MCF-7 sejtvonal: A mellrákkutatás és a gyógyszerkísérletek sarokköve

Az 1973-ban humán emlő adenokarcinóma sejtekből létrehozott MCF-7 sejtvonal az emlőrákkutatás élvonalában áll, mivel kritikus modellként szolgál az ösztrogén- és progeszteronreceptor-pozitív emlőrák komplex biológiájának feltárásához. Ezek a sejtek a humán emlőrák mikrokozmoszaként szolgálnak, és a hormonfüggő és a független tumornövekedés tanulmányozásához egyaránt kulcsfontosságú tulajdonságokkal rendelkeznek. A kutatók az MCF-7 sejteket használják fel az olyan hormonok, mint az ösztrogén és a tamoxifen bonyolult táncának feltárására, amelyek szabályozzák a rákos sejtek proliferációját, és a molekuláris bonyolultságok mélyére hatolnak a gömb alakú sejtek kialakulásától a klinikai emlőrák progressziójáig

A metasztatikus emlőrák tanulmányozásában az MCF-7 sejtek kulcsfontosságúak, amelyeket olyan élvonalbeli megközelítésekben alkalmaznak, mint a mikroszövetekbe ágyazás állványzatba vagy szabad hidrogélekbe, amelyek a tumor természetes környezetét utánozzák. Ez segíti az áttétes betegség vizsgálatát, különösen a posztmenopauzában lévő nőknél, valamint a bal és jobb mellre gyakorolt eltérő hatások vizsgálatát. A kutatás középpontjában farmakogenetikai és farmakoepigenetikai megfontolások állnak, az MCF-7 sejtek pedig a stádium-specifikus betegségjellemzőkre és a kezelésre adott in vivo válaszokra világítanak rá.

Az MCF-7 sejtek az onkológiai vizsgálatok alapjául is szolgálnak az innovatív terápiák, például a nagyfeszültségű elektrokémoterápia teszteléséhez, valamint a humán emlőtumorsejteket szorosan reprodukáló állatmodellekben. A mesenchymális őssejtek szerepe e tumorsejtek viselkedésének modulálásában egy másik vizsgált szempont. Ezenkívül az ösztrogén, az androgén és az emlőráksejtek növekedése közötti kölcsönhatás megértése az MCF-7-en keresztül felbecsülhetetlen értékű betekintést nyújt, ami táplálja a folyamatos tudáskeresést a rákkutatás folyamatosan fejlődő területén.

MCF-7 sejtvonal: F-7F cellulóz: eredet és általános információk

Mielőtt az MCF-7 sejtvonallal dolgoznánk, elengedhetetlen a morfológia, a sejtméret és más általános jellemzők megértése.

Az "MCF-7" elnevezés a Michigan Cancer Foundation - 7 nevet jelenti. Dr. Soule hozta létre a Michigan Rák Alapítványnál, Detroitban, Michigan államban. Ezt a sejtvonalat 1970-ben izolálták egy 69 éves kaukázusi nő pleurális folyadékából, aki áttétes mell adenokarcinómában szenvedett. Az MCF-7 az emlőrák Luminal A altípusa, amely ösztrogén-, progeszteron- és glükokortikoid-receptorokat expresszál [1, 2].

Az MCF-7 sejtek hormonfüggő emlőráksejtek. Ezek az emlőhámsejtek alacsony metasztatikus potenciállal rendelkeznek és kevésbé agresszívek a hormonfüggetlen MDA-MB-231 sejtekhez képest [3].

• Az MCF-7 sejtek morfológiája:Epithelszerű morfológia; a sejtek erős sejt-sejt adhézióval rendelkező monorétegként növekednek; macskakőszerű megjelenés
  
• Sejtméret: 19,9 μm és 33,9 μm között változik
• Genom és ploidia: Kromoszómák száma: 82; ploiditási tartomány: 66 és 87 között
• MCF-7 sejtvonal-változatok: Több KO-változat létezik, amelyek az eredeti MCF-7 sejtekhez képest eltérő genetikai profilokat és génexpressziót mutatnak [4]

