NCI-H460 sejtek - Tüdőrákkutatás az NCI-H460 Insights segítségével
AzNCI-H460 humán eredetű, nem kissejtes tüdőráksejtek, amelyeket általában a tüdőrák és a toxikológiai kutatásokban használnak. Ez a sejtvonal értékes eszköz a daganatok fejlődésével, növekedésével és gyógyszerrezisztenciájával kapcsolatos különböző rákbiológiai szempontok tanulmányozására. Ezenkívül az NCI-H460 sejtek megfelelő modellnek számítanak a rákellenes reagensek kifejlesztéséhez.
NCI-H460 sejtek: Eredet és általános jellemzők
Egy sejtvonal eredete és általános jellemzői nagymértékben hozzájárulnak kutatási alkalmazásaihoz. A cikk ezen szakasza segítséget nyújt az NCI-H460 tüdőráksejtek eredetének és kiemelkedő jellemzőinek megismerésében. Meg fogja ismerni: Mik azok az NCI-H460 sejtek? Milyen típusú az NCI-H460 sejtvonal? Milyen az NCI-H460 morfológiája?
- Az NCI-H460 sejtvonal egy nagysejtű tüdőrákban szenvedő európai férfi pleurális folyadékából származik. A.F. Gazdar és munkatársai 1982-ben hozták létre.
- Az NCI-H460 tüdőráksejtek epiteliális morfológiával rendelkeznek.
- Az NCI-H460 egy hipotriploid kariotípusú tumorigén sejtvonal. Ezeknek a sejteknek a modális kromoszómaszáma 57. Az NCI-H460 sejtek hasonló arányban rendelkeznek 58 modális kromoszómaszámmal is.
- Ezek a tüdőráksejtek számos NCI-NCI-H460 mutációval rendelkeznek, mint a nem kissejtes tüdődaganatok, például az NCI-H460 KRAS mutációval, amelyek részt vesznek a sejtek proliferációjában, növekedésében, inváziójában és metasztázisában.
NCI-H460 sejtek tenyésztésével kapcsolatos információk
Az NCI-H460 sejtvonal megfelelő kezeléséhez és karbantartásához ismernie kell a következő kulcsfontosságú pontokat. Tájékoztatja Önt az NCI-H460 megduplázódási idejéről, az NCI-H460 táptalajról és az NCI-H460 tüdőráksejtek alapvető sejttenyésztési eljárásairól.
Az NCI-H460 sejtek tenyésztésének legfontosabb pontjai
|
Megduplázódási idő: |
Az NCI-H460 sejtek megduplázódási ideje körülbelül 33 óra. |
|
Adhezív vagy szuszpenzióban: |
Az NCI-H460 tüdőráksejtek tapadnak. |
|
Szubkultivációs arány: |
Az NCI-H460 sejtvonalhoz ajánlott osztási arány 1:2 és 1:4. A régi táptalaj eltávolítása után az adherens sejteket 1 x foszfátpuffer sóoldattal öblítjük. Ezt követően a sejteket Accutase passzázsoldattal inkubáljuk 8-10 percig környezeti hőmérsékleten. A disszociált sejteket tenyésztőközegben reszuszpendáljuk és centrifugáljuk. A kinyert sejteket ismét reszuszpendáljuk, és a tenyésztéshez új lombikba öntjük. |
|
Növesztőközeg: |
NCI-H460 tenyésztőközegként RPMI 1640-t használunk. Ezt 10% magzati szarvasmarha szérummal, 2,1 mM stabil glutaminnal és 2,0 g/L NaHCO3-mal egészítik ki. A táptalajt hetente 2-3 alkalommal kell cserélni. |
|
Növekedési feltételek: |
Az NCI-H460 kultúrákat 37°C-os hőmérsékleten, párásított inkubátorban, folyamatos 5%-os CO2-ellátás mellett tartjuk. |
|
Tárolás: |
Az NCI-H460 tüdőráksejtek hosszú távon tárolhatók folyékony nitrogén gőzfázisában vagy -150°C alatti hőmérsékleten, elektromos ultraalacsony hőmérsékletű fagyasztóban. |
|
Fagyasztási folyamat és közeg: |
Az NCI-H460 sejtek lefagyasztására és tárolására CM-1 vagy CM-ACF táptalajt használnak. A sejtek maximális életképességének védelme érdekében lassú fagyasztási módszer ajánlott. |
|
Felolvasztási folyamat: |
A fagyasztott NCI-H460 sejteket előmelegített vízfürdőben (37 °C-os hőmérsékleten) 40-60 másodpercig olvasztjuk, amíg egy kis jégcsomó nem marad. A felolvasztott sejteket friss tápfolyadékhoz adjuk, és centrifugáljuk a fagyasztó tápfolyadék összetevőinek eltávolítása érdekében. Az összegyűjtött sejtpelletet ismét reszuszpendáljuk, és a sejteket a növekedéshez szükséges médiumot tartalmazó új lombikokba adagoljuk. Az NCI-H460 sejteknek közel 24 óráig is eltarthat, amíg a lombik felszínére tapadnak. |
|
Biológiai biztonsági szint: |
Az NCI-H460 tüdőráksejteket 1. biológiai biztonsági szintű laboratóriumokban kezelik és tartják karban. |
Az NCI-H460 sejtek előnyei és hátrányai
Az NCI-H460 egy széles körben használt sejtvonal a tüdőrák kutatásában. Ez a szakasz az NCI-H460 tüdőráksejtekkel kapcsolatos általános előnyökkel és hátrányokkal foglalkozik.
