MC3T3-E1-celler — den førende præ-osteoblastmodel inden for forskning i knoglebiologi

Indledning

MC3T3-E1-celler, også kendt under synonymerne Mc3T3-E1, MC3T3E1, MC-3T3-E1 og MC 3T3-E1 (Cellosaurus-accessionsnummer CVCL_0409), udgør en af de mest udbredte præ-osteoblastiske cellelinjer inden for moderne knoglebiologi. Disse spontant udødeliggjorte celler, der blev etableret ud fra kraniet hos nyfødte mus af Kodama og kolleger i 1981 og yderligere karakteriseret af Sudo et al. i 1983, blev udvalgt på grund af deres høje alkalisk fosfatase (ALP)-aktivitet i konfluent tilstand. [1] Deres evne til at gennemgå veldefinerede proliferations- og differentieringsstadier — og i sidste ende danne mineraliseret knoglematrix in vitro — har gjort dem til et uundværligt redskab til at undersøge osteogenese, knogleomdannelse samt virkningerne af farmakologiske midler, biomaterialer og genetiske forstyrrelser på osteoblasternes funktion. I dag spiller MC3T3-E1-celler en fremtrædende rolle i forskning inden for osteoporose, implantatvidenskab, vævsingeniørvidenskab og rumbiologi.

De vigtigste pointer

• MC3T3-E1 er en spontant immortaliseret præ-osteoblast-cellelinje fra mus, der stammer fra kraniet hos nyfødte mus.
• Cellerne gennemgår forskellige proliferations- og differentieringsfaser, der munder ud i dannelsen af en mineraliseret matrix in vitro.
• Den høje ALP-aktivitet og ekspressionen af osteoblastmarkører (RUNX2, OCN, OPN, Col1A1) gør dem til en pålidelig model for osteogenese.
• Der er udviklet flere afledte subkloner med varierende differentierings- og mineraliseringspotentiale ud fra stamlinjen.
• MC3T3-E1-celler anvendes i vid udstrækning inden for testning af biomaterialer, lægemiddeludvikling, forskning i osteoporose og udvikling af knoglevæv.
• Cellelinjens identitet bør rutinemæssigt verificeres ved hjælp af STR- eller SNP-profilering for at forhindre fejlagtig identifikation og krydskontaminering. [2]

Hvad er MC3T3-E1?

MC3T3-E1 er en klonal, spontant immortaliseret præ-osteoblast-cellelinje af muselig oprindelse, der er registreret i Cellosaurus-databasen under tilgangsnummeret CVCL_0409. Den stammer fra kranievæv fra en nyfødt mus (mindre end én dag gammel) af ukendt køn. Der var ikke konstateret nogen sygdom hos donordyret. Cellelinjen blev udvalgt på grundlag af høj ALP-aktivitet i konfluent tilstand, en egenskab, der forudsagde dens robuste evne til in vitro-osteogenese. I vækstfasen udviser MC3T3-E1-celler en fibroblastisk morfologi og danner flerlagede kulturer. Ved induktion differentieres de til osteoblaster, producerer en kollagenholdig ekstracellulær matrix og danner i sidste ende mineraliserede knuder, der indeholder osteocytlignende celler indlejret i knoglematrixen. [1] Fordoblingstiden ligger mellem 24 og 48 timer under standarddyrkningsbetingelser.

SNP-array-profilering bekræftede, at MC3T3-E1-cellerne stammer fra C57BL/6-stammen, og er blevet anvendt til at identificere karyotypiske ændringer forbundet med langvarig passagering. [3] Linjen udtrykker vigtige osteoblastmarkører, herunder RUNX2, knoglesialoprotein, osteocalcin og osteopontin, især i mineraliserende subkloner. [4] En række afledte subkloner — herunder MC3T3-E1-subklon 14 cellerne og subklon 4 — blev isoleret fra stamlinjen og udviser forskellige grader af differentierings- og mineraliseringspotentiale in vitro og in vivo.

