MC3T3-E1-celler — den førende præ-osteoblastmodel inden for forskning i knoglebiologi

Indledning

MC3T3-E1-celler, også kendt under synonymerne Mc3T3-E1, MC3T3E1, MC-3T3-E1 og MC 3T3-E1 (Cellosaurus-accessionsnummer CVCL_0409), udgør en af de mest udbredte præ-osteoblastiske cellelinjer inden for moderne knoglebiologi. Disse spontant udødeliggjorte celler, der blev etableret ud fra kraniet hos nyfødte mus af Kodama og kolleger i 1981 og yderligere karakteriseret af Sudo et al. i 1983, blev udvalgt på grund af deres høje alkalisk fosfatase (ALP)-aktivitet i konfluent tilstand. [1] Deres evne til at gennemgå veldefinerede proliferations- og differentieringsfaser — og i sidste ende danne mineraliseret knoglematrix in vitro — har gjort dem til et uundværligt redskab til at undersøge osteogenese, knogleomdannelse samt virkningerne af farmakologiske midler, biomaterialer og genetiske forstyrrelser på osteoblasternes funktion. I dag spiller MC3T3-E1-celler en fremtrædende rolle i forskning inden for osteoporose, implantatvidenskab, vævsingeniørvidenskab og rumbiologi.

De vigtigste pointer

• MC3T3-E1 er en spontant immortaliseret præ-osteoblast-cellelinje fra mus, der stammer fra kraniet hos nyfødte mus.
• Cellerne gennemgår forskellige proliferations- og differentieringsstadier, der munder ud i dannelsen af en mineraliseret matrix in vitro.
• Den høje ALP-aktivitet og ekspressionen af osteoblastmarkører (RUNX2, OCN, OPN, Col1A1) gør dem til en pålidelig model for osteogenese.
• Der er udviklet flere afledte subkloner med varierende differentierings- og mineraliseringspotentiale ud fra stamlinjen.
• MC3T3-E1-celler anvendes i vid udstrækning inden for testning af biomaterialer, lægemiddeludvikling, forskning i osteoporose og udvikling af knoglevæv.
• Cellelinjens identitet bør rutinemæssigt verificeres ved hjælp af STR- eller SNP-profilering for at forhindre fejlagtig identifikation og krydskontaminering. [2]

Hvad er MC3T3-E1?

MC3T3-E1 er en klonal, spontant immortaliseret præ-osteoblast-cellelinje af musoprindelse, der er registreret i Cellosaurus-databasen under tilgangsnummeret CVCL_0409. Den stammer fra kranievæv fra en nyfødt mus (mindre end én dag gammel) af ukendt køn. Der var ingen sygdom forbundet med donordyret. Cellelinjen blev udvalgt på grundlag af høj ALP-aktivitet i konfluent tilstand, en egenskab, der forudsagde dens robuste evne til in vitro-osteogenese. I vækstfasen udviser MC3T3-E1-celler en fibroblastisk morfologi og danner flerlagede kulturer. Ved induktion differentieres de til osteoblaster, producerer en kollagenholdig ekstracellulær matrix og danner i sidste ende mineraliserede knuder, der indeholder osteocytlignende celler indlejret i knoglematrixen. [1] Fordoblingstiden ligger mellem 24 og 48 timer under standarddyrkningsbetingelser.

SNP-array-profilering bekræftede, at MC3T3-E1-cellerne stammer fra C57BL/6-stammen, og er blevet anvendt til at identificere karyotypiske ændringer forbundet med langvarig passagering. [3] Linjen udtrykker vigtige osteoblastmarkører, herunder RUNX2, knoglesialoprotein, osteocalcin og osteopontin, især i mineraliserende subkloner. [4] En række afledte subkloner — herunder MC3T3-E1-subklon 14 cellerne og subklon 4 — blev isoleret fra stamlinjen og udviser forskellige grader af differentierings- og mineraliseringspotentiale in vitro og in vivo.

