PANC1 sejtek: A hasnyálmirigyrák kutatásában betöltött döntő szerepük feltárása
APANC1 egy humán epithelioid tumorsejtvonal, amelyet a rákkutatásban gyakran használnak. In vitro modellként alkalmazzák a hasnyálmirigyrák biológiájának, a karcinogenezisnek, valamint a mögöttes sejtszintű és molekuláris mechanizmusoknak a tanulmányozására és a lehetséges rákellenes terápiák értékelésére.
A PANC1 sejtvonal általános jellemzői és eredete
Ez a cikkrész elsődleges ismereteket nyújt a PANC1 sejtvonalról. Ilyen például, hogy mit jelent a PANC-1? Mik a PANC-1 sejtek? Mi a panc1 eredete? Milyen a PANC 1 morfológiája? Milyen méretűek a PANC 1 sejtek?
- A PANC1 hasnyálmirigyrák-sejtvonalat egy 56 éves kaukázusi férfitól nyerték, akinek hasnyálmirigyrákja volt. Ezt a folyamatos tumorsejtvonalat Michael Lieber és munkatársai hozták létre 1975-ben [1].
- A PANC1 sejtek rossz differenciálódási képességgel rendelkeznek, de potenciálisan képesek áttétképzésre.
- Ezek a humán hasnyálmirigyrák sejtek epithelsejt-szerű morfológiát mutatnak.
- A PANC 1 hipertriploid kariotípussal rendelkezik. A PANC 1 sejtvonalra jelentett modális kromoszómaszám 63. A genom egy kis gyűrűs kromoszómával és három különböző marker kromoszómával rendelkezik.
PANC1 sejtkultúrával kapcsolatos információk
Ez a rész a PANC1 sejtkultúrával kapcsolatos információkkal foglalkozik. Egy sejtvonal tenyésztési körülményeinek ismerete megkönnyítheti a műveletet. A következőkről fogunk beszélni: Mi a PANC-1 megduplázódási ideje? Hogyan kell a PANC1 sejteket tenyészteni? A PANC 1 sejtek adherensek? Milyen a PANC 1 sejtek médiuma?
A PANC1 sejtek tenyésztésének legfontosabb pontjai
|
Megduplázódási idő: |
A PANC 1 hasnyálmirigy-sejtvonal mérsékelt proliferációs sebességet mutat, a megduplázódási idő 25,83 ± 2,03 óra. |
|
Adhezív vagy szuszpenzióban: |
A PANC1 egy epiteliális adherens sejtvonal. |
|
Ültetési sűrűség: |
A PANC1 sejteket 1 x104 sejt/cm2 sűrűséggel vetjük be. A sejtek beültetéséhez a sejteket PBS-szel (foszfátpuffer sóoldat) mossuk, majd szobahőmérsékleten 8-10 percig inkubáljuk disszociációs oldattal, azaz Accutase-zal. A levált sejteket friss médiumban reszuszpendáljuk és centrifugáljuk. A sejtpelletet óvatosan reszuszpendáljuk a táptalajban, és a sejteket új lombikokba öntjük a növekedéshez. |
|
Növesztőközeg: |
A PANC1 sejtek tenyésztéséhez DMEM-et használunk 10% magzati szarvasmarha szérummal (FBS), 4,5 g/l glükózzal, 4 mM L-glutaminnal, 1,5 g/l NaHCO3-mal és 1,0 mM nátrium-piruváttal. A PANC 1 sejtek táptalaját hetente 2-3 alkalommal kell cserélni. |
|
Növekedési feltételek: |
A PANC1 sejteket 37 °C-os hőmérsékleten, 5%-os CO2-forrás mellett, párásított inkubátorban tenyésztjük. |
|
Tárolás: |
A PANC sejteket folyékony nitrogén gőzfázisában vagy elektromos ultrahűtőben (-150°C alatti hőmérsékleten) tároljuk a sejtek életképességének védelme érdekében. |
|
Fagyasztási folyamat és közeg: |
A PANC1 sejteket CM-1 vagy CM-ACF táptalajban fagyasztjuk. A PANC1 sejtek fagyasztására lassú fagyasztási módszert alkalmazunk, amely percenként csak 1°C-os hőmérsékletcsökkenést tesz lehetővé. |
|
Felolvasztási folyamat: |
A sejteket 37 °C-os vízfürdőben olvasztjuk fel, amíg egy kis jégcsomó nem marad. A felolvasztott sejteket újra szuszpendáljuk a tápfolyadékban, és centrifugálással eltávolítjuk a fagyasztási tápfolyadék tartalmát. A sejtpalettát óvatosan reszuszpendáljuk, és a sejteket 5 x 104 sejt/cm2 sűrűségben új lombikokba adagoljuk a tenyésztéshez. A PANC1 sejtek megtapadásához közel 48 órára van szükség. |
|
Biológiai biztonsági szint: |
A PANC1 sejtkultúrához az 1. biológiai biztonsági szint ajánlott. |
A PANC1 sejtek előnyei
Minden sejtvonalhoz bizonyos előnyök és hátrányok társulnak, amelyek megkülönböztetik a többitől. Ez a szakasz a PANC 1 sejtvonalhoz kapcsolódó előnyöket és hátrányokat világítja meg.