Oplysninger om cellekulturer

MC3T3-E1 – høj konfluens

Fordelene ved MC3T3-E1-celler

MC3T3-E1-celler udgør en veldefineret, reproducerbar model for hele osteoblastudviklingsforløbet. I modsætning til primære osteoblaster fra kraniet, som er heterogene og vanskelige at opretholde, er MC3T3-E1-celler klonalt afledte og kan dyrkes på ensartet vis på tværs af laboratorier. Deres evne til at udvikle sig fra prolifererende præ-osteoblaster til matrixaflejrende osteoblaster og til sidst til osteocyt-indlejrede mineraliserede knuder gør dem særdeles velegnede til tidsmæssige studier af osteogenese. Banebrydende arbejde af Yohay et al. definerede de forskellige proliferative og differentierede stadier af MC3T3-E1-celler i kultur og etablerede dem som en kvantitativ in vitro-model for osteoblastudvikling. [5] Undersøgelsen viste, at MC3T3-E1-celler gennemgår en forudsigelig rækkefølge af vækststop, matrixmodning og mineralisering — stadier, der nøje afspejler osteoblasters udvikling in vivo.

En yderligere fordel er tilgængeligheden af velkarakteriserede subkloner, der giver eksperimentel fleksibilitet. Wang et al. isolerede en række subkloner fra den oprindelige MC3T3-E1-stamme og påviste, at mineraliserende subkloner selektivt udtrykker knoglesialoprotein, osteocalcin, og PTH/PTHrP-receptor-mRNA'er, mens ekspression af alkalisk fosfatase forekom i både mineraliserende og ikke-mineraliserende subkloner. [4] Denne ressource giver forskere mulighed for at udvælge subkloner med definerede fænotyper, der passer til deres eksperimentelle behov. Desuden reagerer cellerne kraftigt på en bred vifte af osteogene stimuli — herunder ascorbinsyre, beta-glycerophosphat, BMP-2, dexamethason og adskillige små molekyler — hvilket gør dem ideelle til farmakologiske og mekanistiske undersøgelser.

MC3T3-E1-celler er desuden særdeles velegnede til molekylær manipulation. De tåler transfektion, viral transduktion og CRISPR-baseret genredigering, og de udtrykker endogene signalveje (Wnt/β-catenin, BMP/SMAD, PI3K/AKT), der er direkte relevante for knoglernes patofysiologi. Deres musoprindelse letter integrationen med in vivo-musemodeller for osteoporose og brudheling, hvilket styrker den translationelle værdi af de fund, der opnås in vitro.

Begrænsninger ved MC3T3-E1-celler

På trods af deres udbredte anvendelse er der vigtige forbehold forbundet med MC3T3-E1-celler. Da der er tale om en spontant immortaliseret cellelinje, kan de akkumulere karyotypiske abnormiteter ved langvarig passagering. SNP-array-profilering afslørede udbredt aneuploidi i MC3T3-E1-kulturer, og ændringer på genomniveau kan påvirke reproducerbarheden af differentieringsassays ved høje passagenumre. [3] Den oprindelige forældrelinje kan også miste sin evne til mineralisering spontant, hvilket Baba har påvist ved at isolere en subklon uden mineraliseringskapacitet (MC3T3-NM4) fra den oprindelige MC3T3-E1-population — et fund, der understreger behovet for omhyggelig overvågning af differentieringskapaciteten gennem de forskellige passager. [6]

Den varierende osteogene ydeevne hos kommercielt tilgængelige MC3T3-E1-subkloner udgør en yderligere kilde til eksperimentel variabilitet. Forskning har vist, at forskellige subkloner (f.eks. subklon 4 sammenlignet med subklon 14) udviser markant forskellige mineraliseringskinetikker og markørgenekspressionsprofiler, hvorfor direkte sammenligning af resultater på tværs af laboratorier, der anvender forskellige subkloner, skal foretages med forsigtighed. Sammensætningen af dyrkningsmediet har også en betydelig indflydelse på de osteogene resultater: Undersøgelser, der har evalueret MC3T3-E1-celler i forskellige dyrkningsmedier, har rapporteret væsentlige forskelle i ALP-aktivitet, kollagenaflejring og forkalkning — hvilket understreger vigtigheden af standardisering af mediet i forsøgsdesignet.