Az MCF-7 sejtek sejttenyésztési információi

Az MCF-7 egy széles körben tenyésztett sejtvonal az emlőrák-kutató laboratóriumokban. E sejtek tenyésztése előtt számos kérdés merülhet fel az Ön agyában, mint például, hogy mennyi az MCF-7 sejtek megduplázódási ideje? Az MCF-7 sejtek tapadnak-e? És milyen táptalajt kell használni az MCF-7 sejtekhez? Ebben a részben a következő kulcsfontosságú pontokról fogunk beszélni:

MCF-7 sejtek: Előnyök és korlátok

Minden rákos sejtvonal rendelkezik bizonyos előnyökkel és hátrányokkal. Melyek tehát az MCF-7 sejtek előnyei, amelyek vonzóvá teszik a kutatási felhasználást? És melyek az MCF-7 sejtvonal korlátai?

Előnyök

Az MCF-7 sejtvonalnak számos előnye van. Íme néhány impera közülük:

• Jól jellemzett: Az MCF-7 sejtvonal jól jellemezhető, ezért gyakran választják a rákkutató laboratóriumokban
• Ösztrogénre érzékeny: Az MCF-7 ösztrogénre reagáló emlőráksejtek. Növekedésük és proliferációjuk az ösztrogéntől függ, és az ERβ-hez képest magasabb mRNS-szintet expresszálnak az ösztrogénreceptor-alfa (ERα) tekintetében. Ez teszi az MCF-7 sejteket széles körben hasznossá az ösztrogénreceptor jelátvitel szerepének tanulmányozására az emlőrák biológiájában.
• Hormonfüggő: Az MCF-7 sejtek a receptorpozitív, hormonfüggő emlőrák reprezentatív modelljei.

Korlátozások

Az MCF-7 sejteknek általában tulajdonított korlátok a következők:

• Lassú növekedési sebesség: Az MCF-7 sejtek más emlőrákos sejtvonalakkal összehasonlítva lassan növekednek. Ezért ezeket a sejteket viszonylag nagy sejtsűrűséggel kell elültetni a különböző sejttenyésztési kísérletek elvégzéséhez.

MCF-7 sejtek: F-7FC7: Multidiszciplináris kutatások és az emlőrák vonatkozásai

Az emlőrák jellemzése MCF-7 sejtekkel

Az MCF-7 sejtek az emlőrákkutatás egyik sarokkövei, amelyek 1973-ban humán emlő adenokarcinóma szövetből származnak. Ezek a sejtek különösen jelentősek az ösztrogénreceptor-pozitív emlőrák vizsgálatában, mivel ösztrogénreceptorokat expresszálnak. Lehetővé teszik a kutatók számára, hogy vizsgálják az ösztrogénfüggő növekedés árnyalatait és a hormonális terápiák, például a tamoxifen hatékonyságát, tovább tisztázva a hatásmechanizmusokat és az ezekkel a kezelésekkel szembeni rezisztenciát

A hormonokkal kapcsolatos vizsgálatokon túl az MCF-7 sejtek kulcsfontosságúak az emlőrák molekuláris szintű vizsgálatában. Alkalmazásuk a daganatok molekuláris profiljának elemzésétől a rákos sejtek proliferációjának és progressziójának vizsgálatáig terjed 2D kultúrákban és háromdimenziós mikroszövetekben, állványzatban, amelyek szorosan tükrözik az in vivo tumoros mikrokörnyezetet

A mellrák gyógyszerrezisztenciájának leküzdése

Az MCF-7 sejtek jelentősen hozzájárultak az emlőrák kezelésében a gyógyszerrezisztencia megértéséhez és leküzdéséhez. Azáltal, hogy a kutatók nagy dózisú kemoterápiás gyógyszereknek való kitettséggel rezisztenciát idéznek elő, megvizsgálhatják azokat a mechanizmusokat, amelyek a rák kiújulásához és a betegek túlélési arányának csökkenéséhez vezetnek. Az MCF-7 sejteken végzett mélyreható vizsgálatok feltárták a HOTAIR hosszú nem kódoló RNS szerepét a gyógyszerrezisztenciában, ami a terápiás beavatkozás lehetséges célpontját jelenti

A kemoterápiás gyógyszerek folyamatos fejlesztése is az MCF-7 sejtekre támaszkodik a különböző anyagok, köztük természetes termékek, szintetikus vegyületek és nanorészecskék rákellenes potenciáljának szűrése során. Ezek az erőfeszítések alapvető fontosságúak a hatékonyabb emlőrák-kezelések létrehozásához, amelyek képesek a rákos sejtek gyógyszerrezisztens törzseivel szemben fellépni

