CERV-186-Zellen
800,00 €*
Die Produkte werden tiefgefroren in Trockeneis in Kryoröhrchen versandt. Jedes Kryoröhrchen enthält in der Regel 3 × 10 6 Zellen für adhärente Linien oder 5 × 106 Zellen für Suspensionslinien (Einzelheiten finden Sie im Chargenzertifikat).
Allgemeine Informationen
| Beschreibung | Die Zelllinie CERV-186, die in vitro aus dem Xenotransplantat des Gebärmutterhalskrebses MRI-H-186 gewonnen wurde, dient als biologisches Modell für invasive, großzellige, nicht-verhornende Plattenepithelkarzinome. Diese Zelllinie wurde unter der Leitung von Dr. Bodgen am Mason Research Institute etabliert und für die In-vivo-Transplantation angepasst. MRI-H186 zeichnet sich durch seine genomischen Eigenschaften aus und enthält etwa 26 integrierte Kopien des HPV16-Genoms in voller Länge und in verkürzter Form, die das transkriptomische Profil erheblich beeinflussen. MRI-H186-Zellen zeichnen sich durch eine robuste Expression sowohl von Volllängen- als auch von verkürzten frühen HPV16-Transkripten aus und weisen vor allem hohe Konzentrationen von E5-RNA in voller Länge (fl) auf. Diese Transkriptionssignatur unterscheidet sich deutlich von derjenigen, die in anderen Gebärmutterhalskrebs-Zelllinien wie CaSki und MRI-H196 beobachtet wird. Darüber hinaus zeigt die Transkriptionsaktivität von MRI-H186 in Bezug auf die Expression verschiedener anderer Transkripte eine enge Übereinstimmung mit den Mustern, die in den HPK-IA- und C3-Zelllinien beobachtet wurden, was auf ein ähnliches Transkriptionsverhalten in diesen Modellen hindeutet. Das Vorhandensein von genomischen Integrationen von HPV16 in voller Länge und in verkürzter Form in MRI-H186-Zellen ist ein Schlüsselfaktor für die starke Expression früher viraler Transkripte, was insbesondere durch die signifikante Expression der E5 fl RNA unterstrichen wird. Diese intensive Transkriptionsaktivität kulminiert am frühen Polyadenylierungssignal und unterstreicht die einzigartige Transkriptionsdynamik innerhalb der MRI-H186-Zelllinie. |
|---|---|
| Organismus | Menschen |
| Gewebe | Gebärmutterhals |
| Krankheit | Plattenepithelkarzinom |
| Synonyme | Cerv-186, MRI-H-186, MRI-H186 |
Merkmale
| Alter | 42 Jahre |
|---|---|
| Geschlecht | Weiblich |
| Ethnizität | Afrika |
| Morphologie | Epithelähnlich |
| Wachstumseigenschaften | Adhärent |
Regulatorische Daten
| Zitat | CERV-186 (Cytion Katalognummer 300290) |
|---|---|
| Biosicherheitsstufe | 2 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_5720 |
Biomolekulare Daten
| Tumorigene | Ja, in Nacktmäusen |
|---|---|
| Viren | HPV-16 positiv |
| Produkte | Cytokeratin 8, 18, Vimentin, Desmoplakin |
Handhabung
| Nährboden | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glucose, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820400a) |
|---|---|
| Supplemente | Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS |
| Dissoziationsreagenz | Accutase |
| Subkultivierung | Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten. |
| Splitverhältnis | Empfohlen wird ein Verhältnis von 1:2 bis 1:6 |
| Aussaatdichte | 2 x 104 Zellen/cm² führen innerhalb von 7 Tagen zu einer konfluenten Monoschicht. |
| Medienwechsel | 2 bis 3 Mal pro Woche |
| Erholung nach dem Tauwetter | Nach dem Auftauen die Zellen mit einer Dichte von 5 x 104 Zellen/cm² ausplattieren und die Zellen mindestens 24 Stunden lang vom Gefrierprozess erholen und adhärieren lassen. |
| Einfriermedium | Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren. |
| Auftauen und Kultivierung von Zellen |
|
| Inkubationsatmosphäre | 37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre. |
| Kolbenbeschichtung | Keine |
| Verfahren zum Einfrieren | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Versandbedingungen | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Lagerungsbedingungen | Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel. |
Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
| Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
|---|---|
| STR-Profil |
Amelogenin: x,x
CSF1PO: 9,11
D13S317: 12
D16S539: 13
D5S818: 11,12
D7S820: 8,12
TH01: 6
TPOX: 8,11
vWA: 14,17
D3S1358: 15,18
D21S11: 29,30
D18S51: 16
Penta E: 5,7
Penta D: 10,12
D8S1179: 14
FGA: 19,20
|
| HLA-Allele |
A*: '30:01:01
B*: '13:02:01
C*: '06:02:01
DRB1*: '07:01:01
DQA1*: '02:01:01
DQB1*: '02:02:01
DPB1*: '03:01:01
E: '01:01:01
|
Analysezertifikat (CoA)
| Losnummer | Zertifikat Typ | Date | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300290-515SF | Analysezertifikat | 23. May. 2025 | 300290 |
Materialübertragungsvertrag
Wenn Sie die Cytion-Zelllinien ausschließlich für interne Forschungszwecke an einem einzigen Forschungsstandort verwenden möchten, füllen Sie bitte unsere Materialübertragungsvereinbarung (MTA) aus, unterschreiben Sie sie und reichen Sie sie zusammen mit Ihrer Bestellung ein.
Für alle kommerziellen Anwendungen – einschließlich, aber nicht beschränkt auf Dienstleistungen gegen Entgelt, Qualitätskontrolltests, Produktfreigaben, diagnostische Anwendungen oder behördliche Studien – füllen Sie bitte das Formular zur beabsichtigten Verwendung aus, damit wir eine auf Ihr Projekt zugeschnittene Vereinbarung vorbereiten können.
Bitte beachten Sie: Die MTA gilt nur für bestimmte Zelllinien. Wenn dieser Hinweis und das MTA-Dokument auf einer Produktseite erscheinen, ist die Vereinbarung anwendbar. Für Zelllinien, die nicht unter die MTA fallen, wird kein Verweis auf die Vereinbarung angezeigt. Die MTA gilt nicht für Kunden in Amerika, China oder Taiwan. Bitte wenden Sie sich an unsere US-Niederlassung, um die entsprechende Vereinbarung zu erhalten.