Neuro2a-Luc-celler

800,00 €*

Produkterne leveres frosne på tøris i kryorør. Hvert kryorør indeholder typisk 3 × 10 ⁶ celler til adhærente linjer eller 5 × 10⁶ celler til suspensionslinjer (se batch-COA for detaljer).

Priser ekskl. afgifter plus forsendelsesomkostninger

cryovial

Produktnummer: 305690

Sikkerhedsdatablad

Produktblad

Analysecertifikat (COA)

Aftale om overførsel af materiale

Beskrivelse	Neuro-2a-Luc er et luciferase-udtrykkende derivat af museneuroblastomcellelinjen Neuro-2a (N2a). Neuro-2a-celler stammer fra neuroblastomvæv fra musens neurale kam og anvendes i vid udstrækning som in vitro-model til neuronal differentiering, undersøgelser af neurotoksicitet, forskning i signaltransduktion samt neuroonkologiske undersøgelser. Stabil ekspression af en luciferase-reporter muliggør følsom, kvantitativ bioluminescent detektion af levedygtige celler og cellulær aktivitet, hvilket gør Neuro-2a-Luc særligt anvendelig til langvarig overvågning i både in vitro- og in vivo-eksperimentelle systemer. Afhængigt af reporterens design kan luciferase-ekspressionen være konstitutiv eller knyttet til vejspecifik promotoraktivitet. Neuro-2a-Luc-celler anvendes ofte i applikationer, der involverer sporing af tumorvækst, højkapacitetslægemiddelscreening, neurale differentieringsassays og realtidsvurdering af terapeutiske responser. I xenotransplantat- og metastasemodeller muliggør luciferase-baseret bioluminescensbilleddannelse ikke-invasiv overvågning af tumorbyrde og sygdomsprogression med høj følsomhed. Neuro-2a-afledte systemer anvendes også i vid udstrækning til at studere neuronal morfologi, neuritvækst, apoptose, oxidativt stress og mekanismer forbundet med neurodegenerative sygdomme. Luciferase-modifikationen muliggør hurtig kvantitativ analyse af celleproliferation, cytotoksicitet, transkriptionel aktivitet eller signalvejsmodulering som respons på farmakologiske eller genetiske forstyrrelser. Som med andre konstruerede reportercellelinjer kan Neuro-2a-Luc's eksperimentelle ydeevne afhænge af faktorer, herunder luciferase-konstruktets integrationssted, promotorkonfiguration, substratkompatibilitet og stabilitet af reporterekspressionen over serielle passager. Yderligere karakteriseringsdata, herunder detaljer vedrørende luciferase-varianten, selektionsmarkøren og valideringsassays, kan være påkrævet til højt specialiserede eksperimentelle anvendelser.
Organisme	Mus
Væv	Det perifere nervesystem
Sygdom	Neuroblastom
Synonymer	Neuro2A-Luc

Køn	Mand
Celletype	Neuronale og amøboide stamceller
Vækstegenskaber	Vedhæftende

Citat	Neuro-2a-Luc (Cytion-katalognummer 305690)
Biosikkerhedsniveau	1
NCBI_TaxID	10090
CellosaurusAccession	CVCL_K046

Protein-ekspression	Luc
Antigen-ekspression	H-2a
Virus	Ectromelia-virus (musekopper): negativ
Virusresistens	Poliovirus 1
Revers transkriptase	Negativ
Produkter	Tubulin, acetylcholinesterase

Kulturmedium	EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
Kosttilskud	Suppler mediet med 10% FBS og 1% NEAA
Dissociationsreagens	Accutase
Subkulturer	Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Såtæthed	1 til 3 × 10^⁴ cell^er/cm^²
Fornyelse af væske	2 til 3 gange om ugen
Frys medium	Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium + 10 % DMSO for at opnå tilstrækkelig levedygtighed efter optøning.
Optøning og dyrkning af celler	Bekræft, at hætteglasset forbliver dybfrosset ved levering, da cellerne sendes på tøris for at opretholde optimale temperaturer under transport. Ved modtagelse skal du enten opbevare kryohætteglasset med det samme ved temperaturer under -150 °C for at sikre, at cellernes integritet bevares, eller fortsætte til trin 3, hvis øjeblikkelig dyrkning er påkrævet. Ved øjeblikkelig dyrkning optøs hætteglasset hurtigt ved at nedsænke det i et 37 °C varmt vandbad med rent vand og et antimikrobielt middel og røre forsigtigt i 40-60 sekunder, indtil der er en lille isklump tilbage. Udfør alle efterfølgende trin under sterile forhold i en flowhætte, og desinficer kryovialet med 70 % ethanol, før det åbnes. Åbn forsigtigt det desinficerede hætteglas, og overfør cellesuspensionen til et 15 ml centrifugerør, der indeholder 8 ml kulturmedium ved stuetemperatur, og bland forsigtigt. Centrifuger blandingen ved 200 x g i 5 minutter, og kassér omhyggeligt supernatanten, der indeholder frysemedium. Følg proceduren beskrevet under Post-Thaw Recovery
Inkubationsatmosfære	37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.
Forsendelsesbetingelser	Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
Opbevaringsforhold	For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Partiets nummer	Certifikatets type	Dato	Katalognummer
305690-100426	Certifikat for analyse	15. May. 2026	305690

Hvis du kun vil bruge Cytion-cellelinjer til intern forskning på et enkelt forskningssted, skal du udfylde og underskrive vores materialeoverførselsaftale (MTA) og sende den sammen med din ordre.

Ved kommerciel anvendelse – herunder, men ikke begrænset til, arbejde mod betaling, kvalitetskontrol, produktfrigivelse, diagnostisk brug eller regulatoriske undersøgelser – bedes du udfylde formularen til tilsigtet brug, så vi kan udarbejde en aftale, der er skræddersyet til dit projekt.

Bemærk: MTA gælder kun for visse cellelinjer. Hvis denne meddelelse og MTA-dokumentet vises på en produktside, er aftalen gældende. For cellelinjer, der ikke er omfattet af MTA, vises der ingen henvisning til aftalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vores amerikanske afdeling for at modtage den relevante aftale.

Neuro2a-Luc-celler

Generel information

Karakteristika

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontrol / Genetisk profil / HLA

Analysecertifikat (COA)

Aftale om overførsel af materiale