Neuro-2a-solut
430,00 €*
Tuotteet toimitetaan jäädytettyinä kuivajäässä kryoputkissa. Jokainen kryoputki sisältää tyypillisesti 3 × 10 6 solua adheesiivisille soluille tai 5 × 106 solua suspensiosoluille (katso lisätietoja erän CoA-todistuksesta).
Neuro-2a-solulinja: Neuronien erilaistumistutkimusten kulmakivi
| Kuvaus | Neuro-2a-solulinja, josta käytetään usein lyhennettä N2A-solut, on hiiren neuroblastooma-solulinja, joka on peräisin hermorungosta. Nämä solut ovat tunnettuja nopeasta lisääntymisestään ja kyvystään erilaistua hermosolujen kaltaisiksi soluiksi tietyissä olosuhteissa, mikä tekee niistä arvokkaan mallin neurogeneesin ja hermosolujen erilaistumisen tutkimiseen. Neuro-2a-soluilla on hermosoluille eli neuroblasteille tyypillisiä ominaisuuksia, jotka ovat täysin erilaistuneiden hermosolujen esiasteita. Yksi hiiren Neuro 2a -solujen tärkeimmistä ominaisuuksista on niiden käyttökelpoisuus erilaistumismekanismien tutkimisessa erityisesti dopaminergisten hermosolujen yhteydessä. Nämä solut voidaan saada ilmentämään dopamiinineuroneille tyypillisiä merkkiaineita, kuten dopamiinin kuljettajaa ja dopamiinireseptorien lokalisaatioon osallistuvia proteiineja. Tämä tekee N2A-solulinjasta olennaisen työkalun tutkimuksiin, jotka liittyvät normaaliin neuroendokriiniseen järjestelmään ja dopaminergiseen signalointiin liittyviin häiriöihin. N2A-solulinja tarjoaa myös tietoa eri geenien ja proteiinien roolista hermosolujen toiminnassa ja kehityksessä. Esimerkiksi DNMT3A-geeniä, joka tunnetaan osallistumisestaan DNA-metylaatioprosesseihin, on tutkittu Neuro-2a-soluissa sen vaikutuksen ymmärtämiseksi hermosoluihin ja hermoston kehitysprosesseihin. Ihmisen kilpirauhashormonireseptorin ilmentyminen näissä soluissa antaa tutkijoille mahdollisuuden tutkia kilpirauhashormonivasteeseen ja sen vaikutusta hermoston kehitykseen ja neuroblastoomasolujen erilaistumiseen kypsemmiksi hermosolujen fenotyypeiksi. Proteiinikinaasien signalointireitit ovat toinen N2A-soluissa intensiivisesti tutkittu alue, koska niillä on kriittinen rooli erilaisten soluprosessien, kuten solujen kasvun, erilaistumisen ja solunulkoisiin signaaleihin reagoimisen, välittämisessä. Yhteenvetona voidaan todeta, että hiiren neuroblastoomasta peräisin oleva Neuro-2a (N2A) -solulinja toimii monipuolisena mallina neurogeneesin, hermosolujen erilaistumisen ja dopaminergisen signaloinnin tutkimiseen, mikä antaa arvokasta tietoa neurologisten kehitysprosessien ja neuroendokriinisten häiriöiden molekulaarisista taustatekijöistä. |
|---|---|
| Organismi | Hiiri |
| Tauti | Neuroblastooma |
| Synonyymit | NEURO-2A, Neuro 2a, Neuro2a, Neuro2a, Neuro2A, N-2a, N2a, N2A, Nb2a, NB2a |
Hiiren solulinjan ominaisuudet
| Rotu/alalaji | A/J |
|---|---|
| Solutyyppi | Neuronaaliset ja amoeboidiset kantasolut |
| Kasvuominaisuudet | Tarttuva |
Tunnisteet / Bioturvallisuus / Viittaukset
| Viittaus | Neuro-2a (Cytionin luettelonumero 400394) |
|---|---|
| Bioturvallisuustaso | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusLiittyminen | CVCL_0470 |
Geneettiset ominaisuudet
| Antigeenin ilmentyminen | H-2a |
|---|---|
| Virukset | Ectromelia-virus (hiiren rokko): negatiivinen |
| Virusresistenssi | Poliovirus 1 |
| Käänteinen transkriptaasi | Negatiivinen |
| Tuotteet | Tubuliini, asetyylikoliiniesteraasi |
