C6-celler

430,00 €*

Produkterne leveres frosne på tøris i kryorør. Hvert kryorør indeholder typisk 3 × 10 ⁶ celler til adhærente linjer eller 5 × 10⁶ celler til suspensionslinjer (se batch-COA for detaljer).

Priser ekskl. afgifter plus forsendelsesomkostninger

cryovial

Produktnummer: 500142

Sikkerhedsdatablad

Produktblad

Analysecertifikat (COA)

Aftale om overførsel af materiale

Beskrivelse	C6-cellelinjen opretholder gliacelletypen med fibroblastmorfologi og stammer fra et gliom fra en Wisthar-Furth-rotte. Gliomet blev fremkaldt ved udsættelse for N-nitrosomethylurea efter adskillige cyklusser med vekslende dyrkning og dyrepassager. C6-gliomcellelinjen bruges ofte i neuroonkologisk forskning til at skabe dyremodeller, der nøje efterligner karakteristika ved humant gliom, hvilket hjælper med udviklingen af nye terapeutiske midler og strategier. Den er særlig effektiv i 3D-cellekulturer og high-throughput-screening. C6-celler er genetisk forskellige og har et wild-type p53-gen, øget Rb-genekspression og et muteret p16/Cdkn2a/Ink4a-locus, men mangler p16- og p19ARF-mRNA-ekspression. De overudtrykker også flere gener i humane gliomer, såsom PDGFβ, IGF-1, EGFR og Erb3/Her3-prækursorproteiner. Udtrykket af IGF-2, FGF-9 og FGF-10 er dog reduceret, mens MMP-7-genudtrykket forbliver uændret. Ligesom humane gliomer udviser C6-celler øget aktivitet af Ras-generne, som reguleres af det forhøjede udtryk af Ras-guanintrifosfat-aktivatorproteinet. C6-cellelinjen er blevet brugt i forskellige undersøgelser. For eksempel blev den brugt til at undersøge 2-(2,4-dihydroxy phenyl)thieno-1,3-thiazin-4-on's (BChTT) evne til at standse kræftcellers spredning og til at undersøge de mekanismer, der er involveret i denne proces. I en anden undersøgelse blev de cytotoksiske og antioxidante egenskaber af det superkritiske CO2-ekstrakt (SCE) af en gammel mands skæg (Usnea barbata) undersøgt ved hjælp af C6-celler. Interessant nok er det blevet rapporteret, at disse celler viser øgede niveauer af glycerylphosphatdehydrogenase-aktivitet som reaktion på glukokortikoider.
Organisme	Rotte
Væv	Hjerne
Sygdom	Gliom
Synonymer	C-6, C 6, RGC-6, RGC6, RGc6

Alder	Uspecificeret
Køn	Mand
Morfologi	Fibroblast-lignende
Celletype	Gliaceller
Vækstegenskaber	Vedhæftende

Citat	C6 (Cytion katalognummer 500142)
Biosikkerhedsniveau	1
NCBI_TaxID	10116
CellosaurusAccession	CVCL_0194

Receptorer udtrykt	Glukokortikoid
Virus	Positiv for LCMV
Modtagelighed for virus	Vesikulær stomatitis (Indiana), vaccinia, herpes simplex
Virusresistens	Poliovirus 3
Revers transkriptase	Negativ
Produkter	S-100-protein, produktion af glycerylphosphatdehydrogenase som reaktion på glukokortikoider, somatotropin.

Kulturmedium	RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Kosttilskud	Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens	Accutase
Fordoblingstid	24 timer
Subkulturer	Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Såtæthed	1 x 10⁴ celler/cm² vil danne et sammenhængende lag på ca. 4 dage.
Fornyelse af væske	2 til 3 gange om ugen
Genopretning efter optøning	Efter optøning skal cellerne udplades med 5 x 10⁴ celler/cm², og cellerne skal have lov til at komme sig efter frysningsprocessen og hæfte sig fast i mindst 24 timer.
Frys medium	Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Optøning og dyrkning af celler	Bekræft, at hætteglasset forbliver dybfrosset ved levering, da cellerne sendes på tøris for at opretholde optimale temperaturer under transport. Ved modtagelsen skal du enten straks opbevare kryohætteglasset ved temperaturer under -150 °C for at sikre, at cellernes integritet bevares, eller gå videre til trin 3, hvis øjeblikkelig dyrkning er påkrævet. Ved øjeblikkelig dyrkning optøs hætteglasset hurtigt ved at nedsænke det i et 37 °C varmt vandbad med rent vand og et antimikrobielt middel og røre forsigtigt i 40-60 sekunder, indtil der kun er en lille isklump tilbage. Udfør alle efterfølgende trin under sterile forhold i en flowhætte, og desinficer kryovialet med 70 % ethanol, før det åbnes. Åbn forsigtigt det desinficerede hætteglas, og overfør cellesuspensionen til et 15 ml centrifugerør, der indeholder 8 ml kulturmedium ved stuetemperatur, og bland forsigtigt. Centrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for at adskille cellerne, og kassér omhyggeligt supernatanten, der indeholder resterende frysemedium. Resuspender forsigtigt cellepelleten i 10 ml frisk dyrkningsmedium. For klæbende celler deles suspensionen mellem to T25-kulturkolber; for suspensionskulturer overføres alt mediet til en T25-kolbe for at fremme effektiv celleinteraktion og -vækst. Overhold etablerede subkulturprotokoller for fortsat vækst og vedligeholdelse af cellelinjen, hvilket sikrer pålidelige eksperimentelle resultater.
Inkubationsatmosfære	37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.
Overfladebehandling af flasker	For at opnå optimal vedhæftning og levedygtighed efter optøning anbefaler vi at bruge kollagenbelagte kolber eller plader.
Fryseprocedure	Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
Forsendelsesbetingelser	Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
Opbevaringsforhold	For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Sterilitet	Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder. For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Partiets nummer	Certifikatets type	Dato	Katalognummer
500142-615-130624	Certifikat for analyse	23. May. 2025	500142
500142-34-140624	Certifikat for analyse	23. May. 2025	500142

Hvis du kun vil bruge Cytion-cellelinjer til intern forskning på et enkelt forskningssted, skal du udfylde og underskrive vores materialeoverførselsaftale (MTA) og sende den sammen med din ordre.

Ved kommerciel anvendelse – herunder, men ikke begrænset til, arbejde mod betaling, kvalitetskontrol, produktfrigivelse, diagnostisk brug eller regulatoriske undersøgelser – bedes du udfylde formularen til tilsigtet brug, så vi kan udarbejde en aftale, der er skræddersyet til dit projekt.

Bemærk: MTA gælder kun for visse cellelinjer. Hvis denne meddelelse og MTA-dokumentet vises på en produktside, er aftalen gældende. For cellelinjer, der ikke er omfattet af MTA, vises der ingen henvisning til aftalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vores amerikanske afdeling for at modtage den relevante aftale.

Drevet af Bioz Se flere detaljer om Bioz

C6-celler

Generel information

Karakteristika

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontrol / Genetisk profil / HLA

Analysecertifikat (COA)

Aftale om overførsel af materiale