U2OS-solut
430,00 €*
Tuotteet toimitetaan jäädytettyinä kuivajäässä kryoputkissa. Jokainen kryoputki sisältää tyypillisesti 3 × 10 6 solua adheesiivisille soluille tai 5 × 106 solua suspensiosoluille (katso lisätietoja erän CoA-todistuksesta).
U2OS-soluja koskevat tiedot
| Kuvaus | U2OS-soluilla, ihmisen osteosarkoomapotilaasta peräisin olevalla osteosarkoomasolulinjalla, on merkittävä rooli syöpätutkimuksessa, erityisesti luusyövän tutkimuksessa. U2OS-soluja käytetään laajasti syöpätutkimuksessa, lääkekehityksessä, apoptoositutkimuksissa, geneettisessä tutkimuksessa ja säteilyonkologisissa tutkimuksissa. U2OS-solujen arvo piilee niiden soveltamisessa apoptoosin ja lääkeresistenssin tutkimiseen, mikä on olennaista pienten molekyylien estäjien ja vastaavien terapeuttisten aineiden luomiseksi. Kliinisen osteosarkoomatutkimuksen alalla U2OS-solulinja on tärkeä väline biologisten vasteiden tutkimisessa sädehoitoon, mikä rikastuttaa ymmärrystämme osteosarkooman biologiasta. Nämä solut ovat myös keskeisiä tutkittaessa kromatiinimuutoksia ja niiden vaikutusta solubiologiaan erityisesti kasvainten muodostumisen ja syövän etenemisen yhteydessä. U2OS-solulinja, johon viitataan myös OS-solulinjana, on tunnettu in vivo-kasvainten muodostuskyvystään, kun sitä annetaan ihonalaisina ja lihaksensisäisinä injektioina. U2OS-solujen tuottamia kasvaimia luonnehditaan korkea-asteisiksi sarkoomiksi, ja niissä esiintyy merkittävää osteoidituotantoa, joka on osteosarkooman tunnusmerkki. Lisäksi näissä kasvaimissa oli immuunisolujen infiltraatiota. U2OS toimii näin ollen edustavana mallina tutkittaessa ihmisen osteosarkoomaa, sen vuorovaikutusta ihmisen immuunijärjestelmän kanssa ja kasvainten immunologiaa. Yksi haasteista on kuitenkin varmistaa, että osteosarkooman U2OS-solulinja kuvastaa tarkasti kasvaimia in vivo, koska kasvainten muodostuskyky vaihtelee. Yhteenvetona voidaan todeta, että U2OS:n kaltaiset sarkoomasolulinjat ovat keskeinen väline osteosarkooman ymmärtämisessä, sillä ne tarjoavat arvokasta tietoa syövän biologiasta, terapeuttisesta kehityksestä ja kasvaimen ja immuunijärjestelmän vuorovaikutuksen monimutkaisuudesta, mutta samalla ne korostavat tarkan in vivo -kasvainmallinnuksen tarvetta. |
|---|---|
| Organismi | Ihminen |
| Kudos | Luu, sääriluu |
| Tauti | Osteosarkooma |
| Synonyymit | U-2 OS, U-2OS, U-2-OS, U2-OS, U20-S, U20S, 2T |
U-2 OS -osteosarkoomasolulinjan tiedot
| Ikä | 15 vuotta |
|---|---|
| Sukupuoli | Nainen |
| Etnisyys | Kaukasialainen |
| Morfologia | Epiteelin kaltainen |
| Kasvuominaisuudet | Yksikerroksinen, tarttuva |
Dokumentaatio
| Viittaus | U2OS (Cytionin luettelonumero 300364) |
|---|---|
| Bioturvallisuustaso | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusLiittyminen | CVCL_0042 |
Ihmisen U2OS-solujen geneettinen koostumus
| Ilmaistut reseptorit | Insuliinin kaltainen kasvutekijä I (IGF-I), insuliinin kaltainen kasvutekijä II (IGF-I), osteosarkooman kasvutekijä (ODGF) |
|---|---|
| Antigeenin ilmentyminen | Veriryhmä A, Rh+, HLA A2, Aw30, B12, Bw35, B40(+/-) |
| Isoentsyymit | PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, Fenotyypin frekvenssituote: 0.0082 |
| Tuotteet | Osteosarkooman kasvutekijä (ODGF) |
| Karyotyyppi | (P11-46) hypodiploidisesta lähes tetraploidiseen, (P111-118) modaaliluvut 34-37 ja 64-67, poikkeavuuksia, mukaan lukien diksentrisyys, katkokset, renkaat ja pulverisoinnit sekä akrosentriset subtelosentriset ja minuuttimerkinnät |