Előnyök
A PANC1 sejtek fő előnyei a következők:
-
In vitro hasnyálmirigyrák modell
A PANC1 a humán hasnyálmirigy adenokarcinóma jellemzőit reprezentálja. Ezért in vitro modellként használják a hasnyálmirigydaganat kialakulásának, növekedésének és a kapcsolódó molekuláris mechanizmusoknak a tanulmányozására.
-
Genetikai mutációk
A PANC1 sejtek számos, a hasnyálmirigy-tumorokban előforduló PANC1 mutációval rendelkeznek, így értékesnek bizonyulnak a betegséggel kapcsolatos útvonalak tanulmányozására. Ezek a mutációk főként a PANC1 KRAS és a PANC1 P53 mutációkat tartalmazzák.
A PANC1 humán rákos sejtvonalat gyakran alkalmazzák a hasnyálmirigyrák kutatásában. Itt megemlítettünk néhány gyakori kutatási területet.
- Rákbiológia: A PANC1 sejteket a hasnyálmirigyrák kialakulásának, növekedésének és számos más sejtfolyamatnak, köztük a proliferációnak, az inváziónak, a migrációnak és a sejthalálnak a tanulmányozására használják. Emellett a hasnyálmirigy rákkeltésében szerepet játszó különböző sejtszignál-útvonalakat, genetikai mutációkat és molekuláris mechanizmusokat is tanulmányozzák. Egy 2018-ban végzett vizsgálat PANC 1 sejteket használt, és megállapította, hogy az omeprazol a JNK arilhidrogén-receptor által közvetített indukcióján keresztül elnyomja a hasnyálmirigy-tumorsejtek invázióját. A JNK aktiváció viszont más sejtgéneket modulál, és a pro-onkogén faktorok gátlását okozza [3]. Hasonlóképpen, egy másik tanulmány kimutatta, hogy az AKT és ERK jelátviteli útvonalak részt vesznek a humán hasnyálmirigyrák PANC1 sejtek proliferációjában, inváziójában és migrációjában [4].
- Gyógyszer-szűrés: A PANC1 sejtvonal értékes eszközként szolgál a potenciális rákellenes gyógyszerek vagy terápiák szűrésére. A kutatók általában a gyógyszerrezisztenciát vizsgálják és a potenciális gyógyszerjelöltek hatásmechanizmusait tanulmányozzák. A Samira Alipour és munkatársai által 2022-ben végzett kutatás azt javasolta, hogy a Portulaca Oleracea kivonat apoptotikus és citotoxikus hatást fejt ki a PANC 1 sejtekre, és így potenciális hasnyálmirigyrák-kezelés lehet. A növény ezeket a tumorellenes hatásokat a CDK1 és P53 gének szabályozásával fejti ki [5].
PANC-1 sejtek vásárlása: A hasnyálmirigyrák-kutatás kapuja
PANC1 sejteket tartalmazó publikációk
Ebben a szakaszban néhány érdekes és gyakran idézett kutatási publikáció található, amelyekben a PANC1 sejtek szerepelnek.
