Cellule CTX TNA2
550,00 €*
I prodotti vengono spediti congelati in ghiaccio secco in criotubi. Ogni criotubo contiene in genere 3 × 10 6 cellule per le linee aderenti o 5 × 106 cellule per le linee in sospensione (per ulteriori dettagli, consultare il certificato di analisi del lotto).
Informazioni generali
| Descrizione | CTX TNA2 è una linea cellulare di astrociti di ratto ottenuta da colture primarie di astrociti corticali. Viene spesso utilizzata per studiare le funzioni del sistema nervoso centrale (SNC), in particolare in relazione alla biologia gliale, alla neurotossicità e alla neuroprotezione. Gli astrociti svolgono un ruolo critico nel mantenimento dell'omeostasi del SNC, fornendo supporto strutturale e metabolico ai neuroni e mediando le risposte alle lesioni e allo stress ossidativo. In diversi studi, le cellule CTX TNA2 sono state impiegate per modellare la neurotossicità, in particolare l'eccitotossicità indotta da agenti come il glutammato. Ad esempio, l'esposizione al glutammato nelle cellule CTX TNA2 innesca l'apoptosi e l'autofagia attraverso meccanismi che coinvolgono le specie reattive dell'ossigeno (ROS) e la via della glicogeno sintasi chinasi-3β (GSK-3β). Queste vie sono centrali nella risposta delle cellule allo stress ossidativo e alla disfunzione mitocondriale, in particolare dopo una lesione cerebrale traumatica o altre condizioni neurodegenerative. Inoltre, è stato dimostrato che agenti neuroprotettivi come il resveratrolo e il cannabidiolo (CBD) riducono la generazione di ROS e inibiscono l'autofagia e l'apoptosi indotte dal glutammato in questi astrociti. La linea cellulare CTX TNA2 si è dimostrata un valido modello in vitro per studiare non solo la funzione di base degli astrociti, ma anche il potenziale terapeutico di composti antiossidanti e neuroprotettivi in condizioni di lesioni e malattie del SNC. |
|---|---|
| Organismo | Ratto |
| Tessuto | Cervello, lobo frontale |
Caratteristiche
| Razza/Sottospecie | Sprague Dawley |
|---|---|
| Età | 1 giorno |
| Morfologia | Fibroblasti |
| Tipo di cellula | Astrociti |
| Proprietà di crescita | Aderente |
Dati normativi
| Citazione | CTX TNA2 (numero di catalogo Cytion 305358) |
|---|---|
| Livello di biosicurezza | 2 |
| NCBI_TaxID | 10116 |
| CellosauroAccesso | CVCL_3670 |
Dati biomolecolari
| I virus | Trasformante: Simian virus 40 (SV40) |
|---|
Manipolazione
| Terreno di coltura | DMEM, w: 4,5 g/L di glucosio, w: 4 mM di L-Glutammina, w: 3,7 g/L di NaHCO3, w: 1,0 mM di piruvato di sodio (articolo Cytion numero 820300a) |
|---|---|
| Integratori | Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS |
| Reagente di dissociazione | Accutase |
| Sottocoltura | Rimuovere il vecchio terreno dalle cellule aderenti e lavarle con PBS privo di calcio e magnesio. Per le fiasche T25, utilizzare 3-5 ml di PBS e per le fiasche T75, 5-10 ml. Quindi, coprire completamente le cellule con Accutase, utilizzando 1-2 ml per le fiasche T25 e 2,5 ml per le fiasche T75. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 8-10 minuti per staccarle. Dopo l'incubazione, mescolare delicatamente le cellule con 10 ml di terreno per risospenderle, quindi centrifugare a 300xg per 3 minuti. Scartare il surnatante, risospendere le cellule in terreno fresco e trasferirle in nuove fiasche contenenti terreno fresco. |
| Prodotto da congelare | Come terreno di crioconservazione, utilizziamo 50% di terreno basale + 40% di FBS + 10% di DMSO, o CM-1 (Cytion numero di catalogo 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crioindotto. |
| Scongelamento e coltura delle cellule |
|
| Atmosfera di incubazione | 37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata. |
| Rivestimento del pallone | Per un attaccamento e una vitalità ottimali dopo lo scongelamento, si consiglia di utilizzare fiasche o piastre rivestite di collagene. |
| Procedura di congelamento | Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato. |
| Condizioni di spedizione | Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato. |
| Condizioni di conservazione | Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido. |
Controllo di qualità / Profilo genetico / HLA
| Sterilità | La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza. Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane. |
|---|
Contratto di trasferimento di materiale
Se si intende utilizzare le linee cellulari Cytion esclusivamente per la ricerca interna in un unico sito di ricerca, si prega di compilare e firmare il nostro Contratto di Trasferimento di Materiale (MTA) e di inviarlo insieme all'ordine.