U-2 OS-kennojen käsittely
| Viljelyalusta | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukoosia, w: 2,5 mM L-glutamiinia, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natriumpyruvaattia, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytionin artikkelinumero 820400a) |
|---|---|
| Lisäravinteet | Täydennetään elatusainetta 10 %:lla FBS:llä |
| Dissosiaatioreagenssi | Accutase |
| Alakulttuuri | Poista vanha väliaine tarttuneista soluista ja pese ne PBS:llä, josta puuttuu kalsiumia ja magnesiumia. Käytä T25-pulloissa 3-5 ml PBS:ää ja T75-pulloissa 5-10 ml. Peitä sitten solut kokonaan Accutase-valmisteella, käyttäen 1-2 ml T25-pulloissa ja 2,5 ml T75-pulloissa. Anna solujen inkuboitua huoneenlämmössä 8-10 minuuttia solujen irtoamiseksi. Inkuboinnin jälkeen solut sekoitetaan varovasti 10 ml:n väliaineella niiden resuspendoimiseksi ja sentrifugoidaan sitten 300xg:n nopeudella 3 minuutin ajan. Hävitä supernatantti, suspendoi solut uudelleen tuoreessa väliaineessa ja siirrä ne uusiin pulloihin, jotka sisältävät jo tuoretta väliaineita. |
| Kylvötiheys | 1 x 104 solua/cm2 |
| Nesteen uusiminen | 2-3 kertaa viikossa |
| Jäädytä väliaine | Kryosäilytysmediana käytämme täydellistä kasvualustaa (mukaan lukien FBS) + 10 % DMSO:ta riittävän sulatuksen jälkeisen elinkelpoisuuden varmistamiseksi tai CM-1:tä (Cytionin luettelonumero 800100), joka sisältää optimoituja osmoprotectantteja ja metabolisia stabilisaattoreita, jotka parantavat elpymistä ja vähentävät kryosäilytyksen aiheuttamaa stressiä. |
| Solujen sulattaminen ja viljely |
|
| Inkubaatioilmapiiri | 37 °C, 5 %CO2, kostutettu ilmakehä. |
| Pullon pinnoite | Optimaalisen kiinnittymisen ja elinkelpoisuuden saavuttamiseksi sulatuksen jälkeen suosittelemme kollageenipinnoitettujen pullojen tai levyjen käyttöä. |
| Jäädytysmenettely | Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon. |
| Toimitusehdot | Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon. |
| Varastointiolosuhteet | Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen. |
Laadunvalvonta
| Steriliteetti | Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä. Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti. |
|---|---|
| HLA-alleelit |
A*: '02:01:01, '32:01:01
B*: '44:02:01, '44:27:01
C*: '05:01:01, '07:04:01
DRB1*: '09:01:02, '14:54:01
DQA1*: '01:04:01, '03:02:01
DQB1*: '03:03:02, '05:03:01
DPB1*: '02:01:02, '04:01:01
E: '01:01:01
|
Analyysitodistus (CoA)
| Erän numero | Todistuksen tyyppi | Päivämäärä | Luettelonumero |
|---|---|---|---|
| 300364-190825 | Analyysitodistus | 22. Oct. 2025 | 300364 |
| 300364-1322 | Analyysitodistus | 23. May. 2025 | 300364 |
Materiaalin siirtosopimus
Jos aiot käyttää Cytion-solulinjoja yksinomaan sisäiseen tutkimukseen yhdellä tutkimuspaikalla, täytä ja allekirjoita materiaalinsiirtosopimus (MTA) ja lähetä se tilauksesi mukana.
Kaikissa kaupallisissa sovelluksissa – mukaan lukien mutta ei rajoittuen maksullisiin palveluihin, laadunvalvontatestaukseen, tuotteiden julkaisemiseen, diagnostiseen käyttöön tai sääntelytutkimuksiin – täytä käyttötarkoituksen lomake, jotta voimme laatia projektiisi sopivan sopimuksen.
Huomaa: MTA koskee vain tiettyjä solulinjoja. Jos tämä ilmoitus ja MTA-asiakirja näkyvät tuotesivulla, sopimus on voimassa. Solulinjoille, joita MTA ei koske, sopimusta ei mainita. MTA ei ole voimassa asiakkaille Amerikassa, Kiinassa tai Taiwanissa. Ota yhteyttä Yhdysvaltain yksikköömme saadaksesi sopivan sopimuksen.