A terápiás fejlesztés és a klinikai alkalmazások előmozdítása

Az MCF-7 sejtek felhasználásával végzett kutatásokból nyert felismerések az emlőrák terápiás fejlesztésére is kiterjednek. A preklinikai tesztek kritikus eszközeként az MCF-7 sejteket a vegyületek szűrésére, a citotoxicitás meghatározására és az apoptózis indukciójának értékelésére használják. Ez a kutatás mélyreható hatással van a jövőbeli klinikai alkalmazásokra, ahol az MCF-7 sejtek felhasználásával végzett vizsgálatok eredményei a betegellátás és a kezelési eredmények javítását célzó innovatív stratégiákhoz fognak hozzájárulni

MCF-7 sejtek: Publikációk

Az MCF-7 sejtekről rengeteg publikáció született. Ez a szakasz csak néhány figyelemre méltó példával foglalkozik:

Az lncRNS-HOTAIR kopogtatása a PI3K/AKT/mTOR jelátviteli útvonalon keresztül csökkenti az emlőráksejtek doxorubicinnel szembeni gyógyszer-rezisztenciáját

Ez a cikk az Experimental and Therapeutic Medicine 2019-es számában jelent meg Zhixiang Li és munkatársai tollából. A tanulmány azt javasolta, hogy a hosszú nem kódoló RNS HOTAIR kiütése megszünteti a doxorubicin-rezisztenciát az MCF-7 emlőráksejtekben a PI3K/AKT/mTOR jelátviteli útvonal szabályozásával.

A guajadial az ABC transzporter expressziójának gátlásával és a PI3K/Akt útvonal elnyomásával fordítja vissza a multidrog-rezisztenciát a gyógyszer-rezisztens emlőráksejtekben

A Chemico-Biological Interactions folyóiratban megjelent publikációban a Guajadial vegyület gyógyszerrezisztenciára gyakorolt hatásának tanulmányozására szülő és gyógyszerrezisztens MCF-7 sejteket használtak. Ez a vegyület gátolja az ABC-transzporter expresszióját és lefelé szabályozza a PI3K/AKT útvonalat a multirezisztencia visszafordítása érdekében.

A kannabidiol és a kemoterápiás gyógyszerek szinergista kölcsönhatásai MCF7 sejtekben: A kölcsönhatás módja és a mechanizmusok proteomikai elemzése

Ez a publikált cikk a kannabidiol és öt kemoterápiás gyógyszer szinergista kölcsönhatását írja le MCF-7 sejtekben. A tanulmány cannabidiol-alapú szinergista adjuváns terápiákat javasol az emlőrák kezelésére.

Néhány tunéziai gyógynövény fenolos összetétele az MCF-7 humán emlőráksejtekre gyakorolt antiproliferatív hatásával összefüggésben

A The EuroBiotech Journal című folyóiratban megjelent cikk MCF-7 sejteket használt fel az egyes tunéziai gyógynövényekben található fenolos vegyületek daganatellenes hatásának értékelésére.

Új biogén Allium cepa levél közvetítésével készült ezüst nanorészecskék antimikrobiális, antioxidáns és rákellenes hatása az MCF-7 sejtvonalon

A tanulmány az Allium cepa levél kivonatával töltött zöld nanorészecskéket javasolta gyógyszerjelöltként. Ezek a nanorészecskék rákellenes és antioxidáns hatást mutatnak az MCF-7 sejtekben.

MCF-7 sejtek Források: Jegyzőkönyvek, videók és egyéb

Az MCF-7 gyakran tenyésztett emlőrákos sejtvonal. Erről a sejtvonalról számos forrás áll rendelkezésre, amelyek ismertetik a kezelését, tenyésztését és transzfekciós protokolljait.

Sejttenyésztési protokollok

Az alábbi források az MCF-7 sejttenyésztéssel kapcsolatos információkat tartalmaznak.

• Sejtosztás: Ez a dokumentum segít megismerni az MCF-7 sejtosztás és felolvasztás folyamatát.
• MCF-7 sejtek: Ez a cikk az MCF-7 sejtekkel kapcsolatos összes alapvető és haladó ismeretet tartalmazza. Tartalmazza továbbá az MCF-7 sejttenyésztési protokollt is.