Oplysninger om cellekulturer

MC3T3-E1 – høj konfluens

Fordelene ved MC3T3-E1-celler

MC3T3-E1-celler udgør en veldefineret, reproducerbar model for hele osteoblastudviklingsforløbet. I modsætning til primære osteoblaster fra kraniet, som er heterogene og vanskelige at opretholde, er MC3T3-E1-celler klonalt afledte og kan dyrkes på ensartet vis på tværs af laboratorier. Deres evne til at udvikle sig fra prolifererende præ-osteoblaster til matrixaflejrende osteoblaster og til sidst til osteocyt-indlejrede mineraliserede knuder gør dem særdeles velegnede til tidsmæssige undersøgelser af osteogenese. Banebrydende arbejde af Yohay et al. definerede de forskellige proliferative og differentierede stadier af MC3T3-E1-celler i kultur og etablerede dem som en kvantitativ in vitro-model for osteoblastudvikling. [5] Undersøgelsen viste, at MC3T3-E1-celler gennemgår en forudsigelig rækkefølge af vækststop, matrixmodning og mineralisering — stadier, der i høj grad afspejler osteoblasters udvikling in vivo.

En yderligere fordel er tilgængeligheden af velkarakteriserede subkloner, der giver eksperimentel fleksibilitet. Wang et al. isolerede en række subkloner fra den oprindelige MC3T3-E1-linje og påviste, at mineraliserende subkloner selektivt udtrykker knoglesialoprotein, osteocalcin, og PTH/PTHrP-receptor-mRNA'er, mens ekspression af alkalisk fosfatase forekom i både mineraliserende og ikke-mineraliserende subkloner. [4] Denne ressource giver forskere mulighed for at udvælge subkloner med definerede fænotyper, der passer til deres eksperimentelle behov. Desuden reagerer cellerne kraftigt på en bred vifte af osteogene stimuli — herunder ascorbinsyre, beta-glycerophosphat, BMP-2, dexamethason og adskillige små molekyler — hvilket gør dem ideelle til farmakologiske og mekanistiske undersøgelser.

MC3T3-E1-celler er desuden særdeles velegnede til molekylær manipulation. De tåler transfektion, viral transduktion og CRISPR-baseret genredigering, og de udtrykker endogene signalveje (Wnt/β-catenin, BMP/SMAD, PI3K/AKT), der er direkte relevante for knoglernes patofysiologi. Deres musoprindelse letter integrationen med in vivo-musemodeller for osteoporose og brudheling, hvilket styrker den translationelle værdi af resultater opnået in vitro.

Begrænsninger ved MC3T3-E1-celler

På trods af deres udbredte anvendelse er der vigtige forbehold forbundet med MC3T3-E1-celler. Da der er tale om en spontant immortaliseret cellelinje, kan de akkumulere karyotypiske abnormiteter ved langvarig passagering. SNP-array-profilering afslørede udbredt aneuploidi i MC3T3-E1-kulturer, og ændringer på genomniveau kan påvirke reproducerbarheden af differentieringsassays ved høje passagenumre. [3] Den oprindelige forældrelinje kan også miste sin evne til mineralisering spontant, hvilket Baba har påvist ved at isolere en subklon uden mineraliseringskapacitet (MC3T3-NM4) fra den oprindelige MC3T3-E1-population — et fund, der understreger behovet for omhyggelig overvågning af differentieringskapaciteten gennem de forskellige passager. [6]

Den varierende osteogene ydeevne hos kommercielt tilgængelige MC3T3-E1-subkloner udgør en yderligere kilde til eksperimentel variabilitet. Forskning har vist, at forskellige subkloner (f.eks. subklon 4 kontra subklon 14) udviser markant forskellige mineraliseringskinetikker og markørgenekspressionsprofiler, så direkte sammenligning af resultater på tværs af laboratorier, der anvender forskellige subkloner, skal foretages med forsigtighed. Sammensætningen af dyrkningsmediet har også en betydelig indflydelse på de osteogene resultater: Undersøgelser, der har evalueret MC3T3-E1-celler i forskellige dyrkningsmedier, har rapporteret væsentlige forskelle i ALP-aktivitet, kollagenaflejring og forkalkning — hvilket understreger vigtigheden af standardisering af mediet i forsøgsdesignet.

