Meth A sarkom-celler
800,00 €*
Produkterne leveres frosne på tøris i kryorør. Hvert kryorør indeholder typisk 3 × 10 6 celler til adhærente linjer eller 5 × 106 celler til suspensionslinjer (se batch-COA for detaljer).
Generel information
| Beskrivelse | Meth A-sarkomceller, der stammer fra en kemisk induceret tumor i Balb/c-mus, er en vigtig model til at forstå tumorbiologi og de molekylære mekanismer, der driver sarkomudvikling. Et centralt aspekt af forskningen i Meth A-sarkomceller er studiet af det transformationsrelaterede protein p53, der er kendt for sin rolle i tumorundertrykkelse. Typisk er p53 meget labilt, men dets stabilitet er markant øget i mange fibrosarkomcellelinjer, der stammer fra tumorer fremkaldt af fysiske eller kemiske stoffer. Denne stabilisering hænger ofte sammen med dannelsen af et stabilt kompleks med varmechokproteinet hsc70. Interessant nok udviser Meth A-sarkomceller en unik adfærd med hensyn til p53-stabilitet. På trods af at p53 er meget stabilt i disse celler, er der ingen påviselig interaktion med hsc70. Det tyder på, at den manglende evne til at danne et sådant kompleks sandsynligvis skyldes den primære struktur af det endogene p53. Når andre p53-varianter introduceres i Meth A-sarkomceller, dannes der et p53-hsc70-kompleks, hvilket indikerer, at den primære struktur af p53 er en afgørende faktor for dets interaktion med hsc70 og dermed dets stabilitet. Yderligere undersøgelser ved hjælp af stabile transfektionseksperimenter har afsløret, at forskellige p53-varianter nedbrydes med forskellige hastigheder i forskellige transformerede celletyper, hvilket understreger den rolle, som p53's primære struktur spiller i bestemmelsen af dens omsætningshastighed. Derudover påvirker det cellulære miljø også p53-stabiliteten, hvilket fremgår af forskellige nedbrydningshastigheder for mindst én p53-variant i ikke-transformerede BALB/c-3T3-celler sammenlignet med transformerede fibrosarkomceller. Dette fremhæver det komplekse samspil mellem genetiske faktorer og cellulær kontekst i reguleringen af p53-stabilitet og -funktion i Meth A-sarkomceller. |
|---|---|
| Organisme | Mus |
| Væv | Hud |
| Sygdom | Fibrosarkom |
| Synonymer | Meth A, Meth-A, Meth-A-sarkom |
Karakteristika
| Race/underart | BALB/c |
|---|---|
| Alder | Voksen |
| Køn | Kvinde |
| Morfologi | Runde celler |
| Vækstegenskaber | Ophængning |
Regulatoriske data
| Citat | Meth A sarkom (Cytion katalognummer 400284) |
|---|---|
| Biosikkerhedsniveau | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_5798 |
Biomolekylære data
| Tumorigen | Yeees |
|---|
Håndtering
| Kulturmedium | RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a) |
|---|---|
| Kosttilskud | Suppler mediet med 10% FBS |
| Fordoblingstid | 28 til 30 timer |
| Subkulturer | Lad celleaggregaterne bundfælde sig i bunden af kolben, kassér det overflødige medium, spred cellerne ved forsigtig pipettering og hæld dem over i nye kolber. Resuspender cellesuspensionen i kolben og tag en repræsentativ alikvot for at tælle antallet af celler pr. ml. Fortynd cellesuspensionen til 1x105 celler/ml med frisk medium og overfør den til nye kolber. |
| Såtæthed | Start nye kulturer med 2 til 3 x 106 celler/ml. Når cellerne har genoprettet sig efter frysning og optøning efter 1 til 2 passager, skal celletætheden justeres til 1 x 106 celler/ml, når cellerne deles. |
| Fornyelse af væske | 2 til 3 gange om ugen |
| Genopretning efter optøning | Omkring 53% af det oprindelige celletal blev indsamlet efter nedfrysning. |
| Frys medium | Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress. |
| Optøning og dyrkning af celler |
|
| Inkubationsatmosfære | 37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære. |
| Overfladebehandling af flasker | Ingen |
| Fryseprocedure | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Forsendelsesbetingelser | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Opbevaringsforhold | For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen. |
Kvalitetskontrol / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder. For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner. |
|---|
Analysecertifikat (COA)
| Partiets nummer | Certifikatets type | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 400284-619 | Certifikat for analyse | 23. May. 2025 | 400284 |
| 400284-619SF | Certifikat for analyse | 23. May. 2025 | 400284 |
| 400284-190325 | Certifikat for analyse | 23. May. 2025 | 400284 |
Aftale om overførsel af materiale
Hvis du kun vil bruge Cytion-cellelinjer til intern forskning på et enkelt forskningssted, skal du udfylde og underskrive vores materialeoverførselsaftale (MTA) og sende den sammen med din ordre.
Ved kommerciel anvendelse – herunder, men ikke begrænset til, arbejde mod betaling, kvalitetskontrol, produktfrigivelse, diagnostisk brug eller regulatoriske undersøgelser – bedes du udfylde formularen til tilsigtet brug, så vi kan udarbejde en aftale, der er skræddersyet til dit projekt.
Bemærk: MTA gælder kun for visse cellelinjer. Hvis denne meddelelse og MTA-dokumentet vises på en produktside, er aftalen gældende. For cellelinjer, der ikke er omfattet af MTA, vises der ingen henvisning til aftalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vores amerikanske afdeling for at modtage den relevante aftale.