RCC-KL-celler
800,00 €*
Produkterne leveres frosne på tøris i kryorør. Hvert kryorør indeholder typisk 3 × 10 6 celler til adhærente linjer eller 5 × 106 celler til suspensionslinjer (se batch-COA for detaljer).
Generel information
| Beskrivelse | RCC-KL-cellelinjen stammer fra nyrecellekarcinom (RCC), en almindelig type nyrekræft, der typisk opstår fra epitelcellerne i nyrens proksimale tubuli. RCC-KL bruges som in vitro-model til at undersøge de biologiske og patologiske mekanismer, der ligger til grund for nyrecellekarcinom. Forskere bruger ofte RCC-cellelinjer som RCC-KL til at undersøge kræftvækst, invasion og terapeutiske reaktioner i forbindelse med nyrekræft. Selvom der er begrænset genetisk information om RCC-KL, bruges nyrecellekarcinom-modeller ofte til at udforske rollerne for de vigtigste veje, der er involveret i kræftprogression, herunder dem, der er relateret til hypoxi, angiogenese og immunevasion. Som sådan kan RCC-KL være værdifuld til at studere lægemiddelrespons og teste nye terapeutiske midler, hvilket er afgørende for at udvikle forbedrede behandlinger af nyrekræft. På grund af RCC's kompleksitet er cellelinjer som RCC-KL vigtige i præklinisk forskning med fokus på at forstå resistensmekanismer og samspillet mellem kræftceller og immunsystemet. Der er dog behov for yderligere karakterisering og offentliggjort forskning for fuldt ud at belyse de specifikke egenskaber og anvendelser af RCC-KL i videnskabelige studier. |
|---|---|
| Organisme | Menneske |
| Væv | Nyre |
| Sygdom | Klarcellet nyrecellekarcinom |
| Synonymer | RCCKL |
Karakteristika
| Alder | 51 år |
|---|---|
| Køn | Mand |
| Etnicitet | Kaukasisk |
| Morfologi | Epitel-lignende |
| Vækstegenskaber | Monolag, klæbende |
Regulatoriske data
| Citat | RCC-KL (Cytion katalognummer 300281) |
|---|---|
| Biosikkerhedsniveau | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_5881 |
Biomolekylære data
| Protein-ekspression | IL8 |
|---|---|
| Mutationsprofil | IL8 RS1126647 3-UTR SNP A>T |
Håndtering
| Kulturmedium | RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a) |
|---|---|
| Kosttilskud | Suppler mediet med 10% FBS |
| Dissociationsreagens | Accutase |
| Subkulturer | Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium. |
| Delingsforhold | Et forhold på 1:2 til 1:3 anbefales |
| Fornyelse af væske | 1 til 2 gange om ugen |
| Frys medium | Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress. |
| Optøning og dyrkning af celler |
|
| Inkubationsatmosfære | 37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære. |
| Overfladebehandling af flasker | Ingen |
| Fryseprocedure | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Forsendelsesbetingelser | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Opbevaringsforhold | For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen. |
Kvalitetskontrol / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder. For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner. |
|---|---|
| STR-profil |
Amelogenin: x,x
CSF1PO: 12
D13S317: 13,14
D16S539: 10,12
D5S818: 11
D7S820: 10,11
TH01: 6,9
TPOX: 8,11
vWA: 18,19
D3S1358: 16
D21S11: 29,3
D18S51: 17,23
Penta E: 7,12
Penta D: 9,12
D8S1179: 12,13
FGA: 22,26
|
| HLA-alleler |
A*: '02:01:01, '32:01:01
B*: '35:01:01, '49:01:01
C*: '04:01:01, '07:01:01
DRB1*: '13:02:01, '14:01:01
DQA1*: '01:02:01, '01:04:01
DQB1*: '05:03:01, '06:04:01
DPB1*: '02:01:02, '19:01:01
E: '01:01, '01:03
|
Aftale om overførsel af materiale
Hvis du kun vil bruge Cytion-cellelinjer til intern forskning på et enkelt forskningssted, skal du udfylde og underskrive vores materialeoverførselsaftale (MTA) og sende den sammen med din ordre.
Ved kommerciel anvendelse – herunder, men ikke begrænset til, arbejde mod betaling, kvalitetskontrol, produktfrigivelse, diagnostisk brug eller regulatoriske undersøgelser – bedes du udfylde formularen til tilsigtet brug, så vi kan udarbejde en aftale, der er skræddersyet til dit projekt.
Bemærk: MTA gælder kun for visse cellelinjer. Hvis denne meddelelse og MTA-dokumentet vises på en produktside, er aftalen gældende. For cellelinjer, der ikke er omfattet af MTA, vises der ingen henvisning til aftalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vores amerikanske afdeling for at modtage den relevante aftale.