Li-7-celler
Generel information
| Beskrivelse | Li-7-cellelinjen er en human hepatocellulær carcinom (HCC)-cellelinje, som ofte bruges i kræftforskning, især i studiet af leverkræft. Li-7-cellerne stammer fra en primær levertumor og udviser de typiske egenskaber ved HCC, herunder evnen til at producere alfa-fetoprotein (AFP), en markør, der ofte er forhøjet ved leverkræft. Disse celler er også kendt for deres genetiske stabilitet, hvilket gør dem til en pålidelig model for langtidsstudier. Genomisk analyse af Li-7-celler har afsløret forskellige kromosomale abnormiteter, der er karakteristiske for HCC, herunder gevinster i regioner som 5p, 8q og 11q og tab i 13q og 14q. Disse kromosomale ændringer er tegn på de komplekse genetiske forandringer, der driver hepatocarcinogenese. Specifikt er gevinsten i 8q forbundet med amplifikation af MYC-onkogenet, som spiller en afgørende rolle i cellecyklusprogression og proliferation, hvilket yderligere understreger Li-7-cellernes anvendelighed i studier af onkogene veje. Li-7-celler fungerer også som en værdifuld model til at studere de molekylære mekanismer, der ligger til grund for HCC, herunder de veje, der involverer nøglegener som TFDP1, CUL4A og CDC16, som er blevet identificeret som mål for amplifikation i HCC. Disse gener er involveret i regulering af cellecyklus og DNA-reparation, processer, der ofte er dysregulerede i kræft. Li-7-cellelinjen er således medvirkende til at belyse de molekylære begivenheder, der fører til udvikling og progression af leverkræft, hvilket giver indsigt, der kan guide terapeutiske strategier. |
|---|---|
| Organisme | Menneske |
| Væv | Lever |
| Sygdom | Hepatocellulært karcinom hos voksne |
| Synonymer | LI7, Li7, C-Li-7 |
Karakteristika
| Alder | 45 år |
|---|---|
| Køn | Mand |
| Etnicitet | Asiatisk |
| Morfologi | Epitelial |
| Vækstegenskaber | Vedhæftende |
Regulatoriske data
| Citat | Li-7 (Cytion katalognummer 305102) |
|---|---|
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_3840 |
Biomolekylære data
Håndtering
| Kulturmedium | RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a) |
|---|---|
| Kosttilskud | Suppler mediet med 10% FBS |
| Dissociationsreagens | Accutase |
| Subkulturer | Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium. |
| Frys medium | Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress. |
| Optøning og dyrkning af celler |
|
| Inkubationsatmosfære | 37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære. |
| Overfladebehandling af flasker | For at opnå optimal vedhæftning og levedygtighed efter optøning anbefaler vi at bruge kollagenbelagte kolber eller plader. |
| Fryseprocedure | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Forsendelsesbetingelser | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Opbevaringsforhold | For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen. |
Kvalitetskontrol / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder. For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner. |
|---|
Analysecertifikat (COA)
| Partiets nummer | Certifikatets type | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 305102-110324 | Certifikat for analyse | 23. May. 2025 | 305102 |
Aftale om overførsel af materiale
Hvis du kun vil bruge Cytion-cellelinjer til intern forskning på et enkelt forskningssted, skal du udfylde og underskrive vores materialeoverførselsaftale (MTA) og sende den sammen med din ordre.
Ved kommerciel anvendelse – herunder, men ikke begrænset til, arbejde mod betaling, kvalitetskontrol, produktfrigivelse, diagnostisk brug eller regulatoriske undersøgelser – bedes du udfylde formularen til tilsigtet brug, så vi kan udarbejde en aftale, der er skræddersyet til dit projekt.
Bemærk: MTA gælder kun for visse cellelinjer. Hvis denne meddelelse og MTA-dokumentet vises på en produktside, er aftalen gældende. For cellelinjer, der ikke er omfattet af MTA, vises der ingen henvisning til aftalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vores amerikanske afdeling for at modtage den relevante aftale.