Per qualsiasi applicazione commerciale, inclusi, ma non solo, lavori a pagamento, test di controllo qualità, rilascio di prodotti, uso diagnostico o studi regolatori, si prega di compilare il modulo di utilizzo previsto, in modo da poter preparare un accordo adatto al vostro progetto.
Nota bene: l'MTA si applica solo a determinate linee cellulari. Se questo avviso e il documento MTA appaiono sulla pagina di un prodotto, l'accordo è applicabile. Per le linee cellulari non coperte dall'MTA, non verrà visualizzato alcun riferimento all'accordo. L'MTA non è valido per i clienti delle Americhe, della Cina o di Taiwan. Per ricevere l'accordo appropriato, contattare l'ente statunitense.
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Prodotti richiesti
Prodotti richiesti
DMEM, w: 4,5 g/L di glucosio, w: 4 mM di L-Glutammina, w: 3,7 g/L di NaHCO3, w: 1,0 mM di Sodio piruvatoIl DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) è un terreno di coltura di base altamente versatile e ampiamente utilizzato, progettato per supportare la crescita di una vasta gamma di cellule di mammifero nella ricerca biologica. È un terreno ideale per la coltura di fibroblasti primari, neuroni, cellule gliali, HUVEC, cellule muscolari lisce, nonché linee cellulari popolari come HeLa, 293, Cos-7 e PC-12.
Ciò che distingue il DMEM dagli altri terreni di coltura è la sua composizione unica. Contiene una concentrazione di aminoacidi e vitamine quattro volte superiore a quella del terreno minimo essenziale originale di Eagle. Sviluppato inizialmente con un basso contenuto di glucosio (1 g/L) e piruvato di sodio, il DMEM viene spesso utilizzato con livelli di glucosio più elevati, con o senza piruvato di sodio. In particolare, il DMEM non contiene proteine, lipidi o fattori di crescita, il che rende necessaria un'integrazione. Per ottenere una crescita ottimale, un approccio comune è quello di integrare il DMEM con il 10% di siero bovino fetale (FBS). Inoltre, il DMEM impiega un sistema tampone a base di bicarbonato di sodio, che richiede un ambiente con il 5-10% di CO2 per mantenere un pH fisiologico.
Il Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) è molto apprezzato tra i terreni definiti per la coltura di cellule e tessuti, in quanto soddisfa le esigenze di crescita di vari fenotipi di cellule aderenti. Supera l'originale Eagle's Medium, sviluppato negli anni '50 per la coltivazione di cellule di pollo, grazie alla formulazione supplementare migliorata nota come modifica di Dulbecco. Questa modifica aumenta significativamente il contenuto di alcuni aminoacidi e vitamine fino a quattro volte rispetto al terreno originale.
Nel campo della coltura cellulare, il DMEM svolge un ruolo fondamentale come terreno di crescita per diversi tipi di cellule, tra cui cellule primarie, cellule staminali e cellule trasformate. I ricercatori utilizzano la versione modificata del DMEM anche per un'ampia gamma di applicazioni di ricerca, come la scoperta di farmaci, l'ingegneria dei tessuti e lo studio delle vie di segnalazione cellulare.
Controllo di qualità
Filtrato sterile
Conservazione e durata di conservazione
Conservare a +2°C a +8°C, al riparo dalla luce.
Una volta aperto, conservare a 4°C e utilizzare entro 6-8 settimane.
Condizioni di spedizione
Temperatura ambiente
Manutenzione
Conservare in frigorifero a +2°C a +8°C al buio. Evitare il congelamento e il riscaldamento frequente a +37°C, in quanto riduce la qualità del prodotto.