Transzfekciós protokollok

Itt található néhány forrás, amely az MCF-7 sejtvonal transzfekciós módszereit tartalmazza.

• Plazmid DNS transzfektálása MCF-7 sejtekbe: Ez a weboldal linkje részletes transzfekciós protokollt biztosít az MCF-7 sejtekhez.
• MCF-7 sejtek transzfektálása: Ez a link az MCF-7 sejtvonalhoz kapcsolódó optimalizált transzfekciós protokollokból áll, amelyeket a világ minden tájáról származó tudósok osztottak meg.

Az MCF-7 sejtvonallal kapcsolatos videók

Számos videóforrás található az MCF-7 sejtekkel kapcsolatban. Itt az MCF-7 transzfekciójával és tenyésztésével kapcsolatos néhányról lesz szó.

• MCF-7 sejtek transzfekciója: Ez a videó az MCF-7 sejtek transzfekciós protokollját mutatja be.
• Sejtek passziválása: Ez a videó a sejtvonalak tenyésztésénél követett alapvető protokollt ismerteti.
• Adherens sejtek lefagyasztása: Ez a videó az adherens sejtvonalak fagyasztásával kapcsolatos információkat tartalmazza.

Reméljük, hogy ez a cikk jól eligazította Önt az MCF-7 sejtek kezelésével, szubkultúrázásával és karbantartásával kapcsolatban. Ezenkívül segíthet megismerni ennek a sejtvonalnak az előnyeit és kutatási alkalmazásait. Ha MCF-7 sejtekkel szeretne dolgozni, rendeljen tőlünk.

Hivatkozások

1. Moon, H.-r., et al., "Az emlőrák inváziójának altípus-specifikus jellemzése mikrofluidikus tumorplatform segítségével" PloS one, 2020, 15(6)
2. Hegde, S.M., et al., "A nukleáris receptorok (ER, PR és GR) és a hozzájuk tartozó szteroid hormonok kölcsönhatása az MCF-7 sejtekben" Mol Cell Biochem, 2016, 422(1-2)
3. Comşa, Ş., A.M. Cimpean és M. Raica, "Az MCF-7 emlőrákos sejtvonal története: 40 év tapasztalata a kutatásban" Anticancer research, 2015, 35(6)
4. Lee, A.V., S. Oesterreich és N.E. Davidson, "MCF-7 sejtek - 45 éve változtatják meg az emlőrák kutatásának és ellátásának menetét" JNCI: Journal of the National Cancer Institute, 2015, 107(7)
5. Li, Z., et al., "Az lncRNS-HOTAIR knockdownja a PI3K/AKT/mTOR jelátviteli útvonalon keresztül szabályozza le az emlőráksejtek doxorubicinnel szembeni gyógyszer-rezisztenciáját" Kísérleti és terápiás orvostudomány, 2019, 18(1)
6. Li, Y., et al., "A guajadial visszafordítja a multidrog-rezisztenciát az ABC transzporter expressziójának gátlásával és a PI3K/Akt útvonal elnyomásával a gyógyszer-rezisztens emlőráksejtekben" Chemico-Biological Interactions, 2019, 305
7. Ruenraroengsak, P., et al., "Frizzled-7 célzott cink-oxid nanorészecskék gyógyszerrezisztens emlőráksejtekbe juttatása" Nanoscale, 2019, 11(27)
8. Shrihastini, V., et al., "Növényi eredetű bioaktív vegyületek, rákellenes hatásuk és in silico megközelítések, mint alternatív célzott kezelési stratégia az emlőrák kezelésére: Egy frissített áttekintés." Cancers, 2021, 13(24)
9. Erdogan, O., et al., "Ezüst nanorészecskék zöld szintézise Cynara scolymus levélkivonatokon keresztül: A jellemzés, rákellenes potenciál fotodinamikus terápiával MCF7 sejtekben" PloS one, 2019, 14(6)
10. Barbosa, A.M. és F. Martel, "A glükóztranszporterek célba vétele az emlőrák terápiájában: Természetes és szintetikus vegyületek hatása" Cancers, 2020, 12(1)