Endelig stammer MC3T3-E1-celler fra mus, hvilket begrænser deres direkte relevans for at forudsige reaktioner hos humane osteoblaster. Artsspecifikke forskelle i receptorfarmakologi, cytokinsignalering og genregulering betyder, at resultaterne bør valideres i humane osteoblastsystemer, inden der foretages kliniske ekstrapoleringer. Det anbefales på det kraftigste at foretage rutinemæssig autentificering af cellelinjer ved hjælp af STR-profilering eller metoder baseret på næste generations sekventering for at udelukke krydskontaminering, inden eksperimenterne påbegyndes. [2]

Anvendelser

Modellering af osteoblastdifferentiering og osteogenese

Den mest grundlæggende anvendelse af MC3T3-E1-celler er som en kvantitativ model for osteoblastdifferentiering. Den banebrydende undersøgelse af Yohay et al. karakteriserede forskellige proliferative og differentierede stadier af murine MC3T3-E1-celler i kultur og leverede dermed en tidsmæssig ramme for forståelsen af, hvordan disse præ-osteoblaster gennemgår overgangen gennem vækst-, matrixmodnings- og mineraliseringsfaserne. [5] Dette arbejde definerede cellelinjen som en egnet in vitro-model for osteogenese og etablerede eksperimentelle referenceværdier — såsom ALP-aktivitet, afsætning af kollagenmatrix og mineralisering af knuder — som stadig er i standardbrug i dag. Klarheden i disse udviklingsstadier har gjort MC3T3-E1 til den referencestandard, som nye osteogene protokoller og differentieringsmedier vurderes ud fra.

Undersøgelser af signalveje har udnyttet MC3T3-E1-celler til at analysere osteogenesens molekylære mekanismer. Wang et al. påviste, at apelin-13 aktiverer BMP4/SMAD1/5/8-signalvejen via sin receptor APJ, hvilket opregulerer de osteogene markører ALP, osteocalcin, osteopontin og Col1A1 og øger RUNX2-ekspressionen på både mRNA- og proteinniveau i MC3T3-E1-celler. [7] MikroRNA-regulering af differentiering er også blevet undersøgt: Zhai et al. viste, at miR-211-5p/FOXO3-aksen fremmer osteogen differentiering af MC3T3-E1-celler og BMSC’er ved at aktivere Wnt/β-catenin-signalvejen, hvilket har betydning for heling af osteoporotiske brud. [8] Forskning i fluidskjærspænding ved hjælp af MC3T3-E1-celler afslørede yderligere, at AnnexinA6-medieret autofagi regulerer mekanisk induceret osteogen differentiering, et fund, der er relevant for forståelsen af fysiologien i belastningsbærende knogler. [9]

MC3T3-E1-celler er blevet anvendt til at danne tredimensionelle sfæroider, der bedre gengiver osteoblastens mikromiljø in vivo. Wen et al. genererede spontane MC3T3-E1-sfæroider ved hjælp af et kultursystem med lav adhæsion og påviste en signifikant forøget ALP-aktivitet og osteogen genekspression sammenlignet med monolagskulturer. [10] Disse sfæroider fremmede regenerering af alveolær knogle og hæmmede betændelse i en autotransplantationsmodel med musetænder, hvilket understreger værdien af tredimensionelle MC3T3-E1-dyrkningssystemer til anvendelser inden for vævsingeniørvidenskab.

