NCH421K-Zellen
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Die Produkte werden tiefgefroren in Trockeneis in Kryoröhrchen versandt. Jedes Kryoröhrchen enthält in der Regel 3 × 10 6 Zellen für adhärente Linien oder 5 × 106 Zellen für Suspensionslinien (Einzelheiten finden Sie im Chargenzertifikat).
Allgemeine Informationen
| Beschreibung | NCH421K ist eine humane glioblastomstammzellähnliche Zelllinie, die aus einem primären Glioblastom-Tumor eines erwachsenen Patienten gewonnen wurde. Diese Zelllinie gehört zu einer Klasse von tumorinitiierenden Zellen, die wesentliche Merkmale neuraler Stammzellen bewahren, darunter die Fähigkeit zur Selbsterneuerung, Multipotenz und die Fähigkeit, die Heterogenität des Tumors nachzubilden. NCH421K-Zellen werden typischerweise unter serumfreien Bedingungen kultiviert und wachsen als nicht-adhärente Neurosphären, ein Kennzeichen von stammzellähnlichen Gliomkulturen. Sie exprimieren kanonische Stammzellmarker wie CD133 und Nestin, was ihre Einstufung als glioblastomstammzellähnliches Modell untermauert. Das Wachstum und Überleben von NCH421K-Zellen ist stark vom basischen Fibroblasten-Wachstumsfaktor (bFGF) abhängig, der die Proliferation und die Aufrechterhaltung stammzellähnlicher Eigenschaften fördert, während der epidermale Wachstumsfaktor (EGF) nur einen minimalen Einfluss auf ihre Vermehrung hat. Die Zellen behalten unter bFGF-Stimulation eine hohe Expression von Stammzellmarkern bei und zeigen die Fähigkeit, in vivo Tumore zu bilden, was ihr tumorigenes Potenzial unterstreicht. Aufgrund dieser Eigenschaften wird NCH421K häufig in Studien zur Biologie von Glioblastom-Stammzellen, zur Therapieresistenz, zu Differenzierungsstrategien und zur Bewertung gezielter Behandlungen zur Ausrottung tumorinitiierender Zellpopulationen eingesetzt. Diese Zelllinie wurde von Christel Herold-Mende aus Glioblastomgewebe etabliert. |
|---|---|
| Organismus | Menschen |
| Gewebe | Gehirn |
| Krankheit | Glioblastom |
| Synonyme | NCH421k |
Merkmale
| Alter | 66 Jahre |
|---|---|
| Geschlecht | Männlich |
| Ethnizität | Kaukasisch |
| Wachstumseigenschaften | Sphäroid-Kultur |
Regulatorische Daten
| Zitat | NCH421K (Cytion Katalognummer 300118) |
|---|---|
| Biosicherheitsstufe | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_x910 |
| Hinterleger | C. Herold-Mende |
Biomolekulare Daten
| Tumorigene | Ja |
|---|
Handhabung
| Nährboden | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glucose, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820400a) |
|---|---|
| Supplemente | Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS, 5 mg/L Heparin, 20 ng/mL bFGF, 20 Mikrogramm/L EGF, 5 mg/L Insulin, 100 mg/L Transferrin, 5,2 Mikrogramm/L Na-Selenit, 6,3 Mikrogramm/L Progesteron, 161,1 Mikrogramm/L Putrescin, 50 mg/L Hydrocortinson |
| Verdopplungszeit | 35 bis 40 Stunden |
| Subkultivierung | Für die Subkultivierung von Sphäroidkulturen werden die Sphäroide zunächst mechanisch durch 5- bis 10-maliges Auf- und Abpipettieren mit einer Eppendorf-Pipette mit 1000-μl-Filterspitzen dissoziiert. Danach zentrifugieren Sie die Mischung bei 300 g für 5 Minuten bei Raumtemperatur, um die Zellen zu pelletieren. Den Überstand verwerfen und das Zellpellet in frischem Kulturmedium resuspendieren. Schließlich überführen Sie die resuspendierten Zellen in neue Kulturgefäße, um die weitere Sphäroidbildung zu fördern. Diese Vorgehensweise gewährleistet einen effizienten Abbau der Sphäroide und bereitet sie auf ein weiteres Wachstum in einer neuen Umgebung vor |
| Aussaatdichte | 1 bis 2 x 105 Zellen/ml |
| Medienwechsel | 2 bis 3 Mal pro Woche |
| Erholung nach dem Tauwetter | Bitte lassen Sie die Zellen sich mindestens 24 bis 48 Stunden lang vom Einfrieren erholen. |
| Einfriermedium | Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir 50 % Basalmedium + 40 % FBS + 10 % DMSO oder CM-1 (Cytion-Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektiva und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und den kryoinduzierten Stress zu verringern. |
| Auftauen und Kultivierung von Zellen |
|
| Inkubationsatmosphäre | 37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre. |
| Kolbenbeschichtung | Keine |
| Verfahren zum Einfrieren | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Versandbedingungen | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Lagerungsbedingungen | Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel. |
Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
| Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
|---|---|
| STR-Profil |
Amelogenin: x,x
CSF1PO: 10,11
D13S317: 8,11
D16S539: 10,11
D5S818: 11,13
D7S820: 10,12
TH01: 6
TPOX: 8,11
vWA: 17,18
D3S1358: 14,16
D21S11: 30
D18S51: 13
Penta E: 7,12
Penta D: 9,13
D8S1179: 12,15
FGA: 21,25
|
| HLA-Allele |
A*: '24:02:01, '24:03:01
B*: '07:02:01, '18:01:01
C*: '05:01:01, '07:02:01
DRB1*: '03:01:01, '15:02:01G
DQA1*: '01:03:01, '05:01:01
DQB1*: '02:01:01, '06:01:01
DPB1*: '04:01:01
E: '01:01:01
|
Analysezertifikat (CoA)
| Losnummer | Zertifikat Typ | Date | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300118-516SF | Analysezertifikat | 23. Apr. 2026 | 300118 |