PIEC-celler

800,00 €*

Priser ekskl. afgifter plus forsendelsesomkostninger

Produktnummer: 305213

Sikkerhedsdatablad

Produktblad

Analysecertifikat (COA)

Aftale om overførsel af materiale

Beskrivelse	PIEC (Porcine Iliac Endothelial Cells) er en spontant udødeliggjort endotelcellelinje, der stammer fra endotelet i iliacarterien hos et ungt svin. Cellelinjen udviser en typisk brostenmorfologi, når den dyrkes til konfluens, og danner adhærente monolag under standardkulturforhold. PIEC'er bevarer vigtige endotelkarakteristika, herunder kontaktinhibering, ekspression af endotelmarkører såsom von Willebrand-faktor (vWF) og evnen til at danne kapillærlignende strukturer i passende in vitro-assays. På grund af deres vaskulære oprindelse anvendes PIEC'er i vid udstrækning som model til at studere svineendotelbiologi og vært-patogen-interaktioner. Funktionelt udviser PIEC'er egenskaber, der er i overensstemmelse med makrovaskulære endotelceller, herunder reaktionsevne over for inflammatoriske stimuli og evnen til at udtrykke adhæsionsmolekyler, der er involveret i leukocytrekruttering. De er blevet udbredt anvendt i virologisk forskning, især til formering og undersøgelse af svinevirus såsom klassisk svinepestvirus (CSFV), afrikansk svinepestvirus (ASFV) og svine reproduktions- og respiratorisk syndromvirus (PRRSV). Deres høje tolerancetærskel over for visse virusinfektioner og stabile vækstegenskaber gør dem til et værdifuldt in vitro-system til virusreplikationsundersøgelser, antiviral screening og vaccineforskning. Ud over anvendelser inden for infektionssygdomme fungerer PIEC'er som en relevant endotelmodel for store dyr til undersøgelse af vaskulær barrierefunktion, endotelaktivering, angiogenese og inflammatoriske signalveje. Som en endotelcelle fra svin giver PIEC'er translationel relevans for komparativ kardiovaskulær forskning og prækliniske studier, hvor svinemodeller ofte anvendes.
Organisme	Gris
Væv	Vaskulært endotel

Morfologi	Epitelial
Vækstegenskaber	Vedhæftende

Citat	PIEC (Cytion katalognummer 305213)
Biosikkerhedsniveau	1
NCBI_TaxID	9823
CellosaurusAccession	CVCL_C0W5

Kulturmedium	RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Kosttilskud	Suppler mediet med varmeinaktiveret 10% FBS
Dissociationsreagens	Accutase
Subkulturer	Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Delingsforhold	1:2 til 1:4
Fornyelse af væske	2 til 3 gange om ugen
Frys medium	Som kryopræserveringsmedium anvendes komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende midler og metaboliske stabilisatorer for at øge gendannelsen og reducere kryo-induceret stress.
Optøning og dyrkning af celler	Bekræft, at hætteglasset forbliver dybfrosset ved levering, da cellerne sendes på tøris for at opretholde optimale temperaturer under transport. Ved modtagelsen skal du enten straks opbevare kryohætteglasset ved temperaturer under -150 °C for at sikre, at cellernes integritet bevares, eller gå videre til trin 3, hvis øjeblikkelig dyrkning er påkrævet. Ved øjeblikkelig dyrkning optøs hætteglasset hurtigt ved at nedsænke det i et 37 °C varmt vandbad med rent vand og et antimikrobielt middel og røre forsigtigt i 40-60 sekunder, indtil der kun er en lille isklump tilbage. Udfør alle efterfølgende trin under sterile forhold i en flowhætte, og desinficer kryovialet med 70 % ethanol, før det åbnes. Åbn forsigtigt det desinficerede hætteglas, og overfør cellesuspensionen til et 15 ml centrifugerør, der indeholder 8 ml kulturmedium ved stuetemperatur, og bland forsigtigt. Centrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for at adskille cellerne, og kassér omhyggeligt supernatanten, der indeholder resterende frysemedium. Resuspender forsigtigt cellepelleten i 10 ml frisk dyrkningsmedium. For klæbende celler deles suspensionen mellem to T25-kulturkolber; for suspensionskulturer overføres alt mediet til en T25-kolbe for at fremme effektiv celleinteraktion og -vækst. Overhold etablerede subkulturprotokoller for fortsat vækst og vedligeholdelse af cellelinjen, hvilket sikrer pålidelige eksperimentelle resultater.
Inkubationsatmosfære	37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.
Overfladebehandling af flasker	For at opnå optimal vedhæftning og levedygtighed efter optøning anbefaler vi at bruge kollagenbelagte kolber eller plader.
Fryseprocedure	Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
Forsendelsesbetingelser	Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
Opbevaringsforhold	For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Sterilitet	Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder. For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Partiets nummer	Certifikatets type	Dato	Katalognummer
305213-070524	Certifikat for analyse	23. May. 2025	305213

Hvis du kun vil bruge Cytion-cellelinjer til intern forskning på et enkelt forskningssted, skal du udfylde og underskrive vores materialeoverførselsaftale (MTA) og sende den sammen med din ordre.

Ved kommerciel anvendelse – herunder, men ikke begrænset til, arbejde mod betaling, kvalitetskontrol, produktfrigivelse, diagnostisk brug eller regulatoriske undersøgelser – bedes du udfylde formularen til tilsigtet brug, så vi kan udarbejde en aftale, der er skræddersyet til dit projekt.

Bemærk: MTA gælder kun for visse cellelinjer. Hvis denne meddelelse og MTA-dokumentet vises på en produktside, er aftalen gældende. For cellelinjer, der ikke er omfattet af MTA, vises der ingen henvisning til aftalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vores amerikanske afdeling for at modtage den relevante aftale.

PIEC-celler

Generel information

Karakteristika

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontrol / Genetisk profil / HLA

Analysecertifikat (COA)

Aftale om overførsel af materiale