Non riscaldare il terreno di coltura oltre i 37°C e non utilizzare fonti di calore non controllate come le microonde.
Se si deve utilizzare solo una parte del terreno di coltura, prelevare la quantità necessaria e riscaldarla a temperatura ambiente prima dell'uso.
Composizione
Categoria
Componenti
Concentrazione (mg/L)
Aminoacidi
Glicina
30.00
L-Arginina HCl
84.00
L-cistina 2 HCl
62.57
L-Glutammina
584.00
L-istidina HClH2O
42.00
L-Isoleucina
105.00
L-Leucina
105.00
L-lisina HCl
146.00
L-metionina
30.00
L-fenilalanina
66.00
L-Serina
42.00
L-treonina
95.00
L-triptofano
16.00
L-Tirosina 2 Na 2H2O
103.79
L-Valina
94.00
Vitamine
Cloruro di colina
4.00
D-pantotenato di calcio
4.00
Acido folico
4.00
mio-inositolo
7.20
Nicotinamide
4.00
Piridossale HCl
4.00
Riboflavina
0.40
Tiamina HCl
4.00
Sali inorganici
CaCl2 2H2O
265.00
Fe(NO3)3 9H2O
0.10
KCl
400.00
MgSO4 7H2O
200.10
NaCl
6400.00
NaHCO3
3700.00
NaH2PO4 2H2O
141.73
Altri componenti
D-Glucosio
4500.00
Sale di sodio di rosso fenolo
15.90
Sodio piruvato
110.0025,00 €*AccutaseVarianti: 100 mlReagente di dissociazione cellulare Accutase
- Un'alternativa delicata alla tripsina
Accutase è una soluzione per il distacco delle cellule che sta rivoluzionando il settore delle colture cellulari. Si tratta di una miscela di enzimi proteolitici e collagenolitici che imita l'azione della tripsina e della collagenasi. A differenza della tripsina, Accutase non contiene componenti di mammiferi o batteri ed è molto più delicato per le cellule, il che lo rende una soluzione ideale per il distacco di routine delle cellule dai contenitori di plastica standard per colture di tessuti e dai contenitori di plastica con rivestimento di adesione. In questo post esploreremo i vantaggi e gli usi di Accutase e come sta cambiando il gioco nella coltura cellulare.
Vantaggi di Accutase
Accutase presenta diversi vantaggi rispetto alle soluzioni di tripsina tradizionali. In primo luogo, può essere utilizzato ogni volta che è necessario un distacco delicato ed efficiente di qualsiasi linea cellulare aderente, il che lo rende un sostituto diretto della tripsina. In secondo luogo, Accutase funziona molto bene sulle cellule staminali embrionali e neuronali e ha dimostrato di mantenere la vitalità di queste cellule dopo il passaging. In terzo luogo, Accutase preserva la maggior parte degli epitopi per la successiva analisi in citometria a flusso, rendendola ideale per l'analisi dei marcatori della superficie cellulare.
Inoltre, non è necessario neutralizzare Accutase durante il passaggio di cellule aderenti. L'aggiunta di altro terreno dopo la divisione delle cellule diluisce Accutase in modo che non sia più in grado di staccare le cellule. Ciò elimina la necessità di una fase di inattivazione e fa risparmiare tempo ai tecnici delle colture cellulari. Infine, Accutase non deve essere aliquotato e un flacone è stabile in frigorifero per 2 mesi.
Applicazioni di Accutase
Accutase è un sostituto diretto della soluzione di tripsina e può essere utilizzato per il passaging delle linee cellulari. Inoltre, l'Accutasi è in grado di staccare le cellule per l'analisi di molti marcatori della superficie cellulare mediante citometria a flusso e per lo smistamento cellulare. Altre applicazioni a valle del trattamento con Accutase includono l'analisi dei marcatori della superficie cellulare, il saggio di crescita dei virus, la proliferazione cellulare, i saggi di migrazione delle cellule tumorali, il passaggio cellulare di routine, la scalabilità della produzione (bioreattore) e la citometria a flusso.
