KATO-III-celler

430,00 €*

Priser ekskl. afgifter plus forsendelsesomkostninger

Produktnummer: 300381

Sikkerhedsdatablad

Produktblad

Analysecertifikat (COA)

Aftale om overførsel af materiale

Beskrivelse	KATO-III-cellelinjen er en model for humant gastrisk karcinom, der stammer fra metastasering af et dårligt differentieret adenokarcinom. Disse celler bruges i vid udstrækning i forskning med fokus på mavekræft, især til at studere de molekylære mekanismer, der driver tumorprogression, lægemiddelresistens og metastase. KATO-III-cellerne udviser en aneuploid karyotype, der er kendetegnet ved flere kromosomale abnormiteter, som bidrager til deres aggressive kræftfænotype. De har især p53-mangel, et træk, der ofte er forbundet med øget tumorigenicitet og ændret respons på kemoterapi, hvilket gør dem til et værdifuldt værktøj til at undersøge p53's rolle i mavekræft. KATO-III-celler vokser i suspension og har en afrundet morfologi. De har en høj evne til at sprede sig, hvilket gør dem velegnede til forskellige in vitro-anvendelser, herunder screening af lægemidler og cytotoksicitetsanalyser. Disse celler bruges også i studier af cellesignalveje, da deres afvigende signalering er et kendetegn ved patogenesen af mavekræft. Forskere bruger ofte KATO-III-celler til at udforske effekten af nye terapeutiske midler, især dem, der er rettet mod HER2, EGFR og andre relevante onkogene veje. Denne cellelinje er vigtig for at fremme vores forståelse af mavekræftens biologi og for at udvikle målrettede behandlinger, der har til formål at forbedre patientresultaterne.
Organisme	Menneske
Væv	Mave
Sygdom	Adenokarcinom
Metastatisk sted	Pleural effusion
Synonymer	Kato III, Kato-III, KATO III, KATOIII, KatoIII, KATO 3, JTC-28, japansk vævskultur-28

Alder	57 år
Køn	Mand
Etnicitet	Asiatisk
Morfologi	Sfærisk
Vækstegenskaber	Vedhæftning/suspension

Citat	KATO-III (Cytion katalognummer 300381)
Biosikkerhedsniveau	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0371

Protein-ekspression	P53-negativ, CEA-positiv
Antigen-ekspression	Blodtype B, Rh+
Isoenzymer	PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, Fænotypefrekvensprodukt: 0.0742
Tumorigen	Yeees, i kindposer hos hamstere behandlet med antithymocytserum, ikke tumorigen i nøgenmus
Karyotype	Stamlinjekromosomantallet er hypotetraploid med en 2S-komponent på 6,2 %. Ni markører var fælles for de fleste S-metafaser, fire markører var mindre hyppige. En (lejlighedsvis 2 kopier) homogen farvningsregion (HSR) (t(11,HSR) var til stede i alle undersøgte metafaser, men der blev ikke fundet dobbeltminutter (DM) (Sekiguchi 1978).