Ez a kutatás a "Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology" című nemzetközi folyóiratban jelent meg 2019-ben. A tanulmány azt javasolta, hogy a Scutellaria barbata növényből szintetizált zöld arany nanorészecskék tumorellenes hatást fejtenek ki a PANC1 hasnyálmirigyrák sejtvonal ellen.
A Toxicology and Environmental Health Sciences (2020) című folyóiratban megjelent publikáció a Delonix regia kivonat és az ezüst nanorészecskék rákellenes potenciálját vizsgálta két emberi rákos sejtvonalon, a PANC1 és az MCF7 sejtvonalakon.
Ez a cikk az Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology című nemzetközi folyóiratban jelent meg 2019-ben. Ez a tanulmány a Panax notoginseng növény leveleinek kivonatából szintetizált arany nanorészecskék terápiás hatását vizsgálta a PANC1 hasnyálmirigyrák sejtvonal ellen.
A KS-58 mint az első in vivo rákellenes aktivitást mutató K-Ras (G12D)-gátló peptid előállítása
Ez a tanulmány a Nature tudományos jelentésekben jelent meg (2020). Ebben a kutatók olyan KS-58 peptidet hoztak létre, amely szelektíven gátolja a PANC 1 KRAS G12D mutációját in vitro.
Ez a kutatás a Biomedicine & Pharmacotherapy folyóiratban jelent meg 2018-ban. A tanulmány azt javasolta, hogy az izorhamnetin, egy flavonoid, a sejtciklus S-fázisú megállásán keresztül gátolja a PANC-1 sejtek proliferációját .
Új LIMK2-gátló gátolja a Panc-1 tumor növekedését egér xenograft modellben
Az Oncoscience című folyóiratban (2014) megjelent tanulmány azt javasolta, hogy egy új LIMK2-gátló gátolja a tumor növekedését PANC-1 xenograft egérmodellben.
Források a PANC1 sejtvonalhoz: Protokollok, videók és még sok más: protokollok, videók és egyéb
Az alábbiakban néhány, a PANC 1 sejtekkel kapcsolatban rendelkezésre álló erőforrást sorolunk fel.
- PANC 1 transzfekció: Ez a videó a PANC 1 transzfekciós protokoll elsajátítását segíti.
- A sejtvonal szubkultiválása: Ez a videó az adherens sejtvonalak szubkultúrázásának általános protokollját ismerteti.
A következő linkek a PANC1 sejtek sejttenyésztési protokollját tartalmazzák.
- PANC 1 sejtek: Ez a link a PANC1 sejtvonal felolvasztásának és szubkultúrázásának protokollját tartalmazza.
- PANC 1 sejtkultúra: Ez a weboldal segít megismerni a PANC 1 sejttenyésztéssel kapcsolatos összes fontos információt, beleértve a PANC 1 sejtmédiát, a sejtek felolvasztását, a sejtek fagyasztását és a szubkultúrázási protokollt.
GYIK: PANC-1 sejtek és alkalmazásuk megértése
Hivatkozások
- Lieber, M., et al., Egy folyamatos tumorsejtvonal (PANC-1) létrehozása az exokrin hasnyálmirigy humán karcinómájából. International journal of cancer, 1975. 15(5): p. 741-747.
- Kim, Y., et al., Comparative proteomic profiling of pancreatic ductus adenocarcinoma cell lines. Mol Cells, 2014. 37(12): p. 888-98.
- Jin, U.-H., et al., A hasnyálmirigyrák Panc1 sejtek migrációjának omeprazol általi gátlása a JNK arilhidrogén receptor aktivációjától függ. Biokémiai és biofizikai kutatási közlemények, 2018. 501(3): p. 751-757.
- Yuetong, L., et al., Salidroside inhibits proliferation, migration and invasion of human pancreatic cancer PANC1 and SW1990 cells through the AKT and ERK signaling pathway. Die Pharmazie-An International Journal of Pharmaceutical Sciences, 2020. 75(8): p. 385-388.
- Alipour, S., L. Pishkar és V. Chaleshi, A Portulaca Oleracea kivonat citotoxikus hatása a CDK1 és P53 génexpresszió szabályozására hasnyálmirigyrák sejtvonalban. Táplálkozás és rák, 2022. 74(5): p. 1792-1801.