HSC-T6-celler
Generel information
| Beskrivelse | HSC-T6-cellelinjen er en velkarakteriseret hepatisk stellatcellelinje, der stammer fra voksent rottelevervæv. Disse celler spiller en afgørende rolle i leverens fysiologi og patologi, især i forbindelse med leverfibrose og skrumpelever. Hepatiske stellatceller er ansvarlige for oplagring af A-vitamin i lipiddråber under normale fysiologiske forhold. Ved leverskade transdifferentieres de til myofibroblast-lignende celler, som udskiller ekstracellulære matrixproteiner og bidrager til den fibrotiske respons. HSC-T6-cellelinjen er i vid udstrækning blevet brugt som model til at studere disse mekanismer på grund af dens evne til at efterligne in vivo-adfærden hos aktiverede hepatiske stellatceller. HSC-T6-celler udtrykker vigtige markører som α-smooth muscle actin (α-SMA), glial fibrillary acidic protein (GFAP) og desmin, som er tegn på deres myofibroblastiske fænotype. Disse celler udviser også en betydelig spredningskapacitet og reagerer på forskellige cytokiner og vækstfaktorer, hvilket gør dem til et uvurderligt værktøj til at undersøge de signalveje, der er involveret i leverfibrose. Forskere har brugt HSC-T6-celler til at udforske terapeutiske mål og interventioner, der har til formål at mindske fibrose og fremme leverregenerering. Tilgængeligheden af denne cellelinje har således muliggjort betydelige fremskridt i forståelsen af leversygdomme og udviklingen af potentielle behandlinger. |
|---|---|
| Organisme | Rotte |
| Væv | Lever |
| Synonymer | HSCT6 |
Karakteristika
| Race/underart | Sprague Dawley |
|---|---|
| Alder | Voksen |
| Køn | Mand |
| Morfologi | Epitelial |
| Vækstegenskaber | Vedhæftende |
Regulatoriske data
| Citat | HSC-T6 (Cytion katalognummer 305199) |
|---|---|
| Biosikkerhedsniveau | 1 |
| NCBI_TaxID | 10116 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0315 |
Biomolekylære data
Håndtering
| Kulturmedium | DMEM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a) |
|---|---|
| Kosttilskud | Suppler mediet med 10% FBS |
| Dissociationsreagens | Accutase |
| Subkulturer | Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium. |
| Delingsforhold | 1:2 to 1:4 |
| Fornyelse af væske | 2 til 3 gange om ugen |
| Frys medium | Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress. |
| Optøning og dyrkning af celler |
|
| Inkubationsatmosfære | 37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære. |
| Overfladebehandling af flasker | For at opnå optimal vedhæftning og levedygtighed efter optøning anbefaler vi at bruge kollagenbelagte kolber eller plader. |
| Fryseprocedure | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Forsendelsesbetingelser | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Opbevaringsforhold | For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen. |
Kvalitetskontrol / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder. For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner. |
|---|
Analysecertifikat (COA)
| Partiets nummer | Certifikatets type | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 305199-130825 | Certifikat for analyse | 22. Oct. 2025 | 305199 |
Aftale om overførsel af materiale
Hvis du kun vil bruge Cytion-cellelinjer til intern forskning på et enkelt forskningssted, skal du udfylde og underskrive vores materialeoverførselsaftale (MTA) og sende den sammen med din ordre.
Ved kommerciel anvendelse – herunder, men ikke begrænset til, arbejde mod betaling, kvalitetskontrol, produktfrigivelse, diagnostisk brug eller regulatoriske undersøgelser – bedes du udfylde formularen til tilsigtet brug, så vi kan udarbejde en aftale, der er skræddersyet til dit projekt.
Bemærk: MTA gælder kun for visse cellelinjer. Hvis denne meddelelse og MTA-dokumentet vises på en produktside, er aftalen gældende. For cellelinjer, der ikke er omfattet af MTA, vises der ingen henvisning til aftalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vores amerikanske afdeling for at modtage den relevante aftale.