Előnyök
Az NCI-H460 nem kissejtes tüdőrák sejtvonal előnyei a következők:
-
Tumor eredet
Az NCI-H460 sejtvonal egy nagysejtű tüdőrákos betegből származik, és ezt a bizonyos tüdőrák-típust képviseli. Modellként használják a tüdőrák biológiájának tanulmányozására és új és hatékony kezelések kifejlesztésére. Az NCI-H460 sejtek tumorogén potenciállal rendelkeznek, és immunhiányos egerekbe injektálva in vivo tumormodelleket hozhatnak létre a tumor növekedésének, fejlődésének és a potenciális gyógyszerek hatékonyságának tanulmányozására.
-
Magas proliferációs arány
Az NCI-H460 magasabb növekedési rátát mutat, mint más nem kissejtes tüdőrákos sejtvonalak, például az A549. Ez az előny növeli elérhetőségüket, és segíti a kutatókat a reprodukálható és időérzékeny kísérletek elvégzésében.
Hátrányok
Az NCI-H460 tüdőráksejtekkel kapcsolatos hátrányok a következők:
-
Homogenitás
Az NCI-H460 sejtek homogének, mivel egyetlen beteg daganatából nyerték őket. Ezért általában hiányzik belőlük a betegek daganataiban megfigyelhető komplexitás és heterogenitás.
Az NCI-H460 sejtek kutatási alkalmazásai
Az NCI-H460 tüdőráksejteket széles körben használják a tüdőrákkal kapcsolatos vizsgálatokban. Az alábbiakban bemutatjuk az NCI-H460 sejtek néhány fontos kutatási alkalmazását:
- Tüdőrákkutatás: Az NCI-H460 sejtek felbecsülhetetlen értékű modellt jelentenek a daganatok kialakulásában, növekedésében és áttétképződésében szerepet játszó sejt- és molekuláris mechanizmusok vizsgálatához. Ezen túlmenően a tüdőrák progressziójával összefüggő imperatív jelátviteli útvonalak, molekuláris célpontok és különböző genetikai mutációk tanulmányozására is használják. Számos vizsgálatot végeztek NCI-H460 sejteken e tényezők hatékony tanulmányozására. Egy 2019-ben végzett tanulmány azt javasolta, hogy a túlexpresszált nukleáris ubikvitális kazein és ciklinfüggő kinázok szubsztrátja (NUCKS) a PI3K/AKT jelátviteli útvonal szabályozásán keresztül részt vesz a tumorsejtek növekedésében [1]. Hasonlóképpen, egy in vitro és in vivo vizsgálat NCI-H460 sejteket alkalmazott az eIF4E gén szerepének vizsgálatára. Az eredmények azt mutatták, hogy az eIF4E gén részt vesz a tüdőrák növekedésében és az angiogenezisben, és ígéretes tüdőrákellenes gyógyszerek kifejlesztésére célozható [2].
- Gyógyszerkutatás és -fejlesztés: Az NCI-H460, egy humán tüdőrákos sejtvonal, széles körben használatos a gyógyszerkutatási és -fejlesztési vizsgálatokban. A kutatók ezeket a sejteket használják az új gyógyszerjelöltek, a célzott terápiák és a főként az NCI-H460 KRAS-mutációit célzó kezelések toxicitásának és hatékonyságának vizsgálatára. A Haoyue Hu és munkatársai által 2023-ban végzett vizsgálatban az NCI-H460 sejteket az anlotinib hatóanyag rákellenes hatásának vizsgálatára használták. Az eredmények azt mutatták, hogy az anlotinib részben a MEK/ERK jelátviteli kaszkád gátlásával befolyásolta a KRAS mutáns tüdőráksejtek növekedését [3]. Hasonlóképpen egy fenolos vegyületet, a karnosinsavat antiproliferatív és proapoptotikus hatás szempontjából vizsgálták NCI-H460 sejtek felhasználásával [4].
