HL-60-celler

430,00 €*

Produkterne leveres frosne på tøris i kryorør. Hvert kryorør indeholder typisk 3 × 10 ⁶ celler til adhærente linjer eller 5 × 10⁶ celler til suspensionslinjer (se batch-COA for detaljer).

Priser ekskl. afgifter plus forsendelsesomkostninger

cryovial

Produktnummer: 300209

Sikkerhedsdatablad

Produktblad

Analysecertifikat (COA)

Aftale om overførsel af materiale

Beskrivelse	HL-60-celler, der stammer fra en 36-årig kvinde med akut promyelocytisk leukæmi, er en vigtig model i kræftforskningen, især i studiet af hæmatologiske maligniteter, på grund af deres evne til at differentiere sig til modne hvide blodlegemer og efterligne medfødte immunresponser, hvilket bidrager til forståelsen af leukæmisk progression, cellulært onkogenudtryk og identifikation af terapeutiske mål. HL-60-cellers evne til at differentiere sig til modne hvide blodlegemer, såsom granulocytter og monocytter, gennem midler som dimethylsulfoxid (DMSO) eller retinsyre, understreger deres betydning i studier relateret til differentiering af humane myeloide celler og kaster lys over de mekanismer, der ligger til grund for leukæmisk progression og effekten af terapeutiske indgreb. HL-60 humane myeloide leukæmiceller er en integreret del af forskning med fokus på apoptose, celleaktivering og cellecyklus, herunder regulering af vigtige onkogener som c-myc proto-onkogenet og tumornekrosefaktor (TNF-alfa). Deres evne til at danne ekstracellulære fælder, strukturer, der er involveret i at fange og dræbe patogener, hvilket afspejler det medfødte immunrespons, der ses i primære neutrofiler, gør HL-60-celler til en nyttig model til at studere de immunologiske aspekter af leukæmi, og hvordan leukæmiske celler interagerer med immunsystemet. Desuden er HL-60-cellernes respons på signalveje som MAPK-vejen og forskellige kinaser afgørende for at dissekere de molekylære mekanismer, der driver leukæmicelleproliferation og -differentiering. Dette aspekt er især gavnligt for at identificere terapeutiske mål og udvikle nye behandlingsstrategier for leukæmi. HL-60-celler er en kritisk ressource i kræftforskningen og giver indsigt i hæmatologiske maligniteter, leukæmisk progression og potentielle terapeutiske mål gennem deres unikke differentieringsevne og efterligning af immunresponser.
Organisme	Menneske
Væv	Blod
Sygdom	Akut promyelocytisk leukæmi
Anvendelser	Vært for transfektion
Synonymer	HL 60, HL.60, HL60

Alder	36 år
Køn	Kvinde
Etnicitet	Kaukasisk
Morfologi	Runde celler
Celletype	Lymfoblast
Vækstegenskaber	Ophængning

Citat	HL-60 (Cytion katalognummer 300209)
Biosikkerhedsniveau	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0002

Receptorer udtrykt	Komplement, Fc
Isoenzymer	G6PD, B, PGM1, 1, PGM3, 1, ES-D,1, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1
Onkogener	Myc+
Revers transkriptase	Negativ
Produkter	Tumornekrosefaktor (TNF), også kendt som tumornekrosefaktor alfa (TNF-alfa, TNF alfa), efter stimulering med phorbolmyristinsyre

Kulturmedium	RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Kosttilskud	Suppler mediet med 10 % varmeinaktiveret FBS
Subkulturer	Vedligehold kulturerne ved regelmæssigt at tilføje eller udskifte mediet. Start kulturerne med en tæthed på 5 x 10⁵ celler/ml og hold cellekoncentrationen inden for området 3 x 10⁵ til 1 x 10⁶ celler/ml for optimal vækst.
Såtæthed	2 x 10⁵ celler/ml
Fornyelse af væske	2 til 3 gange om ugen
Frys medium	Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Optøning og dyrkning af celler	Bekræft, at hætteglasset forbliver dybfrosset ved levering, da cellerne sendes på tøris for at opretholde optimale temperaturer under transport. Ved modtagelsen skal du enten straks opbevare kryohætteglasset ved temperaturer under -150 °C for at sikre, at cellernes integritet bevares, eller gå videre til trin 3, hvis øjeblikkelig dyrkning er påkrævet. Ved øjeblikkelig dyrkning optøs hætteglasset hurtigt ved at nedsænke det i et 37 °C varmt vandbad med rent vand og et antimikrobielt middel og røre forsigtigt i 40-60 sekunder, indtil der kun er en lille isklump tilbage. Udfør alle efterfølgende trin under sterile forhold i en flowhætte, og desinficer kryovialet med 70 % ethanol, før det åbnes. Åbn forsigtigt det desinficerede hætteglas, og overfør cellesuspensionen til et 15 ml centrifugerør, der indeholder 8 ml kulturmedium ved stuetemperatur, og bland forsigtigt. Centrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for at adskille cellerne, og kassér omhyggeligt supernatanten, der indeholder resterende frysemedium. Resuspender forsigtigt cellepelleten i 10 ml frisk dyrkningsmedium. For klæbende celler deles suspensionen mellem to T25-kulturkolber; for suspensionskulturer overføres alt mediet til en T25-kolbe for at fremme effektiv celleinteraktion og -vækst. Overhold etablerede subkulturprotokoller for fortsat vækst og vedligeholdelse af cellelinjen, hvilket sikrer pålidelige eksperimentelle resultater.
Inkubationsatmosfære	37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.
Overfladebehandling af flasker	For at opnå optimal vedhæftning og levedygtighed efter optøning anbefaler vi at bruge kollagenbelagte kolber eller plader.
Fryseprocedure	Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
Forsendelsesbetingelser	Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
Opbevaringsforhold	For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Sterilitet	Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder. For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.
HLA-alleler	A: '01:01:01 B: '57:01:01 C: '06:02:01 DRB1: '07:01:01 DQA1: '02:01:01 DQB1: '03:03:02 DPB1*: '04:01:01, '13:01:01 E: '01:01:01, '01:09

Partiets nummer	Certifikatets type	Dato	Katalognummer
300209-221223	Certifikat for analyse	23. May. 2025	300209
300209-040325	Certifikat for analyse	23. May. 2025	300209

Hvis du kun vil bruge Cytion-cellelinjer til intern forskning på et enkelt forskningssted, skal du udfylde og underskrive vores materialeoverførselsaftale (MTA) og sende den sammen med din ordre.

Ved kommerciel anvendelse – herunder, men ikke begrænset til, arbejde mod betaling, kvalitetskontrol, produktfrigivelse, diagnostisk brug eller regulatoriske undersøgelser – bedes du udfylde formularen til tilsigtet brug, så vi kan udarbejde en aftale, der er skræddersyet til dit projekt.

Bemærk: MTA gælder kun for visse cellelinjer. Hvis denne meddelelse og MTA-dokumentet vises på en produktside, er aftalen gældende. For cellelinjer, der ikke er omfattet af MTA, vises der ingen henvisning til aftalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vores amerikanske afdeling for at modtage den relevante aftale.

Drevet af Bioz Se flere detaljer om Bioz

HL-60-celler

Oversigt over HL-60-cellelinjen

Karakteristika

Specifikationer

Genetik af den promyelocytiske leukæmicellelinje HL-60

Håndtering

Kvalitetskontrol

Analysecertifikat (COA)

Aftale om overførsel af materiale