BJ-Fibroblast
550,00 €*
Die Produkte werden tiefgefroren in Trockeneis in Kryoröhrchen versandt. Jedes Kryoröhrchen enthält in der Regel 3 × 10 6 Zellen für adhärente Linien oder 5 × 106 Zellen für Suspensionslinien (Einzelheiten finden Sie im Chargenzertifikat).
Übersicht über die BJ-Zellen
| Beschreibung | BJ-Zellen, die aus der neonatalen männlichen Vorhaut gewonnen werden, sind menschliche Fibroblasten, die zu den Bindegewebszellen gehören. Sie werden häufig in der biologischen und medizinischen Forschung verwendet, da sie sich vermehren können und menschlichen Ursprungs sind, was sie für die Erforschung der menschlichen Biologie und von Krankheiten relevant macht. BJ-Zellen, die von menschlichen Hautfibroblasten abstammen, werden vor allem in Studien über zelluläre Reaktionen auf oxidativen Stress verwendet und tragen zu unserem Verständnis von Alterung, Krankheitsmechanismen und zellulärer Abwehr gegen oxidative Schäden bei. Darüber hinaus stellen die Zellen eine brauchbare Alternative zu den BALB/c 3T3-Zellen der Maus für toxikologische In-vitro-Untersuchungen dar, insbesondere für den Neutral-Rot-Aufnahme-Assay (NRU). Dieser Test wird häufig zur Bewertung zytotoxischer Wirkungen verwendet, indem die Lebensfähigkeit von Zellen durch die Aufnahme von neutralem rotem Farbstoff gemessen wird. Das Fehlen einer starken Telomeraseaktivität in den menschlichen BJ-Vorhautfibroblasten, unabhängig von hTERT, unterstreicht ihre Rolle bei der Untersuchung der vorzeitigen Seneszenz, der Verlängerung der Telomere und der Auswirkungen von Hyperoxie auf die Telomerlänge. Die menschlichen Zelllinien BJ und HaCaT werden in der dermatologischen Forschung häufig gemeinsam verwendet, da sie sich in der Darstellung wichtiger Aspekte der Hautphysiologie ergänzen. HaCaT-Zellen, die aus menschlichen Keratinozyten bestehen, dienen als Modell für die epidermale Schicht der Haut, während BJ-Zellen, die von menschlichen Fibroblasten abstammen, die dermale Schicht darstellen. Diese Kombination ermöglicht eine umfassende Untersuchung der Hautreaktionen sowohl auf der epidermalen als auch auf der dermalen Ebene, was sie für die Untersuchung der Hautalterung, der Wundheilung und der Auswirkungen verschiedener Behandlungen auf die Hautgesundheit von unschätzbarem Wert macht. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass BJ-Zellen, die auch als menschliche BJ-Fibroblasten bezeichnet werden, ein vielseitiges Modell für die biologische Forschung darstellen, das Einblicke in die Auswirkungen von Umwelteinflüssen, zellulärer Seneszenz und Radikalbiologie bietet. |
|---|---|
| Organismus | Menschen |
| Gewebe | Vorhaut |
| Synonyme | FF-WT-BJ, BJ1 |
Einzelheiten
| Alter | Weniger als 1 Monat |
|---|---|
| Geschlecht | Männlich |
| Ethnizität | Kaukasisch |
| Morphologie | Fibroblasten |
| Zelltyp | Fibroblasten der Vorhaut |
| Wachstumseigenschaften | Adhärent |
Dokumentation über die BJ-Hautzelllinie
| Zitat | BJ (Cytion-Katalognummer 305222) |
|---|---|
| Biosicherheitsstufe | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_3653 |
Genetische Merkmale
| Karyotyp | BJ-Zellen weisen einen normalen diploiden Karyotyp auf. Ab einer bestimmten Populationsverdopplung kann jedoch ein abnormaler Karyotyp auftreten, der auf genetische Veränderungen hinweist. |
|---|
Leitlinien für die Kultivierung
| Nährboden | DMEM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvat (Cytion-Artikelnummer 820300a) |
|---|---|
| Supplemente | Ergänzen Sie das Medium mit 10 % FBS, 20 ng/ml bFGF |
| Dissoziationsreagenz | Accutase |
| Subkultivierung | Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten. |
| Einfriermedium | Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren. |
| Auftauen und Kultivierung von Zellen |
|
| Inkubationsatmosphäre | 37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre. |
| Kolbenbeschichtung | Keine |
| Verfahren zum Einfrieren | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Versandbedingungen | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Lagerungsbedingungen | Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel. |
Qualitätsbewertung der BJ-Fibroblasten-Zelllinie
| Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
|---|---|
| STR-Profil |
Amelogenin: x,y
CSF1PO: 10,12
D13S317: 8,9
D16S539: 9,13
D5S818: 12
D7S820: 11,12
TH01: 7,8
TPOX: 10,11
vWA: 16,18
D3S1358: 14,16
D21S11: 29
D18S51: 17,19
Penta E: 7,17
Penta D: 12,13
D8S1179: 9,11
FGA: 22,23
|
Analysezertifikat (CoA)
| Losnummer | Zertifikat Typ | Date | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 305222-090224 | Analysezertifikat | 21. Jul. 2025 | 305222 |
| 305222-130525 | Analysezertifikat | 21. Jul. 2025 | 305222 |
| 305222-160425 | Analysezertifikat | 23. May. 2025 | 305222 |
Materialübertragungsvertrag
Wenn Sie die Cytion-Zelllinien ausschließlich für interne Forschungszwecke an einem einzigen Forschungsstandort verwenden möchten, füllen Sie bitte unsere Materialübertragungsvereinbarung (MTA) aus, unterschreiben Sie sie und reichen Sie sie zusammen mit Ihrer Bestellung ein.
Für alle kommerziellen Anwendungen – einschließlich, aber nicht beschränkt auf Dienstleistungen gegen Entgelt, Qualitätskontrolltests, Produktfreigaben, diagnostische Anwendungen oder behördliche Studien – füllen Sie bitte das Formular zur beabsichtigten Verwendung aus, damit wir eine auf Ihr Projekt zugeschnittene Vereinbarung vorbereiten können.
Bitte beachten Sie: Die MTA gilt nur für bestimmte Zelllinien. Wenn dieser Hinweis und das MTA-Dokument auf einer Produktseite erscheinen, ist die Vereinbarung anwendbar. Für Zelllinien, die nicht unter die MTA fallen, wird kein Verweis auf die Vereinbarung angezeigt. Die MTA gilt nicht für Kunden in Amerika, China oder Taiwan. Bitte wenden Sie sich an unsere US-Niederlassung, um die entsprechende Vereinbarung zu erhalten.