Endelig stammer MC3T3-E1-celler fra mus, hvilket begrænser deres direkte relevans for at forudsige reaktioner hos humane osteoblaster. Artsspecifikke forskelle i receptorfarmakologi, cytokinsignalering og genregulering betyder, at resultaterne bør valideres i humane osteoblastsystemer, inden der foretages kliniske ekstrapoleringer. Det anbefales på det kraftigste at foretage rutinemæssig autentificering af cellelinjer ved hjælp af STR-profilering eller metoder baseret på næste generations sekventering for at udelukke krydskontaminering, inden eksperimenterne påbegyndes. [2]

Anvendelser

Modellering af osteoblastdifferentiering og osteogenese

Den mest grundlæggende anvendelse af MC3T3-E1-celler er som en kvantitativ model for osteoblastdifferentiering. Den banebrydende undersøgelse af Yohay et al. karakteriserede forskellige proliferative og differentierede stadier af murine MC3T3-E1-celler i kultur og leverede dermed en tidsmæssig ramme for forståelsen af, hvordan disse præ-osteoblaster gennemgår overgangen gennem vækst-, matrixmodnings- og mineraliseringsfaserne. [5] Dette arbejde definerede cellelinjen som en egnet in vitro-model for osteogenese og fastlagde eksperimentelle referenceværdier — såsom ALP-aktivitet, afsætning af kollagenmatrix og mineralisering af knuder — som stadig er i almindelig brug i dag. Klarheden i disse udviklingsstadier har gjort MC3T3-E1 til den referencestandard, som nye osteogene protokoller og differentieringsmedier vurderes i forhold til.

I undersøgelser af signalveje er der anvendt MC3T3-E1-celler til at kortlægge de molekylære mekanismer bag osteogenesen. Wang et al. påviste, at apelin-13 aktiverer BMP4/SMAD1/5/8-signalvejen via sin receptor APJ, hvilket opregulerer de osteogene markører ALP, osteocalcin, osteopontin og Col1A1 og øger RUNX2-ekspressionen på både mRNA- og proteinniveau i MC3T3-E1-celler. [7] MikroRNA’s regulering af differentieringen er også blevet undersøgt: Zhai et al. viste, at miR-211-5p/FOXO3-aksen fremmer den osteogene differentiering af MC3T3-E1-celler og BMSC’er ved at aktivere Wnt/β-catenin-signalvejen, hvilket har betydning for helingen af osteoporotiske brud. [8] Forskning i væskeskjærspænding ved hjælp af MC3T3-E1-celler afslørede desuden, at AnnexinA6-medieret autofagi regulerer mekanisk induceret osteogen differentiering, et fund, der er relevant for forståelsen af fysiologien i belastningsbærende knogler. [9]

MC3T3-E1-celler er blevet anvendt til at danne tredimensionelle sfæroider, der bedre efterligner osteoblasters mikromiljø in vivo. Wen et al. genererede spontane MC3T3-E1-sfæroider ved hjælp af et dyrkningssystem med lav adhæsion og påviste en signifikant forøget ALP-aktivitet og osteogen genekspression sammenlignet med monolagskulturer. [10] Disse sfæroider fremmede regenerering af alveolær knogle og dæmpede betændelse i en autotransplantationsmodel med musetænder, hvilket understreger værdien af tredimensionelle MC3T3-E1-kultursystemer til anvendelser inden for vævsingeniørvidenskab.

