HROG17-Zellen
800,00 €*
Die Produkte werden tiefgefroren in Trockeneis in Kryoröhrchen versandt. Jedes Kryoröhrchen enthält in der Regel 3 × 10 6 Zellen für adhärente Linien oder 5 × 106 Zellen für Suspensionslinien (Einzelheiten finden Sie im Chargenzertifikat).
Allgemeine Informationen
| Beschreibung | Dies ist eine Zelllinie aus einer Reihe von Tumorzelllinien, die seit 2006 von PD Dr. Michael Linnebacher aus primären Darmkrebsresektionspräparaten etabliert wurden. |
|---|---|
| Organismus | Menschen |
| Gewebe | Gehirn, L, parietooccipital, rezidivierender Tumor |
| Krankheit | Glioblastom (Grad IV) |
Merkmale
| Alter | 70 Jahre |
|---|---|
| Geschlecht | Männlich |
| Ethnizität | Kaukasisch |
| Morphologie | Eine Mischung aus fibroblastenähnlichen und epithelähnlichen Zellen |
| Wachstumseigenschaften | Adhärent |
Regulatorische Daten
| Zitat | HROG17 (Cytion-Katalognummer 300938) |
|---|---|
| Biosicherheitsstufe | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_4U45 |
| Hinterleger | M. Linnebacher |
Biomolekulare Daten
| Antigenexpression | HLA-A02+, Beta-Mikroglobulin+, HLA-E+, HLA-G+, MIC A+, MIC-B-, ICAM-1+ , GFAP+ , Nestin+, Vimentin+, S-100+, GBM+, BTSC+ |
|---|---|
| Mutationsprofil | IDH 1 & 2 wt, TP53wt, K-Ras wt, B-RAFwt, PTENR130+ |
Handhabung
| Nährboden | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glucose, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820400a) |
|---|---|
| Supplemente | Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS |
| Dissoziationsreagenz | Accutase |
| Verdopplungszeit | 32 bis 43 Stunden |
| Subkultivierung | Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten. |
| Splitverhältnis | Empfohlen wird ein Verhältnis von 1:3 bis 1:6 |
| Aussaatdichte | 1 x 104 Zellen/cm² |
| Medienwechsel | Alle 3 bis 5 Tage |
| Erholung nach dem Tauwetter | Langsam |
| Einfriermedium | Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir 50 % Basalmedium + 40 % FBS + 10 % DMSO oder CM-1 (Cytion-Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektiva und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und den kryoinduzierten Stress zu verringern. |
| Auftauen und Kultivierung von Zellen |
|
| Inkubationsatmosphäre | 37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre. |
| Kolbenbeschichtung | Keine |
| Verfahren zum Einfrieren | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Versandbedingungen | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Lagerungsbedingungen | Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel. |
Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
| Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
|---|---|
| STR-Profil |
Amelogenin: x,x
CSF1PO: 10,11
D13S317: 9,11
D16S539: 10,11
D5S818: 11,12
D7S820: 9,10
TH01: 9,9.3
TPOX: 8,12
vWA: 16,18
D3S1358: 16,17
D21S11: 29,30
D18S51: 16,17
Penta E: 7,20
Penta D: 9,15
D8S1179: 12,15
FGA: 25
D1S1656: 15,16
D6S1043: 12,17
D2S1338: 17,19
D12S391: 17,19.3
D19S433: 12,15
|
| HLA-Allele |
A*: '11:01:01, '66:01:01
B*: '14:02:01, '40:02:01
C*: '01:02:01, '08:02:01
DRB1*: '01:02:01, '12:01:01
DQA1*: '01:01:02, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '05:01:01
DPA1*: 0,04375, 0,084027778
DPB1*: '04:01:01, '11:01:01
E: '01:01, '01:03
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