카스미-1 세포
일반 정보
| 설명 | 카스미-1 세포주는 골수 이식 후 재발한 급성 골수성 백혈병(AML, 특히 FAB M2 아형)에 걸린 7세 일본 소년의 말초 혈액에서 추출한 것입니다. 이 세포주는 혈액암, 특히 t(8;21) 염색체 전좌와 관련된 혈액암을 연구하는 연구자들에게 귀중한 자원입니다. 이 전위는 특정 하위 유형의 AML에서 중요한 요소인 AML1-ETO 융합 유전자의 형성으로 이어집니다. 따라서 카스미-1 세포는 AML의 분자 메커니즘을 조사하고 잠재적인 치료 접근법을 테스트하는 데 필수적인 모델입니다. 카스미-1 세포는 골수성 및 대식세포 계통의 특성을 모두 가지고 있어 골수성 분화 연구에 특히 유용합니다. 이 세포는 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(TPA)로 배양하면 대식세포와 유사한 세포로 분화하도록 유도할 수 있어 골수 계통의 헌신과 분화에 관련된 경로를 탐색할 수 있는 강력한 시스템을 제공합니다. 이러한 분화 능력은 AML 생물학 및 광범위한 골수성 세포 발달 과정에 초점을 맞춘 연구에서 카스미-1 세포의 유용성을 높여줍니다. |
|---|---|
| 유기체 | 인간 |
| 조직 | 혈액 |
| 질병 | 급성 골수성 백혈병 |
| 동의어 | 카스미 1, 카스미 1, 카스미 1, 카스미 1 |
특성
| 나이 | 7년 |
|---|---|
| 성별 | 남성 |
| 민족 | 일본어 |
| 형태학 | 원형 세포는 크기와 핵 세포질 비율 모두에서 현저한 변화를 보입니다. |
| 셀 유형 | 골수 모세포(AML-급성 골수성 백혈병) |
| 성장 속성 | 일시 중단 |
규제 데이터
| 인용 | 카스미-1(사이티온 카탈로그 번호 300226) |
|---|---|
| 생물학적 안전 수준 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| 셀로사우루스 계승 | CVCL_0589 |
생체 분자 데이터
| 항원 발현 | CD4+(37.1%, CD34 및 CD33과 공동 발현), CD13+(OKM13), CD15+(LeuM1), CD33+, CD34+(MY10), CD38+(OKT10, 50.1%), CD71+(Nu-TERf), HLA-DR+(OKDR). |
|---|---|
| 카리오타입 | T(8,21) 염색체 전위 |
처리
| 배양 배지 | RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a) |
|---|---|
| 보충제 | 10% 열 불활성화 FBS로 배지를 보충합니다 |
| 시간 두 배로 늘리기 | 40~45시간 |
| 서브컬처 | 배지를 주기적으로 추가하거나 교체하여 배양을 유지하십시오. 최적의 성장을 위해 5 x 10⁵ 세포/ml의 농도로 배양을 시작하고, 세포 농도를 3 x 10⁵ ~ 1 x 10⁶ 세포/ml 범위 내에서 유지하십시오. |
| 분할 비율 | A ratio of about 1:2 to 1:3 every 3 to 4 days is recommended |
| 시딩 밀도 | 1 x 10⁵ 세포/mL |
| 유체 갱신 | 2~3일마다 새로운 배지(부피의 20~30%)를 추가합니다 |
| 해동 후 복구 | 약 1주일 |
| 동결 매체 | 냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다. |
| 세포 해동 및 배양 |
|
| 인큐베이션 분위기 | 37°C, 5%CO2, 습한 대기. |
| 플라스크 코팅 | 해동 후 최적의 부착력과 생존력을 위해 콜라겐 코팅 플라스크나 플레이트를 사용하는 것이 좋습니다. |
| 동결 절차 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 배송 조건 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 보관 조건 | 장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다. |
품질 관리 / 유전자 프로필 / HLA
| 무균 | 마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다. 박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다. |
|---|---|
| STR 프로필 |
아멜로게닌: x,x
CSF1PO: 10,12
D13S317: 11,13
D16S539: 9,12
D5S818: 9,11
D7S820: 8,11
TH01: 6,9
TPOX: 8,9
vWA: 14
D3S1358: 15,17
D21S11: 30,31
D18S51: 15,16
펜타 E: 11
펜타 D: 12
D8S1179: 13,14
FGA: 22,24
|
| HLA 대립 유전자 |
A*: '26:01:01, '26:02:01
B*: '40:06:01, '48:01:01
C*: '03:03:01, '08:01:01
DRB1*: '09:01:02, '14:54:01
DQA1*: '01:04:01, '03:02:01
DQB1*: '03:03:02, '05:03:01
DPB1*: '02:01:02, '02:01:02
E: '01:03:01
|
분석 인증서(CoA)
| 로트 번호 | 인증서 유형 | 날짜 | 카탈로그 번호 |
|---|---|---|---|
| 300226-280525 | 분석 증명서 | 21. Jul. 2025 | 300226 |
자료 이전 계약
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상업적 용도(유료 서비스 작업, 품질 관리 테스트, 제품 출시, 진단용, 규제 연구 등을 포함하되 이에 국한되지 않음)의 경우, 프로젝트에 적합한 계약서를 준비할 수 있도록 의도된 용도 양식을 작성해 주십시오.
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