Forskning i osteoporose og udvikling af lægemidler

MC3T3-E1-celler fungerer som en primær in vitro-platform til evaluering af potentielle lægemidler mod osteoporose. Quercetin, et naturligt forekommende flavonoid, viste sig at afbøde osteoblastdysfunktion hos osteoporotiske rotter ved at regulere ferroptose gennem Nrf2/SLC7A11/GPX4-signalvejen; in vitro-validering ved hjælp af MC3T3-E1-celler bekræftede signalvejens rolle i osteoblasters overlevelse og funktion. [11] Tilsvarende fremmede proteinekstraktet fra pilose-gevir (PAE) MC3T3-E1-cellernes levedygtighed, proliferation og osteogene differentiering, samtidig med at det aktiverede Wnt/β-catenin-signalvejen, hvilket afspejler dets gavnlige virkninger på den trabekulære mikroarkitektur hos rotter, der havde fået fjernet æggestokkene. [12]

Polysaccharider fra traditionelle lægeplanter er ligeledes blevet undersøgt ved hjælp af MC3T3-E1-celler som in vitro-komponenten i en bredere undersøgelse af midler mod osteoporose. Yang et al. karakteriserede to polysaccharider fra Psoralea corylifolia og påviste deres evne til at stimulere osteogen aktivitet i MC3T3-E1-celler, hvilket supplerer in vivo-fundene af forbedret knoglemineraltæthed hos mus med glukokortikoid-induceret osteoporose. [13] Det blev påvist, at curcumin-nanopartikler kombineret med narlumosbart synergistisk fremmer osteoblastdifferentieringen i MC3T3-E1-celler via Wnt/β-catenin-signalvejen, hvilket udgør en kombineret nanopartikelstrategi til heling af knogletraumer. [14]

Osteomyelitis, en alvorlig knogleinfektion, er blevet undersøgt ved hjælp af MC3T3-E1-celler behandlet med stafylokokprotein A (SPA) som en in vitro-infektionsmodel. Chen et al. anvendte mendelsk randomisering kombineret med disse in vitro-eksperimenter til at påvise, at det cirkulerende metabolit p-kresolsulfat hæmmer MC3T3-E1-cellernes proliferation og osteogene differentiering, hvilket giver ny mekanistisk indsigt i de metaboliske drivkræfter bag osteomyelitis' patogenese. [15] Hæmning af ferroptose ved hjælp af ferrostatin-1 er også blevet undersøgt i MC3T3-E1-celler, og resultaterne tyder på, at en hæmning af ferroptotisk celledød forbedrer osteoblasternes levedygtighed og knogledannende aktivitet.

Biomaterialer, implantatvidenskab og knoglevævsteknik

MC3T3-E1-celler er referencestandarden til vurdering af biokompatibilitet og osteoinduktivt potentiale hos nye biomaterialer. Liu et al. udviklede et terbium-doteret, 3D-printet karbonathydroxyapatit (Tb-CHA) og anvendte MC3T3-E1-celler til at påvise, at materialet i væsentlig grad fremmede celleproliferation og -differentiering in vitro, hvilket efterfølgende blev bekræftet in vivo i en model med kraniedefekt hos rotter, hvor dets osteogene og angiogene egenskaber blev bekræftet. [16] Muligheden for at sammenholde MC3T3-E1-reaktioner in vitro med resultaterne af knogleregenerering in vivo gør denne cellelinje særligt værdifuld i den iterative udvikling af knogleerstatningsmaterialer.

I forbindelse med overfladebehandling af titanimplantater har man i høj grad benyttet MC3T3-E1-celler til at kvantificere potentialet for osseointegration. Liao og Li fremstillede en kompositbelægning bestående af epigallocatechin-3-gallat (EGCG), hydroxyapatit (HAP) og sølvnanopartikler (AgNPs) på titanoverflader og påviste, at denne EGCG/HAP/AgNPs-belægning samtidig forbedrede den antibakterielle virkning og fremmede MC3T3-E1-cellernes adhæsion, proliferation og osteogene differentiering. [17] Disse resultater viser, hvordan MC3T3-E1-celler bidrager til at optimere implantatbelægninger, hvor der skal findes en balance mellem antimikrobiel virkning og kompatibilitet med værtscellerne.