Composizione di Accutase
Accutase non contiene componenti di mammiferi o batteri ed è una miscela di enzimi naturali con attività enzimatica proteolitica e collagenolitica. È formulato a una concentrazione molto più bassa rispetto alla tripsina e alla collagenasi, il che lo rende meno tossico e più delicato, ma altrettanto efficace.
Efficacia di Accutase
È stato dimostrato che Accutase è efficiente nel distaccare le cellule primarie e staminali, mantenendo un'elevata vitalità cellulare rispetto agli enzimi di origine animale come la tripsina. il 100% delle cellule viene recuperato dopo 10 minuti e non vi è alcun danno nel lasciare le cellule in Accutase fino a 45 minuti, grazie all'autodigestione di Accutase.
In sintesi
In conclusione, Accutase è una soluzione potente che sta cambiando il gioco della coltura cellulare. Grazie alla sua natura delicata, all'efficienza e alla versatilità, Accutase è l'alternativa ideale alla tripsina. Se siete alla ricerca di una soluzione affidabile ed efficiente per il distacco delle cellule, Accutase è la soluzione che fa per voi.75,00 €*PBSSoluzione salina tampone con fosfati (PBS)
La soluzione salina fosfato-bufferata (PBS) è una soluzione tampone ampiamente utilizzata nella ricerca biologica e chimica. Svolge un ruolo cruciale nel mantenere l'equilibrio del pH e l'osmolarità durante varie procedure sperimentali, tra cui l'elaborazione dei tessuti e la coltura cellulare. La nostra soluzione PBS è formulata meticolosamente con ingredienti di elevata purezza per garantire stabilità e affidabilità in ogni esperimento. L'osmolarità e le concentrazioni di ioni del nostro PBS imitano fedelmente quelle del corpo umano, rendendolo isotonico e non tossico per la maggior parte delle cellule.
Composizione della nostra soluzione PBS
La nostra soluzione PBS è una miscela regolata in base al pH di tamponi fosfatici e soluzioni saline di grado ultrapuro. A una concentrazione di lavoro 1X, contiene:
8000 mg/L di cloruro di sodio (NaCl)
200 mg/L Cloruro di potassio (KCl)
1150 mg/L Fosfato di sodio bibasico anidro (Na2HPO4)
200 mg/L Fosfato di potassio monobasico anidro (KH2PO4)
Questa composizione garantisce un pH e un equilibrio ionico ottimali, adatti a un'ampia gamma di applicazioni biologiche.
Applicazioni della nostra soluzione PBS
La nostra soluzione PBS è ideale per diverse applicazioni nella ricerca biologica. Le sue proprietà isotoniche e non tossiche la rendono adatta alla diluizione delle sostanze e al risciacquo dei contenitori cellulari. Le soluzioni PBS contenenti EDTA sono efficaci per staccare le cellule attaccate e raggrumate. Tuttavia, i metalli divalenti come lo zinco non devono essere aggiunti al PBS, poiché possono causare precipitazioni. In questi casi, si consiglia di utilizzare i tamponi Good's. Inoltre, la nostra soluzione di PBS è un'alternativa accettabile al terreno di trasporto virale per il trasporto e la conservazione dei virus a RNA, compreso il SARS-CoV-2.
Controllo di qualità
Filtrato sterile
Conservazione e durata di conservazione
Conservare a +2°C a +25°C, al riparo dalla luce.
Una volta aperto, conservare a 2°C
- 25°C e utilizzare entro 24 mesi.
Condizioni di spedizione
Temperatura ambiente
Manutenzione
Conservare in frigorifero a +2°C a +8°C al buio. Evitare il congelamento e il riscaldamento frequente a +37°C, in quanto riduce la qualità del prodotto.
Non riscaldare il terreno di coltura oltre i 37°C e non utilizzare fonti di calore non controllate come le microonde.
Se si deve utilizzare solo una parte del terreno di coltura, prelevare la quantità necessaria e riscaldarla a temperatura ambiente prima dell'uso.
Composizione
Categoria
Componenti
Concentrazione (mg/L)
Sali
Cloruro di potassio
200
Potassio fosfato monobasico anidro
200
Cloruro di sodio
8000
Sodio fosfato bibasico anidro
115020,00 €*