Osteoporoseforskning og lægemiddeludvikling

MC3T3-E1-celler fungerer som en primær in vitro-platform til evaluering af kandidatlægemidler mod osteoporose. Quercetin, et naturligt forekommende flavonoid, viste sig at afbøde osteoblastdysfunktion hos osteoporotiske rotter ved at regulere ferroptose gennem Nrf2/SLC7A11/GPX4-signalvejen; in vitro-validering ved hjælp af MC3T3-E1-celler bekræftede signalvejens rolle i osteoblasters overlevelse og funktion. [11] Tilsvarende fremmede pilose antler-proteinekstrakt (PAE) MC3T3-E1-cellernes levedygtighed, proliferation og osteogene differentiering, samtidig med at det aktiverede Wnt/β-catenin-signalvejen, hvilket afspejler dets gavnlige virkninger på den trabekulære mikroarkitektur hos rotter, der havde fået fjernet æggestokkene. [12]

Polysaccharider fra traditionelle lægeplanter er ligeledes blevet evalueret ved hjælp af MC3T3-E1-celler som in vitro-komponenten i en bredere undersøgelse af midler mod osteoporose. Yang et al. karakteriserede to polysaccharider fra Psoralea corylifolia og påviste deres evne til at stimulere osteogen aktivitet i MC3T3-E1-celler, hvilket supplerede in vivo-fund af forbedret knoglemineraltæthed hos mus med glukokortikoid-induceret osteoporose. [13] Curcumin-nanopartikler kombineret med narlumosbart viste sig synergistisk at forstærke osteoblastdifferentieringen i MC3T3-E1-celler via Wnt/β-catenin-signalvejen, hvilket udgør en kombinatorisk nanopartikelstrategi til reparation af knogletraumer. [14]

Osteomyelitis, en alvorlig knogleinfektion, er blevet undersøgt ved hjælp af MC3T3-E1-celler behandlet med stafylokokprotein A (SPA) som en in vitro-infektionsmodel. Chen et al. anvendte mendelsk randomisering kombineret med disse in vitro-eksperimenter til at påvise, at det cirkulerende metabolit p-kresolsulfat hæmmer MC3T3-E1-cellers proliferation og osteogene differentiering, hvilket giver ny mekanistisk indsigt i de metaboliske drivkræfter bag osteomyelitis-patogenesen. [15] Hæmning af ferroptose ved hjælp af ferrostatin-1 er også blevet undersøgt i MC3T3-E1-celler, og resultaterne tyder på, at undertrykkelse af ferroptotisk celledød forbedrer osteoblasters levedygtighed og knogledannende aktivitet.

Biomaterialer, implantatvidenskab og knoglevævsteknik

MC3T3-E1-celler er referencestandarden til vurdering af biokompatibilitet og osteoinduktivt potentiale hos nye biomaterialer. Liu et al. udviklede et terbium-doteret 3D-printet karbonathydroxyapatit (Tb-CHA) og anvendte MC3T3-E1-celler til at påvise, at materialet signifikant forbedrede celleproliferation og -differentiering in vitro, hvilket efterfølgende blev valideret in vivo i en model med kraniedefekt hos rotter, hvilket bekræftede dets osteogene og angiogene egenskaber. [16] Evnen til at korrelere MC3T3-E1-cellelinjens in vitro-responser med in vivo-resultaterne for knogleregeneration gør denne cellelinje særligt værdifuld i det iterative design af knogleerstatningsmaterialer.

Overfladebehandling af titanimplantater har i høj grad været afhængig af MC3T3-E1-celler til at kvantificere osseointegrationspotentialet. Liao og Li fremstillede en kompositbelægning af epigallocatechin-3-gallat (EGCG), hydroxyapatit (HAP) og sølvnanopartikler (AgNPs) på titanoverflader og viste, at denne EGCG/HAP/AgNPs-belægning samtidig forbedrede den antibakterielle aktivitet og fremmede MC3T3-E1-cellernes adhæsion, proliferation og osteogene differentiering. [17] Disse fund illustrerer, hvordan MC3T3-E1-celler bidrager til at optimere implantatbelægninger, der skal skabe balance mellem antimikrobiel effektivitet og kompatibilitet med værtscellerne.

