신경-2a 세포
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제품은 드라이아이스로 냉동된 상태로 크라이오튜브에 포장되어 배송됩니다. 각 크라이오튜브에는 일반적으로 부착 세포주 기준 3 × 10⁶ 세포 또는 현탁 세포주 기준 5 × 10⁶ 세포가 포함됩니다(자세한 내용은 배치별 CoA 참조).
Neuro-2a 세포주: 신경세포 분화 연구의 초석: 신경세포 분화 연구의 초석
| 설명 | 흔히 N2A 세포로 약칭되는 Neuro-2a 세포주는 신경 볏에서 유래한 마우스 신경모세포종 세포주입니다. 이 세포는 특정 조건에서 빠르게 증식하고 신경세포와 유사한 세포로 분화할 수 있는 것으로 알려져 있어 신경 발생 및 신경 분화를 연구하는 데 유용한 모델입니다. Neuro-2a 세포는 완전히 분화된 신경 세포의 전구체인 신경 세포 또는 신경 아세포의 전형적인 특성을 나타냅니다. 마우스 신경 2a 세포의 주요 특징 중 하나는 특히 도파민 신경세포의 맥락에서 분화 메커니즘을 탐구하는 데 유용하다는 점입니다. 이 세포는 도파민 수송체와 도파민 수용체 국소화에 관여하는 단백질을 포함하여 도파민 뉴런의 특징적인 마커를 발현하도록 유도할 수 있습니다. 따라서 N2A 세포주는 정상적인 신경 내분비 시스템 및 도파민 신호와 관련된 장애와 관련된 연구에 필수적인 도구가 됩니다. 또한 N2A 세포주는 신경세포 기능 및 발달에서 다양한 유전자와 단백질의 역할에 대한 통찰력을 제공합니다. 예를 들어, DNA 메틸화 과정에 관여하는 것으로 알려진 DNMT3A 유전자는 신경 세포와 신경 발달 과정에 미치는 영향을 이해하기 위해 Neuro-2a 세포에서 연구되었습니다. 이 세포에서 인간 갑상선 호르몬 수용체의 발현을 통해 연구자들은 갑상선 호르몬 반응과 갑상선 호르몬이 신경 발달에 미치는 영향, 신경모세포종 세포가 보다 성숙한 신경세포 표현형으로 분화되는 과정을 조사할 수 있습니다. 단백질 키나아제 신호 경로는 세포 성장, 분화, 세포 외 신호에 대한 반응 등 다양한 세포 과정을 매개하는 데 중요한 역할을 하기 때문에 N2A 세포에서 집중적으로 연구되고 있는 또 다른 분야입니다. 요약하면, 마우스 신경모세포종에서 유래한 Neuro-2a(N2A) 세포주는 신경 발생, 신경 분화 및 도파민 신호 전달을 연구하는 다목적 모델로서 신경 발달 과정과 신경 내분비 장애의 분자적 토대에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다. |
|---|---|
| 유기체 | 마우스 |
| 질병 | 신경모세포종 |
| 동의어 | NEURO-2A, Neuro 2a, Neuro2a, Neuro2A, N-2a, N2a, N2A, Nb2a, NB2a |
마우스 세포주의 속성
| 품종/아종 | A/J |
|---|---|
| 셀 유형 | 신경세포 및 아메바 줄기세포 |
| 성장 속성 | 준수자 |
식별자 / 생물학적 안전 / 인용
| 인용 | Neuro-2a(사이티온 카탈로그 번호 400394) |
|---|---|
| 생물학적 안전 수준 | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| 셀로사우루스 계승 | CVCL_0470 |
유전적 특성
| 항원 발현 | H-2a |
|---|---|
| 바이러스 | 엑트로멜리아 바이러스(수두): 음성 |
| 바이러스 저항성 | 폴리오 바이러스 1 |
| 역전사 효소 | 부정적 |
| 제품 | 투불린, 아세틸콜린에스테라아제 |
문화 가이드라인
| 배양 배지 | EMEM(MEM 이글), w: 2mM L-글루타민, w: 2.2g/L NaHCO3, w: EBSS(사이티온 제품 번호 820100a) |
|---|---|
| 보충제 | 배지에 10% FBS와 1% NEAA를 보충합니다 |
| 해리 시약 | 아큐타제 |
| 서브컬처 | 부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다. |
| 시딩 밀도 | 1 x 10⁴ 세포/cm² |
| 유체 갱신 | 주 1~2회 |
| 해동 후 복구 | 해동 후 세포를 5 x 10⁴ 세포/cm² 농도로 배지에 접종하고, 동결 과정으로부터 회복 및 부착이 완료될 때까지 최소 24시간 동안 배양합니다. |
| 동결 매체 | 냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다. |
| 세포 해동 및 배양 |
|
| 인큐베이션 분위기 | 37°C, 5%CO2, 습한 대기. |
| 플라스크 코팅 | 해동 후 최적의 부착력과 생존력을 위해 콜라겐 코팅 플라스크나 플레이트를 사용하는 것이 좋습니다. |
| 동결 절차 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 배송 조건 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 보관 조건 | 장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다. |
N2a 셀 품질 검증
| 무균 | 마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다. 박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다. |
|---|
분석 인증서(CoA)
| 로트 번호 | 인증서 유형 | 날짜 | 카탈로그 번호 |
|---|---|---|---|
| 400394-210324 | 분석 증명서 | 23. May. 2025 | 400394 |
자료 이전 계약
단일 연구 현장에서 내부 연구 목적으로만 Cytion 세포주를 사용하려는 경우, 당사의 물질 이전 계약서(MTA)를 작성 및 서명하신 후 주문서와 함께 제출해 주십시오.
상업적 용도(유료 서비스 작업, 품질 관리 테스트, 제품 출시, 진단용, 규제 연구 등을 포함하되 이에 국한되지 않음)의 경우, 프로젝트에 적합한 계약서를 준비할 수 있도록 의도된 용도 양식을 작성해 주십시오.
참고: 본 MTA는 특정 세포주에만 적용됩니다. 제품 페이지에 본 안내문과 MTA 문서가 표시된 경우 해당 계약이 적용됩니다. MTA 적용 대상이 아닌 세포주의 경우 계약 관련 안내가 표시되지 않습니다. MTA는 미주, 중국, 대만 지역 고객에게는 유효하지 않습니다. 해당 지역 고객은 미국 법인에 문의하여 적절한 계약서를 받으시기 바랍니다.