MPC5-celler
550,00 €*
Produkterne leveres frosne på tøris i kryorør. Hvert kryorør indeholder typisk 3 × 10 6 celler til adhærente linjer eller 5 × 106 celler til suspensionslinjer (se batch-COA for detaljer).
Generel information
| Beskrivelse | MPC-5 (også kendt som »MPC5« eller »Mouse Podocyte Clone-5«) er en betinget udødeliggjort podocytcellelinje fra mus, der er meget udbredt til in vitro-undersøgelser af podocytdifferentiering og skadesmekanismer. Cellerne stammer fra nyre-podocytter med en transgen H2Kb-tsA58 “Immortomouse”-baggrund og bærer et temperaturfølsomt SV40 large T-antigen (SV40LT)-system, der muliggør kontrolleret skift mellem proliferations- og differentieringstilstande. Under gunstige vækstbetingelser dyrkes MPC-5-celler typisk ved 33 °C i nærværelse af interferon-γ, hvilket understøtter SV40LT-drevet proliferation. For at inducere differentiering flyttes cellerne til 37 °C, og interferon-γ fjernes, hvilket fører til vækststop og erhvervelse af podocytlignende træk. Under differentieringen gennemgår MPC-5-celler en markant reorganisering af cytoskelettet og dannelse af processer; WT1 påvises almindeligvis på tværs af tilstande, mens synaptopodin-ekspression er forbundet med den differentierede fænotype. Funktionelt har differentierede celler vist sig at reagere på bradykinin med intracellulær calciumsignalering, hvilket understøtter deres anvendelse som en podocyt-signaleringsmodel. MPC-5 anvendes ofte i mekanistiske studier af podocytcytoskeletdynamik, adhæsions-/kontaktomdannelse og cellulære stressresponser. Linjen anvendes også bredt til paradigmer for podocyt-skade, der er relevante for diabetisk nyresygdom, hvor eksponering for højt glukoseniveau ofte anvendes til at modellere oxidativt, inflammatorisk og apoptotisk stress og til at overvåge podocyt-målinger (f.eks. WT1 og slit-membran-associerede markører som eksperimentelle endepunkter). Derudover er molekylære reguleringslag blevet undersøgt i MPC-5-skadesmiljøer; for eksempel er det rapporteret, at miR-204-3p modulerer højt glukoseinduceret dysfunktion ved at målrette mod bradykinin B2-receptor (Bdkrb2)-signalvejen. |
|---|---|
| Organisme | Mus |
| Væv | Nyre |
| Sygdom | Normal |
| Synonymer | MPC-5, musepodocytklon-5 |
Karakteristika
| Race/underart | (CBA/Ca x C57BL/10)Tg(H2Kb-tsA58) Immortomouse |
|---|---|
| Alder | Uspecificeret |
| Køn | Uspecificeret |
| Celletype | Podocyt |
| Vækstegenskaber | Vedhæftende |
Regulatoriske data
| Citat | MPC5 (Cytion katalognummer 305481) |
|---|---|
| Biosikkerhedsniveau | 2 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_AS87 |
Biomolekylære data
| Virus | Transformant: Simian virus 40 (SV40) |
|---|
Håndtering
| Kulturmedium | RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a) |
|---|---|
| Kosttilskud | Suppler mediet med 10% FBS |
| Dissociationsreagens | Accutase |
| Frys medium | Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress. |
| Optøning og dyrkning af celler |
|
| Inkubationsatmosfære | 37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære. |
| Overfladebehandling af flasker | Ingen |
| Fryseprocedure | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Forsendelsesbetingelser | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Opbevaringsforhold | For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen. |
Kvalitetskontrol / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder. For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner. |
|---|
Analysecertifikat (COA)
| Partiets nummer | Certifikatets type | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 305481-221024 | Certifikat for analyse | 23. May. 2025 | 305481 |
Aftale om overførsel af materiale
Hvis du kun vil bruge Cytion-cellelinjer til intern forskning på et enkelt forskningssted, skal du udfylde og underskrive vores materialeoverførselsaftale (MTA) og sende den sammen med din ordre.
Ved kommerciel anvendelse – herunder, men ikke begrænset til, arbejde mod betaling, kvalitetskontrol, produktfrigivelse, diagnostisk brug eller regulatoriske undersøgelser – bedes du udfylde formularen til tilsigtet brug, så vi kan udarbejde en aftale, der er skræddersyet til dit projekt.
Bemærk: MTA gælder kun for visse cellelinjer. Hvis denne meddelelse og MTA-dokumentet vises på en produktside, er aftalen gældende. For cellelinjer, der ikke er omfattet af MTA, vises der ingen henvisning til aftalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vores amerikanske afdeling for at modtage den relevante aftale.