Zinkoxid-nanopartikler (ZnO-NP’er) udgør en anden klasse af biomedicinske materialer, der er blevet undersøgt i MC3T3-E1-celler. Ryu et al. vurderede systematisk de koncentrationsafhængige effekter af ZnO-NP-ekstrakter på cytokompatibilitet og osteogen aktivitet og fandt, at lave koncentrationer fremmede osteoblastiske reaktioner, mens højere koncentrationer var cytotoksiske. [18] Denne dosisafhængige karakterisering understreger vigtigheden af at anvende standardiserede MC3T3-E1-assays, når man fastlægger sikkerheds- og effektvinduerne for nanomateriale-baserede strategier til knoglereparation. Kold atmosfærisk plasma (CAP)-teknologi er ligeledes blevet vurderet med hensyn til dens evne til at stimulere osteogen differentiering af MC3T3-E1 på en tidsafhængig måde, hvilket åbner op for potentielle anvendelser inden for regenerering af alveolær knogle. [19]

Mikrogravitation og mekanobiologi

MC3T3-E1-celler har bidraget med grundlæggende indsigt i, hvordan mekanisk og gravitationsmæssig aflastning påvirker osteoblasters biologi. Hughes-Fulford og Lewis sendte MC3T3-E1-osteoblaster op ombord på rumfærgemissionen STS-56 og påviste, at celler, der blev aktiveret i mikrogravitation, udviste nedsat vækst på trods af normal serumstimulering, med ændret cytoskeletorganisation og nedsat prostaglandinsyntese sammenlignet med kontrolgrupper på jorden. [20] Disse fund udgjorde et cellulært mekanistisk grundlag for det veldokumenterede tab af knoglemineraltæthed, som astronauter oplever under langvarige rumflyvninger.

I efterfølgende undersøgelser udvidede Hughes-Fulford disse observationer til at omfatte genekspression og signaltransduktion og påviste, at mikrogravitation ændrer transkriptionsprogrammet hos MC3T3-E1-osteoblaster på måder, der bidrager til at forklare den nedsatte knogledannelse i fravær af tyngdekraftsbelastning. [21] Tilsammen har disse studier inden for rumbiologi fastslået, at MC3T3-E1-celler udgør den vigtigste in vitro-model til undersøgelse af de cellulære konsekvenser af mikrogravitation på skelettet, hvilket har direkte betydning for udviklingen af forebyggende foranstaltninger mod knogletab inden for rummedicin.

På Jorden har man i mekanobiologiske undersøgelser anvendt MC3T3-E1-systemet til at forstå, hvordan fluidskjærspænding — en indikator for interstitiel strømning i knoglens lacunocanalikulære netværk — regulerer osteoblastdifferentieringen. Forskningen har påvist, at autofagi medieret af AnnexinA6 forbinder mekanisk stimulering med osteogen genekspression i MC3T3-E1-celler, hvilket giver molekylære detaljer om, hvordan knogleceller registrerer og reagerer på fysisk belastning. [9] Disse anvendelser inden for mekanobiologi placerer MC3T3-E1-cellerne i krydsfeltet mellem biofysik og regenerativ medicin.

Regenerering af parodontalt og alveolært knoglevæv

Knogletab i forbindelse med parodontitis udgør en stor klinisk udfordring, og MC3T3-E1-celler er blevet et centralt in vitro-værktøj til afprøvning af regenerative strategier inden for parodontologi. Kong et al. udviklede et multifunktionelt carbon dot-nanomateriale (ASA-ALN-CDs) baseret på aspirin og alendronatnatrium, som udviste kraftig antibiofilmaktivitet mod parodontale patogener og fremmede osteogen differentiering af MC3T3-E1-celler under inflammatoriske forhold. [22] I en model for parodontitis hos rotter reducerede materialet tabet af alveolær knogle og betændelse ved at hæmme HIF-1α-signalvejen, og in vitro-dataene fra MC3T3-E1-cellerne leverede direkte mekanistisk belæg for de observerede in vivo-effekter.