Zinkoxid-nanopartikler (ZnO-NPs) udgør en anden klasse af biomedicinske materialer, der er blevet evalueret i MC3T3-E1-celler. Ryu et al. vurderede systematisk de koncentrationsafhængige effekter af ZnO-NP-ekstrakter på cytokompatibilitet og osteogen aktivitet og fandt, at lave koncentrationer fremmede osteoblastiske reaktioner, mens højere koncentrationer var cytotoksiske. [18] Denne dosisafhængige karakterisering understreger vigtigheden af at anvende standardiserede MC3T3-E1-assays, når man fastlægger sikkerheds- og effektvinduerne for nanomateriale-baserede knoglereparationsstrategier. Kold atmosfærisk plasma (CAP)-teknologi er ligeledes blevet vurderet med hensyn til dens evne til at stimulere osteogen differentiering af MC3T3-E1-celler på en tidsafhængig måde, hvilket åbner op for potentielle anvendelser inden for alveolær knogleregeneration. [19]

Mikrogravitation og mekanobiologi

MC3T3-E1-celler har bidraget med grundlæggende indsigt i, hvordan mekanisk og gravitationel aflastning påvirker osteoblastbiologien. Hughes-Fulford og Lewis sendte MC3T3-E1-osteoblaster ombord på rumfærgemissionen STS-56 og påviste, at celler, der blev aktiveret i mikrogravitation, udviste nedsat vækst på trods af normal serumstimulering, med ændret cytoskeletorganisation og reduceret prostaglandinsyntese sammenlignet med jordbaserede kontrolgrupper. [20] Disse fund leverede et cellulært mekanistisk grundlag for det veldokumenterede tab af knoglemineraltæthed, som astronauter oplever under langvarige rumflyvninger.

Efterfølgende arbejde udført af Hughes-Fulford udvidede disse observationer til genekspression og signaltransduktion og påviste, at mikrogravitation ændrer transkriptionsprogrammet hos MC3T3-E1-osteoblaster på måder, der bidrager til at forklare den reducerede knogledannelse i fravær af tyngdekraftsbelastning. [21] Samlet set etablerede disse rumbiologiske studier MC3T3-E1-celler som den primære in vitro-model til undersøgelse af de cellulære konsekvenser af mikrogravitation på skeletet, med direkte relevans for udviklingen af modforanstaltninger mod knogletab inden for rummedicin.

På Jorden har mekanobiologiske studier udnyttet MC3T3-E1-systemet til at forstå, hvordan fluidskjærspænding — en indikator for interstitiel strømning i knoglens lacunocanalikulære netværk — regulerer osteoblastdifferentiering. Forskning har påvist, at autofagi medieret af AnnexinA6 knytter mekanisk stimulering til osteogen genekspression i MC3T3-E1-celler, hvilket giver molekylære detaljer om, hvordan knogleceller registrerer og reagerer på fysisk belastning. [9] Disse mekanobiologiske anvendelser placerer MC3T3-E1-cellerne i grænsefeltet mellem biofysik og regenerativ medicin.

Regenerering af parodontalt og alveolært knoglevæv

Periodontitis-relateret knogletab udgør en væsentlig klinisk udfordring, og MC3T3-E1-celler er blevet et centralt in vitro-værktøj til afprøvning af regenerative strategier for parodontale væv. Kong et al. udviklede et multifunktionelt carbon dot-nanomateriale (ASA-ALN-CDs) afledt af aspirin og alendronatnatrium, som udviste kraftig antibiofilmaktivitet mod parodontale patogener og fremmede osteogen differentiering af MC3T3-E1-celler under inflammatoriske forhold. [22] I en rotte-parodontitis-model reducerede materialet tabet af alveolær knogle og betændelse ved at hæmme HIF-1α-signalvejen, hvor in vitro-dataene fra MC3T3-E1-cellerne leverede direkte mekanistisk støtte til de observerede in vivo-effekter.

