Celle KATO-III
Informazioni generali
| Descrizione | La linea cellulare KATO-III è un modello di carcinoma gastrico umano derivato dal sito metastatico di un adenocarcinoma scarsamente differenziato. Queste cellule sono ampiamente utilizzate nella ricerca sul cancro gastrico, in particolare per studiare i meccanismi molecolari che guidano la progressione del tumore, la resistenza ai farmaci e le metastasi. Le cellule KATO-III presentano un cariotipo aneuploide, caratterizzato da molteplici anomalie cromosomiche, che contribuisce al loro fenotipo tumorale aggressivo. Sono in particolare carenti di p53, una caratteristica spesso associata a una maggiore tumorigenicità e a un'alterata risposta alla chemioterapia, che le rende uno strumento prezioso per studiare il ruolo di p53 nel cancro gastrico. Le cellule KATO-III crescono in sospensione e mostrano una morfologia arrotondata. Possiedono un'elevata capacità di proliferazione, che le rende adatte a varie applicazioni in vitro, tra cui lo screening di farmaci e saggi di citotossicità. Queste cellule sono anche utilizzate negli studi sulle vie di segnalazione cellulare, poiché la loro segnalazione aberrante è un segno distintivo della patogenesi del cancro gastrico. I ricercatori utilizzano spesso le cellule KATO-III per esplorare l'efficacia di nuovi agenti terapeutici, in particolare quelli che hanno come bersaglio HER2, EGFR e altre vie oncogeniche rilevanti. Questa linea cellulare è essenziale per far progredire la nostra comprensione della biologia del cancro gastrico e per sviluppare terapie mirate volte a migliorare i risultati dei pazienti. |
|---|---|
| Organismo | Umano |
| Tessuto | Stomaco |
| Malattia | Adenocarcinoma |
| Sito metastatico | Versamento pleurico |
| Sinonimi | Kato III, Kato-III, KATO III, KATOIII, KatoIII, KATO 3, JTC-28, Japanese Tissue Culture-28 |
Caratteristiche
| Età | 57 anni |
|---|---|
| Genere | Uomo |
| Etnia | Asiatico |
| Morfologia | Sferico |
| Proprietà di crescita | Aderente/sospeso |
Dati normativi
| Citazione | KATO-III (numero di catalogo Cytion 300381) |
|---|---|
| Livello di biosicurezza | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosauroAccesso | CVCL_0371 |
Dati biomolecolari
| Espressione proteica | P53 negativo, CEA positivo |
|---|---|
| Espressione dell'antigene | Gruppo sanguigno B, Rh+ |
| Isoenzimi | PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, Fenotipo Frequenza Prodotto: 0.0742 |
| Tumorigenico | Sì, in sacche guanciali di criceti trattati con siero antitimocitario, non tumorigenico in topi nudi |
| Cariotipo | Il numero di cromosomi della linea staminale è ipotetraploide e la componente 2S è presente al 6,2%. Nove marcatori erano comuni alla maggior parte delle metafasi S, mentre quattro marcatori erano meno frequenti. Una regione di colorazione omogenea (HSR) (t(11,HSR) (occasionalmente 2 copie) era presente in tutte le metafasi esaminate, ma non sono stati rilevati doppi minuti (DM) (Sekiguchi 1978). |
Manipolazione
| Terreno di coltura | Ham's F12, w: 1,0 mM di glutammina stabile, w: 1,0 mM di piruvato di sodio, w: 1,1 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820600a) |
|---|---|
| Integratori | Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS |
| Reagente di dissociazione | Accutase |
| Tempo di raddoppio | 36 ore |
| Sottocoltura | Raccogliere le cellule in sospensione in una provetta da 15 ml e lavare delicatamente le cellule aderenti con PBS privo di calcio e magnesio (utilizzare 3-5 ml per le fiasche T25 e 5-10 ml per le fiasche T75). Applicare Accutase (1-2 ml per le beute T25, 2,5 ml per le beute T75) assicurando la copertura completa dello strato cellulare. Lasciare incubare le cellule a 37°C per 10 minuti. Dopo l'incubazione, unire e centrifugare sia la sospensione che le cellule aderenti. Dopo la centrifugazione, risospendere accuratamente il pellet cellulare e trasferire la sospensione cellulare in nuove fiasche contenenti terreno fresco. |
| Rapporto di divisione | Si consiglia un rapporto da 1:2 a 1:8 |
| Densità di semina | 2 x 104 cellule/cm2 daranno origine a un monostrato confluente entro 2-3 giorni. |
| Rinnovo del fluido | Ogni 3-5 giorni |
| Recupero dopo il disgelo | Dopo lo scongelamento, piastrare le cellule a 5 x 104 cellule/cm2 e lasciare che le cellule si riprendano dal processo di congelamento e aderiscano per almeno 24 ore. |
| Prodotto da congelare | Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto. |
| Scongelamento e coltura delle cellule |
|
| Atmosfera di incubazione | 37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata. |
| Rivestimento del pallone | Per un attaccamento e una vitalità ottimali dopo lo scongelamento, si consiglia di utilizzare fiasche o piastre rivestite di collagene. |
| Procedura di congelamento | Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato. |
| Condizioni di spedizione | Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato. |
| Condizioni di conservazione | Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido. |
Controllo di qualità / Profilo genetico / HLA
| Sterilità | La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza. Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane. |
|---|---|
| Profilo STR |
Amelogenina: x,x
CSF1PO: 7,11
D13S317: 8,12
D16S539: 10,12
D5S818: 10,11
D7S820: 8,12
TH01: 7,9
TPOX: 11
vWA: 14,16
D3S1358: 15,16
D21S11: 30,31
D18S51: 12
Penta E: 13,18,19
Penta D: 13,14
D8S1179: 13,14
FGA: 23,24
|
| Alleli HLA |
A*: '02:01:01, '02:07:01
B*: '15:01:01, '46:01:01
C*: '01:02:01, '03:03:01
DRB1*: '08:03:02, '15:01:01G
DQA1*: '01:02:01, '01:03:01
DQB1*: '06:01:01, '06:02:01
DPB1*: '02:01:02, '02:02:01
E: '01:03:02
|
Certificato di analisi (CoA)
| Numero di lotto | Tipo di certificato | Data | Numero di catalogo |
|---|---|---|---|
| 300381-021225 | Certificato di analisi | 05. Jan. 2026 | 300381 |
| 300381-610 | Certificato di analisi | 05. Dec. 2025 | 300381 |
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