Undersøgelser af koldt atmosfærisk plasma fokuserede specifikt på regenerering af alveolær knogle ved at udsætte MC3T3-E1-celler for en specialudviklet helium-CAP-kilde. Negrescu et al. viste, at CAP-behandlingen påvirkede celleoverlevelse og osteogen differentiering på en tidsafhængig måde, hvilket blev vurderet ved hjælp af live/dead-assays, CCK-8-levedygtighedsassays, målinger af ALP-aktivitet og morfologisk karakterisering. [19] Disse resultater placerer CAP som en mulig fysisk supplerende behandling af alveolære knogledefekter, hvor MC3T3-E1-celler leverer de kvantitative differentieringsmålinger, der er nødvendige for at optimere behandlingsparametrene.

Den tredimensionelle sfæroidkulturmetode, der er udviklet med MC3T3-E1-celler, har direkte relevans for regenerativ tandmedicin. Det sfæroid-kollagen-skeletsystem, som Wen et al. har evalueret i en model for autotransplantation af tænder, opnåede overlegen regenerering af alveolær knogle og antiinflammatorisk genekspression sammenlignet med kontrolgrupper med celler i monolag, hvilket tyder på, at den forstærkede parakrine aktivitet hos MC3T3-E1-sfæroider kan føre til klinisk betydningsfulde forbedringer i helingen af tandhulen. [10]

Konklusion

MC3T3-E1-celler er fortsat en uundværlig og omfattende valideret model inden for forskning i knoglebiologi. Fra deres oprindelige karakterisering som en klonal præ-osteoblastlinje, der er i stand til mineralisering in vitro, til deres nuværende anvendelse inden for banebrydende områder, herunder 3D-bioprintning, nanopartikelbaseret lægemiddelafgivelse, parodontal regenerering og rummedicin, har disse celler vist en ekstraordinær videnskabelig alsidighed. Deres veldefinerede differentieringsstadier, robuste markørudtryk og reaktionsdygtighed over for en bred vifte af osteogene stimuli gør dem til den førende cellelinje til evaluering af nye biomaterialer, identifikation af terapeutiske mål i forbindelse med osteoporose og osteomyelitis samt analyse af de signalveje, der styrer knogledannelsen. Uanset om du forsker i ferroptose, mekanobiologi eller næste generations implantatbelægninger, tilbyder MC3T3-E1-celler den reproducerbare, biologisk relevante platform, som din forskning kræver. Se de fulde specifikationer eller bestil MC3T3-E1-celler direkte på cytion.com.