Undersøgelser af koldt atmosfærisk plasma fokuserede specifikt på alveolær knogleregenerering ved at udsætte MC3T3-E1-celler for en specialfremstillet helium-CAP-kilde. Negrescu et al. viste, at CAP-behandlingen modulerede celleoverlevelse og osteogen differentiering på en tidsafhængig måde, vurderet gennem live/dead-assays, CCK-8-levedygtighedsassays, ALP-aktivitetsmålinger og morfologisk karakterisering. [19] Disse resultater placerede CAP som en kandidat til fysisk supplerende terapi ved alveolære knogledefekter, hvor MC3T3-E1-celler leverede de kvantitative differentieringsmålinger, der er nødvendige for at optimere behandlingsparametrene.

Den tredimensionelle sfæroidkulturmetode, der er udviklet med MC3T3-E1-celler, har direkte relevans for regenerativ tandmedicin. Det sfæroid-kollagen-scaffold-system, der blev evalueret af Wen et al. i en model for autotransplantation af tænder, opnåede overlegen alveolær knogleregeneration og antiinflammatorisk genekspression sammenlignet med monolags-cellekontroller, hvilket tyder på, at den forøgede parakrine aktivitet af MC3T3-E1-sfæroider kan føre til klinisk meningsfulde forbedringer i helingen af tandhulen. [10]

Konklusion

MC3T3-E1-celler er fortsat en uundværlig og omfattende valideret model for forskning i knoglebiologi. Fra deres oprindelige karakterisering som en klonal præ-osteoblastlinje, der er i stand til in vitro-mineralisering, til deres nuværende anvendelse inden for banebrydende områder, herunder 3D-bioprintning, nanopartikelbaseret lægemiddelafgivelse, parodontale regenerering og rummedicin, har disse celler vist en ekstraordinær videnskabelig alsidighed. Deres veldefinerede differentieringsstadier, robuste markørudtryk og reaktionsdygtighed over for en bred vifte af osteogene stimuli gør dem til den førende cellelinje til evaluering af nye biomaterialer, identifikation af terapeutiske mål i osteoporose og osteomyelitis samt analyse af de signalveje, der styrer knogledannelsen. Uanset om du forsker i ferroptose, mekanobiologi eller næste generations implantatbelægninger, tilbyder MC3T3-E1-celler den reproducerbare, biologisk relevante platform, som din forskning kræver. Se de fulde specifikationer, eller bestil MC3T3-E1-celler direkte på cytion.com.

