HK-CRISPR-mEGFP-RanBP2/Nup358-celler
800,00 €*
Produkterne leveres frosne på tøris i kryorør. Hvert kryorør indeholder typisk 3 × 10 6 celler til adhærente linjer eller 5 × 106 celler til suspensionslinjer (se batch-COA for detaljer).
Generel information
| Beskrivelse | HK-CRISPR-mEGFP-Nup358-cellelinjen er et genetisk manipuleret derivat af HeLa Kyoto-celler, der er kendt for deres robusthed og udbredte brug i videnskabelig forskning. Denne cellelinje er blevet modificeret ved hjælp af CRISPR-Cas9-teknologi til at udtrykke mEGFP (monomeric Enhanced Green Fluorescent Protein) mærket Nup358, en afgørende komponent i kerneporekomplekset (NPC). Nup358, også kendt som RanBP2, spiller en vigtig rolle i nukleocytoplasmatisk transport, mitotisk spindelsamling og andre cellulære processer. MEGFP-mærket gør det muligt at visualisere Nup358 og dermed observere dens dynamik og interaktioner i cellen i realtid. HeLa Kyoto-celler, en underlinje af de oprindelige HeLa-celler, er kendetegnet ved deres tilpasningsevne og stabile vækst i kultur. CRISPR-Cas9-systemet i denne cellelinje muliggør præcis genomisk redigering og sikrer, at mEGFP-tagget er præcist fusioneret til Nup358-proteinet uden at forstyrre dets funktion. Det gør HK-CRISPR-mEGFP-Nup358-cellelinjen til et værdifuldt værktøj til at studere de strukturelle og funktionelle aspekter af kerneporekomplekset. Forskere kan bruge denne cellelinje til at få indsigt i de mekanismer, der styrer nukleocytoplasmatisk transport, og Nup358's rolle i cellulær homeostase og sygdomstilstande, såsom kræft og virusinfektioner. |
|---|---|
| Organisme | Menneske |
| Væv | Endocervix |
| Sygdom | Adenokarcinom |
Karakteristika
| Alder | 30 år |
|---|---|
| Køn | Kvinde |
| Etnicitet | Afroamerikaner |
| Morfologi | Epitel-lignende celler med mosaikstenform |
| Vækstegenskaber | Vedhæftende |
Regulatoriske data
| Citat | HK-CRISPR-mEGFP-Nup358 (Cytion katalognummer 301575) |
|---|---|
| Biosikkerhedsniveau | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_B7FS |
| Indskyder | Ellenberg-laboratoriet (EMBL) |
| GMO-status | GMO-S1: Denne HeLa Kyoto-linje indeholder et CRISPR-integreret mEGFP-tag ved RanBP2/Nup358-locus, hvilket muliggør visualisering af cytoplasmatiske filamenter i kerneporen. Denne klassificering gælder kun i Tyskland og kan variere andre steder. |
Biomolekylære data
| Produkter | EGFP (forstærket grønt fluorescerende protein) |
|---|
Håndtering
| Kulturmedium | DMEM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a) |
|---|---|
| Kosttilskud | Suppler mediet med 10% FBS |
| Dissociationsreagens | Accutase |
| Subkulturer | Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium. |
| Fornyelse af væske | 2 til 3 gange om ugen |
| Frys medium | Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress. |
| Optøning og dyrkning af celler |
|
| Inkubationsatmosfære | 37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære. |
| Overfladebehandling af flasker | For at opnå optimal vedhæftning og levedygtighed efter optøning anbefaler vi at bruge kollagenbelagte kolber eller plader. |
| Fryseprocedure | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Forsendelsesbetingelser | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Opbevaringsforhold | For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen. |
Kvalitetskontrol / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder. For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner. |
|---|
Analysecertifikat (COA)
| Partiets nummer | Certifikatets type | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 301575-010825 | Certifikat for analyse | 22. Oct. 2025 | 301575 |