HK-CRISPR-mEGFP-Seh1-celler
800,00 €*
Produkterne leveres frosne på tøris i kryorør. Hvert kryorør indeholder typisk 3 × 10 6 celler til adhærente linjer eller 5 × 106 celler til suspensionslinjer (se batch-COA for detaljer).
Generel information
| Beskrivelse | HK-CRISPR-mEGFP-Seh1-cellelinjen er konstrueret til præcis genomisk redigering ved hjælp af CRISPR/Cas9-systemet, der er målrettet Seh1-genet. Seh1 er en del af kerneporekomplekset, som er afgørende for nukleocytoplasmatisk transport. Inkluderingen af monomert forstærket grønt fluorescerende protein (mEGFP) giver mulighed for visualisering af Seh1, hvilket hjælper undersøgelser af dets cellulære lokalisering og funktion. Denne cellelinje er værdifuld til forskning i Seh1's rolle i cellulære processer som mitose og genekspression. Den fluorescerende mærkning med mEGFP muliggør billeddannelse i levende celler, hvilket letter undersøgelser af sygdomme, der er forbundet med dysfunktion af kerneporekomplekset, herunder visse kræftformer og neurodegenerative lidelser. HK-CRISPR-mEGFP-Seh1-cellelinjen kombinerer genetisk modifikation med avanceret billeddannelse til omfattende biomedicinsk forskning. |
|---|---|
| Organisme | Menneske |
| Væv | Endocervix |
| Sygdom | Adenokarcinom |
Karakteristika
| Alder | 30 år |
|---|---|
| Køn | Kvinde |
| Etnicitet | Afroamerikaner |
| Morfologi | Epitel-lignende celler med mosaikstenform |
| Vækstegenskaber | Vedhæftende |
Regulatoriske data
| Citat | HK-CRISPR-mEGFP-Seh1 (Cytion katalognummer 300669) |
|---|---|
| Biosikkerhedsniveau | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Indskyder | Ellenberg-laboratoriet (EMBL) |
| GMO-status | GMO-S1: Denne HeLa Kyoto-linje indeholder en CRISPR-knock-in af mEGFP ved Seh1-locus, hvilket understøtter analyse af Y-kompleksets dynamik i levende celler. Denne klassificering gælder kun i Tyskland og kan variere andre steder. |
Biomolekylære data
| Protein-ekspression | Seh1, mEGFP-tag |
|---|
Håndtering
| Kulturmedium | DMEM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a) |
|---|---|
| Kosttilskud | Suppler mediet med 10% FBS |
| Dissociationsreagens | Accutase |
| Subkulturer | Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium. |
| Frys medium | Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress. |
| Optøning og dyrkning af celler |
|
| Inkubationsatmosfære | 37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære. |
| Overfladebehandling af flasker | For at opnå optimal vedhæftning og levedygtighed efter optøning anbefaler vi at bruge kollagenbelagte kolber eller plader. |
| Fryseprocedure | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Forsendelsesbetingelser | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Opbevaringsforhold | For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen. |
Kvalitetskontrol / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder. For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner. |
|---|
Analysecertifikat (COA)
| Partiets nummer | Certifikatets type | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300669-110624 | Certifikat for analyse | 23. May. 2025 | 300669 |