Kulturmedium	Ham's F12, w: 1,0 mM stabil glutamin, w: 1,0 mM natriumpyruvat, w: 1,1 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820600a)
Kosttilskud	Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens	Accutase
Fordoblingstid	36 timer
Subkulturer	Saml de suspenderede celler i et 15 ml rør, og vask forsigtigt de klæbende celler med PBS uden calcium og magnesium (brug 3-5 ml til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber). Påfør Accutase (1-2 ml til T25-kolber, 2,5 ml til T75-kolber) for at sikre fuld dækning af cellelaget. Lad cellerne inkubere ved 37 °C i 10 minutter. Efter inkubationen kombineres og centrifugeres både suspensionen og de vedhæftede celler. Efter centrifugering resuspenderes cellepelleten forsigtigt, og cellesuspensionen overføres til nye kolber, der indeholder frisk medium.
Delingsforhold	A ratio of 1:2 to 1:8 is recommended
Såtæthed	2 x 10⁴ celler/cm² vil resultere i et sammenhængende monolag inden for 2 til 3 dage.
Fornyelse af væske	Hver 3. til 5. dag
Genopretning efter optøning	Efter optøning skal cellerne udplades med 5 x 10⁴ celler/cm², og cellerne skal have lov til at komme sig efter frysningsprocessen og hæfte sig fast i mindst 24 timer.
Frys medium	Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Optøning og dyrkning af celler	Bekræft, at hætteglasset forbliver dybfrosset ved levering, da cellerne sendes på tøris for at opretholde optimale temperaturer under transport. Ved modtagelsen skal du enten straks opbevare kryohætteglasset ved temperaturer under -150 °C for at sikre, at cellernes integritet bevares, eller gå videre til trin 3, hvis øjeblikkelig dyrkning er påkrævet. Ved øjeblikkelig dyrkning optøs hætteglasset hurtigt ved at nedsænke det i et 37 °C varmt vandbad med rent vand og et antimikrobielt middel og røre forsigtigt i 40-60 sekunder, indtil der kun er en lille isklump tilbage. Udfør alle efterfølgende trin under sterile forhold i en flowhætte, og desinficer kryovialet med 70 % ethanol, før det åbnes. Åbn forsigtigt det desinficerede hætteglas, og overfør cellesuspensionen til et 15 ml centrifugerør, der indeholder 8 ml kulturmedium ved stuetemperatur, og bland forsigtigt. Centrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for at adskille cellerne, og kassér omhyggeligt supernatanten, der indeholder resterende frysemedium. Resuspender forsigtigt cellepelleten i 10 ml frisk dyrkningsmedium. For klæbende celler deles suspensionen mellem to T25-kulturkolber; for suspensionskulturer overføres alt mediet til en T25-kolbe for at fremme effektiv celleinteraktion og -vækst. Overhold etablerede subkulturprotokoller for fortsat vækst og vedligeholdelse af cellelinjen, hvilket sikrer pålidelige eksperimentelle resultater.
Inkubationsatmosfære	37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.
Overfladebehandling af flasker	For at opnå optimal vedhæftning og levedygtighed efter optøning anbefaler vi at bruge kollagenbelagte kolber eller plader.
Fryseprocedure	Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
Forsendelsesbetingelser	Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
Opbevaringsforhold	For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Sterilitet	Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder. For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.
STR-profil	Amelogenin: x,x CSF1PO: 7,11 D13S317: 8,12 D16S539: 10,12 D5S818: 10,11 D7S820: 8,12 TH01: 7,9 TPOX: 11 vWA: 14,16 D3S1358: 15,16 D21S11: 30,31 D18S51: 12 Penta E: 13,18,19 Penta D: 13,14 D8S1179: 13,14 FGA: 23,24
HLA-alleler	A: '02:01:01, '02:07:01 B: '15:01:01, '46:01:01 C: '01:02:01, '03:03:01 DRB1: '08:03:02, '15:01:01G DQA1: '01:02:01, '01:03:01 DQB1: '06:01:01, '06:02:01 DPB1*: '02:01:02, '02:02:01 E: '01:03:02

Partiets nummer	Certifikatets type	Dato	Katalognummer
300381-021225	Certifikat for analyse	05. Jan. 2026	300381
300381-610	Certifikat for analyse	05. Dec. 2025	300381

Hvis du kun vil bruge Cytion-cellelinjer til intern forskning på et enkelt forskningssted, skal du udfylde og underskrive vores materialeoverførselsaftale (MTA) og sende den sammen med din ordre.

Ved kommerciel anvendelse – herunder, men ikke begrænset til, arbejde mod betaling, kvalitetskontrol, produktfrigivelse, diagnostisk brug eller regulatoriske undersøgelser – bedes du udfylde formularen til tilsigtet brug, så vi kan udarbejde en aftale, der er skræddersyet til dit projekt.

Bemærk: MTA gælder kun for visse cellelinjer. Hvis denne meddelelse og MTA-dokumentet vises på en produktside, er aftalen gældende. For cellelinjer, der ikke er omfattet af MTA, vises der ingen henvisning til aftalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vores amerikanske afdeling for at modtage den relevante aftale.

Drevet af Bioz Se flere detaljer om Bioz

KATO-III-celler

Generel information

Karakteristika

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontrol / Genetisk profil / HLA

Analysecertifikat (COA)

Aftale om overførsel af materiale