Vigtige publikationer

1. Sudo H, Kodama HA, Amagai Y (1983) In vitro-differentiering og forkalkning i en ny klonal osteogen cellelinje afledt af kraniet fra nyfødte mus. The Journal of Cell Biology. PMID: 6826647
2. Chen YH, Connelly JP, Florian C (2023) Profilering af korte tandemgentagelser via næste generations sekventering til autentificering af cellelinjer. Disease Models & Mechanisms. PMID: 37712227
3. Didion JP, Buus RJ, Naghashfar Z (2014) SNP-array-profilering af musecellelinjer identificerer deres oprindelsesstammer og afslører krydskontaminering og udbredt aneuploidi. BMC Genomics. PMID: 25277546
4. Wang D, Christensen K, Chawla K (1999) Isolering og karakterisering af MC3T3-E1-præosteoblast-subkloner med forskellige differentierings- og mineraliseringspotentialer in vitro og in vivo. Journal of Bone and Mineral Research. PMID: 10352097
5. Quarles LD, Yohay DA, Lever LW (1992) Distinkte proliferative og differentierede stadier af murine MC3T3-E1-celler i kultur: En in vitro-model for osteoblastudvikling. Journal of Bone and Mineral Research. PMID: 1414487
6. Baba TT (2000) Genoprettelse af mineralaflejringer ved hjælp af dexamethason i matrixen af ikke-mineraliserende osteoblastiske celler, der er subklonet fra MC3T3-E1-celler. Calcified Tissue International. PMID: 11136541
7. Wang C, Li Z, Yang H (2026) Apelin-13 aktiverer BMP4/SMAD-signalvejen via APJ for at fremme osteoblastisk differentiering og mineralisering. Tissue & Cell. PMID: 42269418
8. Zhai H, Lin M, Lu C (2026) miR-211-5p/FOXO3-aksen fremskynder osteogen differentiering og brudheling ved at mediere Wnt/β-catenin-signalvejen. Journal of Orthopaedic Surgery and Research. PMID: 42219493
9. Pei T, Su G, Yang J (2026) Rettelse: Væskeskjærspænding regulerer osteogen differentiering via AnnexinA6-medieret autofagi i MC3T3-E1-celler. International Journal of Molecular Sciences. PMID: 42196630
10. Wen Z, Li X, Yue L (2026) Spontant dannede mesenkymale stamcelle-sfæroider fremmer regenerering af alveolær knogle og hæmmer inflammation efter autotransplantation af tænder. Regenerative Therapy. PMID: 42199333
11. Gong J, Ma Y, Huang J (2026) Proteinekstrakt fra pilose hjortetak lindrer osteoporose og er forbundet med aktivering af Wnt/β-catenin-signalvejen. Pharmaceuticals (Basel, Schweiz). PMID: 42198339
12. He L, Zheng Y, Zeng Z (2026) Virkningen af quercetin på osteoblastdysfunktion hos osteoporotiske rotter ved regulering af ferroptose medieret af Nrf2/SLC7A11/GPX4-signalvejen. Cytotechnology. PMID: 42238059
13. Yang J, Tang Z, Chen C (2026) Strukturel karakterisering samt in vivo- og in vitro-potentiale mod osteoporose af to polysaccharider fra Psoralea corylifolia L. Carbohydrate Polymers. PMID: 42173575
14. Zhang H, Zhao Y (2026) Curcumin-nanopartikler kombineret med narlumosbart regulerer wingless-type MMTV integration site (wnt)/β-catenin-signalvejen i osteoblastlignende celler. Pakistan Journal of Pharmaceutical Sciences. PMID: 42170973
15. Chen X, Mo R, Yang S (2026) Inflammatoriske cytokiner og metaboliske veje ved osteomyelitis: Indsigt fra mendelsk randomisering og eksperimentel validering. Advances in Clinical and Experimental Medicine. PMID: 42200571
16. Liu P, Shen J, Bian Y (2026) Terbium-doteret 3D-printet karbonathydroxyapatit-skelet fremmer knogleregenerering. Journal of Translational Medicine. PMID: 42260646
17. Liao J, Li Z (2026) Antibakteriel og osteogen virkning af EGCG/HAP/AgNPs-kompositbelægning på titanoverflader. Journal of Materials Science: Materials in Medicine. PMID: 42216990
18. Ryu JH, Mangal U, Kim JH (2026) Dosisafhængige effekter af zinkoxid-nanopartikler på præ-osteoblasters cellulære respons. Scientific Reports. PMID: 42303653
19. Negrescu AM, Zampieri L, Martines E (2026) Tidsafhængig modulering af MC3T3-E1-præosteoblaster ved hjælp af et koldt heliumplasma: en foreløbig undersøgelse af dets potentielle relevans for regenerering af alveolær knogle. Biomedical Physics & Engineering Express. PMID: 42208566
20. Kong J, Li H, Guo X (2026) Terapeutisk effekt af ASA-ALN-CD'er ved parodontitis: Fra antibiofilm/antiinflammation til regenerering af alveolær knogle. ACS Biomaterials Science & Engineering. PMID: 42213513
21. Hughes-Fulford M, Lewis ML (1996) Effekter af mikrogravitation på aktivering af osteoblastvækst. Experimental Cell Research. PMID: 8612673
22. Hughes-Fulford M (2001) Ændringer i genekspression og signaltransduktion i mikrogravitation. Journal of Gravitational Physiology. PMID: 12638602