- Gyógyszerrezisztencia: Az NCI-H460 sejtvonal ideális a tüdőrák gyógyszerrezisztencia mechanizmusának tanulmányozására. A kutatók ezeket a sejteket használják a gyógyszerrezisztencia-modellek kifejlesztésére, hogy azonosítsák a mögöttes géneket, molekuláris tényezőket és jelátviteli útvonalakat. Például egy tanulmányban a nem kissejtes tüdőráksejtek pemetrexed-rezisztenciájának mögöttes molekuláris mechanizmusainak tanulmányozására fejlesztettek ki Pemetrexed-rezisztenciát, egy többcélú antifolát hatóanyagot, rezisztens NCI-H460 sejteket [5].
Vásárolja meg az NCI-H460 sejtvonalat: Az Ön kapuja a tüdőrákkutatáshoz
NCI-H460 sejteket tartalmazó kutatási publikációk
Íme néhány érdekes kutatási publikáció az NCI-H460 tüdőkarcinóma sejtvonalról.
A Molecules (2023) című folyóiratban megjelent tanulmány azt javasolta, hogy a fekete babból származó természetes α-1,6-glükán, a BBWPW gátolja az NCI-H460 sejtek proliferációját a PI3K/AKT/MAPK útvonal szabályozásán keresztül.
A Phytomedicine (2019) című szaklapban megjelent cikk azt vizsgálta, hogy a dioszcin-6′-O-acetát, egy új természetes vegyület antiproliferatív hatást fejt ki az NCI-H460 tüdőráksejtekre.
a miRNS-425-5p a PTEN/PI3K/AKT jelátviteli tengelyen keresztül fokozza a tüdőrák növekedését
A BMC Pulmonary Medicine (2020) kutatása szerint a microRNS-425-5p a PTEN/PI3K/AKT jelátviteli útvonalon keresztül fokozza a tüdőrák tumorigenezisét.
A Molecular Medicine Reports (2017) című szaklapban megjelent cikk a kvinalizarin vegyület tumorellenes potenciálját és a mögöttes mechanizmusokat javasolta NCI-H460 és más tüdőráksejtekben.
A Food and Function (2019) című folyóiratban megjelent kutatás rávilágít az Eucalyptus globulus labill. kivonatának potenciális rákellenes hatására NCI-H460 sejtek felhasználásával. Az eredmények azt mutatták, hogy a növényi kivonat az NCI-H460 p53 expressziójának növelésével és a sejtciklusprofil módosításával mutatta ki ezeket a hatásokat.
Források az NCI-H460 sejtvonalhoz: H560-HCI-H560: Protokollok, videók és még sok más
Íme néhány online forrás az NCI-H460 tüdőráksejtekkel kapcsolatban.
- NCI-H460 sejtek transzfekciója: Ez a videós bemutató lépésről lépésre mutatja be az NCI-H460 sejtek transzfektálását plazmid DNS-sel.
A következő linkek a H460 sejtekre vonatkozó imperatív sejttenyésztési információkat tartalmaznak.
- NCI-H460 sejtek: Ez a weboldal fontos információkat nyújt az NCI-H460 sejtek táptalajáról, szubkultúrázásáról, fagyasztásáról és felolvasztásáról.
- NCI-H460 sejtek passziválása: Ez a dokumentum az NCI-H460 sejtvonal passziválásával és szubkultúrázásával kapcsolatban nyújt útmutatást. Emellett segít az NCI-H460 sejtek transzfekciós protokolljának megismerésében is.
Az NCI-H460 sejtvonal felfedezése: GYIK és betekintés
Hivatkozások
- Hu, C., et al., A NUCKS elősegíti a tüdőráksejtek proliferációját, migrációját és invázióját a Pi3k/Akt jelátviteli útvonalon keresztül. Clinical and Investigative Medicine, 2021. 44(2): p. E55-61.
- Qi, X., et al., Az EGPI-1, egy új eIF4E/eIF4G kölcsönhatás inhibitor, gátolja a tüdőráksejtek növekedését és az angiogenezist a Ras/MNK/ERK/eIF4E jelátviteli útvonalon keresztül. Chemico-Biological Interactions, 2022. 352: p. 109773.
- Hu, H., et al., Az anlotinib a MEK/ERK útvonal elnyomása révén gyakorol rákellenes hatást a KRAS-mutált tüdőráksejtekre. Cancer Management and Research, 2020: p. 3579-3587.
- Corveloni, A.C., et al., Carnosinsav antiproliferatív és proapoptotikus hatást mutat tumoros NCI-H460 és nem tumoros IMR-90 tüdősejtekben. Journal of Toxicology and Environmental Health, A rész, 2020. 83(10): p. 412-421.
- Xu, Y.-L., et al., Pemetrexed-rezisztens NCI-H460/PMT sejtek létrehozása és jellemzése. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry (Korábban Current Medicinal Chemistry-Anti-Cancer Agents), 2019. 19(6): p. 731-739.