아닌 세포주의 경우 계약 관련 안내가 표시되지 않습니다. MTA는 미주, 중국, 대만 지역 고객에게는 유효하지 않습니다. 해당 지역 고객은 미국 법인에 문의하여 적절한 계약서를 받으시기 바랍니다.