Viljelyä koskevat ohjeet
| Viljelyalusta | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamiini, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytionin artikkelinumero 820100a) |
|---|---|
| Lisäravinteet | Täydennetään elatusainetta 10 % FBS:llä ja 1 % NEAA:lla |
| Dissosiaatioreagenssi | Accutase |
| Alakulttuuri | Poista vanha väliaine tarttuneista soluista ja pese ne PBS:llä, josta puuttuu kalsiumia ja magnesiumia. Käytä T25-pulloissa 3-5 ml PBS:ää ja T75-pulloissa 5-10 ml. Peitä sitten solut kokonaan Accutase-valmisteella, käyttäen 1-2 ml T25-pulloissa ja 2,5 ml T75-pulloissa. Anna solujen inkuboitua huoneenlämmössä 8-10 minuuttia solujen irtoamiseksi. Inkuboinnin jälkeen solut sekoitetaan varovasti 10 ml:n väliaineella niiden resuspendoimiseksi ja sentrifugoidaan sitten 300xg:n nopeudella 3 minuutin ajan. Hävitä supernatantti, suspendoi solut uudelleen tuoreessa väliaineessa ja siirrä ne uusiin pulloihin, jotka sisältävät jo tuoretta väliaineita. |
| Kylvötiheys | 1 x 104 solua/cm2 |
| Nesteen uusiminen | 1-2 kertaa viikossa |
| Sulatuksen jälkeinen toipuminen | Sulattamisen jälkeen levitä solut 5 x 104 solua/cm2 ja anna solujen toipua pakastusprosessista ja kiinnittyä vähintään 24 tunnin ajan. |
| Jäädytä väliaine | Kryosäilytysmediana käytämme täydellistä kasvualustaa (mukaan lukien FBS) + 10 % DMSO:ta riittävän sulatuksen jälkeisen elinkelpoisuuden varmistamiseksi tai CM-1:tä (Cytionin luettelonumero 800100), joka sisältää optimoituja osmoprotectantteja ja metabolisia stabilisaattoreita, jotka parantavat elpymistä ja vähentävät kryosäilytyksen aiheuttamaa stressiä. |
| Solujen sulattaminen ja viljely |
|
| Inkubaatioilmapiiri | 37 °C, 5 %CO2, kostutettu ilmakehä. |
| Pullon pinnoite | Optimaalisen kiinnittymisen ja elinkelpoisuuden saavuttamiseksi sulatuksen jälkeen suosittelemme kollageenipinnoitettujen pullojen tai levyjen käyttöä. |
| Jäädytysmenettely | Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon. |
| Toimitusehdot | Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon. |
| Varastointiolosuhteet | Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen. |
N2a-solujen laadun todentaminen
| Steriliteetti | Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä. Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti. |
|---|
Analyysitodistus (CoA)
| Erän numero | Todistuksen tyyppi | Päivämäärä | Luettelonumero |
|---|---|---|---|
| 400394-210324 | Analyysitodistus | 23. May. 2025 | 400394 |
Materiaalin siirtosopimus
Jos aiot käyttää Cytion-solulinjoja yksinomaan sisäiseen tutkimukseen yhdellä tutkimuspaikalla, täytä ja allekirjoita materiaalinsiirtosopimus (MTA) ja lähetä se tilauksesi mukana.
Kaikissa kaupallisissa sovelluksissa – mukaan lukien mutta ei rajoittuen maksullisiin palveluihin, laadunvalvontatestaukseen, tuotteiden julkaisemiseen, diagnostiseen käyttöön tai sääntelytutkimuksiin – täytä käyttötarkoituksen lomake, jotta voimme laatia projektiisi sopivan sopimuksen.
Huomaa: MTA koskee vain tiettyjä solulinjoja. Jos tämä ilmoitus ja MTA-asiakirja näkyvät tuotesivulla, sopimus on voimassa. Solulinjoille, joita MTA ei koske, sopimusta ei mainita. MTA ei ole voimassa asiakkaille Amerikassa, Kiinassa tai Taiwanissa. Ota yhteyttä Yhdysvaltain yksikköömme saadaksesi sopivan sopimuksen.