MHCC-97H-celler

430,00 €*

Produkterne leveres frosne på tøris i kryorør. Hvert kryorør indeholder typisk 3 × 10 ⁶ celler til adhærente linjer eller 5 × 10⁶ celler til suspensionslinjer (se batch-COA for detaljer).

Priser ekskl. afgifter plus forsendelsesomkostninger

cryovial

Produktnummer: 305442

Sikkerhedsdatablad

Produktblad

Analysecertifikat (COA)

Aftale om overførsel af materiale

Beskrivelse	MHCC-97H-cellelinjen er en human hepatocellulær carcinom (HCC)-model med et højt metastatisk potentiale. Den blev etableret ud fra MHCC97-forældrelinjen, der stammer fra en mandlig patient med HCC forbundet med hepatitis B-virus (HBV)-infektion. MHCC-97H er blevet udbredt anvendt i studier med fokus på kræftmetastaser, især fordi den konsekvent viser spontane lungemetastaser efter ortotopisk implantation i musemodeller. Denne egenskab gør den til en værdifuld ressource til at udforske mekanismerne bag HCC-progression og metastaser. MHCC-97H-celler udviser en epitelial morfologi og besidder vigtige genetiske og molekylære egenskaber, der bidrager til deres aggressive metastatiske adfærd. Linjen er kendt for sin opregulering af matrixmetalloproteinaser (MMP-2 og MMP-9), som fremmer nedbrydning af den ekstracellulære matrix og øger invasionsegenskaberne. Proteomiske analyser har identificeret flere differentielt udtrykte proteiner i MHCC-97H sammenlignet med dens lavmetastatiske modstykke MHCC-97L, herunder forhøjede niveauer af pyruvatkinase M2 og S100 calcium-bindende protein A4. Disse fund understreger deres nytte i studiet af de molekylære veje, der styrer metastase. MHCC-97H anvendes i præklinisk forskning til testning af terapeutiske strategier rettet mod metastase. In vivo-modeller, der involverer denne cellelinje, giver forskere mulighed for at undersøge effektiviteten af behandlinger, der har til formål at mindske metastatisk spredning, især til lungerne. Derudover hjælper MHCC-97H med udviklingen af biomarkører til forudsigelse af HCC-aggressivitet og med at undersøge tumorens mikromiljøs rolle i metastase. Disse anvendelser understreger dens afgørende betydning for at fremme vores forståelse af hepatocellulær carcinoms biologi.
Organisme	Menneske
Væv	Lever
Sygdom	Hepatocellulært karcinom hos voksne
Synonymer	MHCC 97-H, MHCC97-H, MHCC97H

Alder	39 år
Køn	Mand
Etnicitet	Kinesisk
Vækstegenskaber	Vedhæftende

Citat	MHCC-97H (Cytion-katalognummer 305442)
Biosikkerhedsniveau	2
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_4972

Tumorigen	Højt metastatisk potentiale
Virus	Transformant: Hepatitis B-virus (HBV)
Mutationsprofil	Mutation: BRD7, p.Glu277Glyfs18 (c.830_831delAG); Mutation: KEAP1, p.Pro445Glnfs13 (c.1334delC); Mutation: TP53, p.Glu51Ter (c.151G>T)

Kulturmedium	DMEM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Kosttilskud	Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens	Accutase
Subkulturer	Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Såtæthed	1,5 til 4 x 10⁴ cell^er/cm²
Frys medium	Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Optøning og dyrkning af celler	Bekræft, at hætteglasset forbliver dybfrosset ved levering, da cellerne sendes på tøris for at opretholde optimale temperaturer under transport. Ved modtagelsen skal du enten straks opbevare kryohætteglasset ved temperaturer under -150 °C for at sikre, at cellernes integritet bevares, eller gå videre til trin 3, hvis øjeblikkelig dyrkning er påkrævet. Ved øjeblikkelig dyrkning optøs hætteglasset hurtigt ved at nedsænke det i et 37 °C varmt vandbad med rent vand og et antimikrobielt middel og røre forsigtigt i 40-60 sekunder, indtil der kun er en lille isklump tilbage. Udfør alle efterfølgende trin under sterile forhold i en flowhætte, og desinficer kryovialet med 70 % ethanol, før det åbnes. Åbn forsigtigt det desinficerede hætteglas, og overfør cellesuspensionen til et 15 ml centrifugerør, der indeholder 8 ml kulturmedium ved stuetemperatur, og bland forsigtigt. Centrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for at adskille cellerne, og kassér omhyggeligt supernatanten, der indeholder resterende frysemedium. Resuspender forsigtigt cellepelleten i 10 ml frisk dyrkningsmedium. For klæbende celler deles suspensionen mellem to T25-kulturkolber; for suspensionskulturer overføres alt mediet til en T25-kolbe for at fremme effektiv celleinteraktion og -vækst. Overhold etablerede subkulturprotokoller for fortsat vækst og vedligeholdelse af cellelinjen, hvilket sikrer pålidelige eksperimentelle resultater.
Inkubationsatmosfære	37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.
Overfladebehandling af flasker	Ingen
Forsendelsesbetingelser	Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
Opbevaringsforhold	For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Sterilitet	Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder. For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Partiets nummer	Certifikatets type	Dato	Katalognummer
305442-091225	Certifikat for analyse	02. Mar. 2026	305442

Hvis du kun vil bruge Cytion-cellelinjer til intern forskning på et enkelt forskningssted, skal du udfylde og underskrive vores materialeoverførselsaftale (MTA) og sende den sammen med din ordre.

Ved kommerciel anvendelse – herunder, men ikke begrænset til, arbejde mod betaling, kvalitetskontrol, produktfrigivelse, diagnostisk brug eller regulatoriske undersøgelser – bedes du udfylde formularen til tilsigtet brug, så vi kan udarbejde en aftale, der er skræddersyet til dit projekt.

Bemærk: MTA gælder kun for visse cellelinjer. Hvis denne meddelelse og MTA-dokumentet vises på en produktside, er aftalen gældende. For cellelinjer, der ikke er omfattet af MTA, vises der ingen henvisning til aftalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vores amerikanske afdeling for at modtage den relevante aftale.

MHCC-97H-celler

Generel information

Karakteristika

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontrol / Genetisk profil / HLA

Analysecertifikat (COA)

Aftale om overførsel af materiale