Vigtige publikationer

1. Sudo H, Kodama HA, Amagai Y (1983) In vitro-differentiering og forkalkning i en ny klonal osteogen cellelinje afledt af kraniet hos nyfødte mus. The Journal of Cell Biology. PMID: 6826647
2. Chen YH, Connelly JP, Florian C (2023) Profilering af korte tandemgentagelser ved hjælp af næste generations sekventering til autentificering af cellelinjer. Disease Models & Mechanisms. PMID: 37712227
3. Didion JP, Buus RJ, Naghashfar Z (2014) SNP-array-profilering af musecellelinjer identificerer deres oprindelsesstammer og afslører krydskontaminering og udbredt aneuploidi. BMC Genomics. PMID: 25277546
4. Wang D, Christensen K, Chawla K (1999) Isolering og karakterisering af MC3T3-E1-præosteoblast-subkloner med forskellige differentierings- og mineraliseringspotentialer in vitro og in vivo. Journal of Bone and Mineral Research. PMID: 10352097
5. Quarles LD, Yohay DA, Lever LW (1992) Forskellige proliferative og differentierede stadier hos MC3T3-E1-celler fra mus i kultur: En in vitro-model for osteoblastudvikling. Journal of Bone and Mineral Research. PMID: 1414487
6. Baba TT (2000) Genopretning af mineralaflejringer ved hjælp af dexamethason i matrixen hos ikke-mineraliserende osteoblastiske celler, der er subklonet fra MC3T3-E1-celler. Calcified Tissue International. PMID: 11136541
7. Wang C, Li Z, Yang H (2026) Apelin-13 aktiverer BMP4/SMAD-signalvejen via APJ for at fremme osteoblastisk differentiering og mineralisering. Tissue & Cell. PMID: 42269418
8. Zhai H, Lin M, Lu C (2026) miR-211-5p/FOXO3-aksen fremskynder osteogen differentiering og heling af brud ved at medvirke til Wnt/β-catenin-signalvejen. Journal of Orthopaedic Surgery and Research. PMID: 42219493
9. Pei T, Su G, Yang J (2026) Rettelse: Væskens forskydningsspænding regulerer osteogen differentiering via AnnexinA6-medieret autofagi i MC3T3-E1-celler. International Journal of Molecular Sciences. PMID: 42196630
10. Wen Z, Li X, Yue L (2026) Spontant dannede sfæroider af mesenkymale stamceller fremmer regenerering af alveolær knogle og dæmper betændelse efter autotransplantation af tænder. Regenerative Therapy. PMID: 42199333
11. Gong J, Ma Y, Huang J (2026) Proteinekstrakt fra håret gevir lindrer osteoporose og er forbundet med aktivering af Wnt/β-catenin-signalvejen. Pharmaceuticals (Basel, Schweiz). PMID: 42198339
12. He L, Zheng Y, Zeng Z (2026) Quercetins virkning på osteoblastdysfunktion hos rotter med osteoporose gennem regulering af ferroptose formidlet via Nrf2/SLC7A11/GPX4-signalvejen. Cytotechnology. PMID: 42238059
13. Yang J, Tang Z, Chen C (2026) Strukturel karakterisering samt in vivo- og in vitro-potentiale mod osteoporose for to polysaccharider fra Psoralea corylifolia L. Carbohydrate Polymers. PMID: 42173575
14. Zhang H, Zhao Y (2026) Curcumin-nanopartikler kombineret med narlumosbart regulerer wnt (wingless-type MMTV integration site)/β-catenin-signalvejen i osteoblastlignende celler. Pakistan Journal of Pharmaceutical Sciences. PMID: 42170973
15. Chen X, Mo R, Yang S (2026) Inflammatoriske cytokiner og metaboliske veje ved osteomyelitis: Indblik fra mendelsk randomisering og eksperimentel validering. Advances in Clinical and Experimental Medicine. PMID: 42200571
16. Liu P, Shen J, Bian Y (2026) Et terbium-doteret, 3D-printet carbonathydroxyapatit-skelet fremmer knogleregenerering. Journal of Translational Medicine. PMID: 42260646
17. Liao J, Li Z (2026) Antibakteriel og osteogen virkning af en sammensat belægning af EGCG/HAP/AgNPs på en titanoverflade. Journal of Materials Science: Materials in Medicine. PMID: 42216990
18. Ryu JH, Mangal U, Kim JH (2026) Dosisafhængige effekter af zinkoxid-nanopartikler på præ-osteoblasters cellulære reaktion. Scientific Reports. PMID: 42303653
19. Negrescu AM, Zampieri L, Martines E (2026) Tidsafhængig modulering af MC3T3-E1-præosteoblaster ved hjælp af et koldt heliumplasma: en foreløbig undersøgelse af dets potentielle betydning for regenerering af alveolær knogle. Biomedical Physics & Engineering Express. PMID: 42208566
20. Kong J, Li H, Guo X (2026) Terapeutisk virkning af ASA-ALN-CD’er ved parodontitis: Fra antibiofilm-/antiinflammatorisk virkning til regenerering af alveolær knogle. ACS Biomaterials Science & Engineering. PMID: 42213513
21. Hughes-Fulford M, Lewis ML (1996) Virkninger af mikrogravitation på aktivering af osteoblastvækst. Experimental Cell Research. PMID: 8612673
22. Hughes-Fulford, M. (2001) Ændringer i genekspression og signaltransduktion i mikrogravitation. Journal of Gravitational Physiology. PMID: 12638602