BHT101-celler

430,00 €*

Priser ekskl. afgifter plus forsendelsesomkostninger

Produktnummer: 305112

Sikkerhedsdatablad

Produktblad

Analysecertifikat (COA)

Aftale om overførsel af materiale

Beskrivelse	BHT101-cellelinjen stammer fra en lymfeknudemetastase fra en 63-årig kvinde, der var diagnosticeret med anaplastisk papillær skjoldbruskkirtelkarcinom. Denne cellelinje er etableret fra en meget aggressiv og dødelig form for skjoldbruskkirtelkræft, der er kendt for sin hurtige progression og dårlige prognose. BHT101-celler er bemærkelsesværdige for deres manglende hormonproduktion, hvilket er typisk for celler, der stammer fra anaplastisk skjoldbruskkirtelkræft, da disse celler ofte mister evnen til at syntetisere skjoldbruskkirtelhormoner, der er karakteristiske for mere differentierede skjoldbruskkirtelvæv. Med hensyn til biomarkørudtryk er BHT101-celler delvist positive for thyroglobulin og thyroxin (T4). Thyroglobulin er et forløberglykoprotein, der er afgørende for produktionen af skjoldbruskkirtelhormonerne T3 og T4, og det bruges ofte som tumormarkør til at differentiere typer af skjoldbruskkirtelkræft. Tilstedeværelsen af thyroglobulin i BHT101-celler, selv om det kun er delvist, er vigtig for forskning med fokus på skjoldbruskkirtelkræftpatologi og de molekylære mekanismer, der ligger til grund for dedifferentiering i skjoldbruskkirtelkarcinomer. Denne cellelinjes unikke profil gør den til en værdifuld model til undersøgelse af progression og metastatisk adfærd af anaplastisk thyroideacancer, hvilket giver indsigt i de molekylære ændringer, der driver disse processer.
Organisme	Menneske
Væv	Skjoldbruskkirtlen
Sygdom	Anaplastisk skjoldbruskkirtelkarcinom
Metastatisk sted	Lymfeknude
Synonymer	BHT-101

Alder	63 år
Køn	Kvinde
Etnicitet	Europæisk
Morfologi	Epitelial
Vækstegenskaber	Vedhæftende

Citat	BHT101 (Cytion katalognummer 305112)
Biosikkerhedsniveau	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_1085

Kulturmedium	MEM (Vi leverer ikke dette produkt; overvej venligst andre leverandører. Lad os vide, hvis du har brug for yderligere hjælp)
Kosttilskud	Suppler mediet med 20 % varmeinaktiveret FBS, 5 mikrogram/mL human insulin, 0,005 IU/mL TSH (fra Scrippslabs) - Tilsæt den nødvendige mængde TSH lige før brug, og sterilfiltrer mediet
Dissociationsreagens	Accutase
Subkulturer	Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Delingsforhold	1:2 to 1:5
Fornyelse af væske	2 til 3 gange om ugen
Frys medium	Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Optøning og dyrkning af celler	Bekræft, at hætteglasset forbliver dybfrosset ved levering, da cellerne sendes på tøris for at opretholde optimale temperaturer under transport. Ved modtagelsen skal du enten straks opbevare kryohætteglasset ved temperaturer under -150 °C for at sikre, at cellernes integritet bevares, eller gå videre til trin 3, hvis øjeblikkelig dyrkning er påkrævet. Ved øjeblikkelig dyrkning optøs hætteglasset hurtigt ved at nedsænke det i et 37 °C varmt vandbad med rent vand og et antimikrobielt middel og røre forsigtigt i 40-60 sekunder, indtil der kun er en lille isklump tilbage. Udfør alle efterfølgende trin under sterile forhold i en flowhætte, og desinficer kryovialet med 70 % ethanol, før det åbnes. Åbn forsigtigt det desinficerede hætteglas, og overfør cellesuspensionen til et 15 ml centrifugerør, der indeholder 8 ml kulturmedium ved stuetemperatur, og bland forsigtigt. Centrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for at adskille cellerne, og kassér omhyggeligt supernatanten, der indeholder resterende frysemedium. Resuspender forsigtigt cellepelleten i 10 ml frisk dyrkningsmedium. For klæbende celler deles suspensionen mellem to T25-kulturkolber; for suspensionskulturer overføres alt mediet til en T25-kolbe for at fremme effektiv celleinteraktion og -vækst. Overhold etablerede subkulturprotokoller for fortsat vækst og vedligeholdelse af cellelinjen, hvilket sikrer pålidelige eksperimentelle resultater.
Inkubationsatmosfære	37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.
Overfladebehandling af flasker	For at opnå optimal vedhæftning og levedygtighed efter optøning anbefaler vi at bruge kollagenbelagte kolber eller plader.
Fryseprocedure	Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
Forsendelsesbetingelser	Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
Opbevaringsforhold	For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Sterilitet	Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder. For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Partiets nummer	Certifikatets type	Dato	Katalognummer
305112-250823	Certifikat for analyse	23. May. 2025	305112

Hvis du kun vil bruge Cytion-cellelinjer til intern forskning på et enkelt forskningssted, skal du udfylde og underskrive vores materialeoverførselsaftale (MTA) og sende den sammen med din ordre.

Ved kommerciel anvendelse – herunder, men ikke begrænset til, arbejde mod betaling, kvalitetskontrol, produktfrigivelse, diagnostisk brug eller regulatoriske undersøgelser – bedes du udfylde formularen til tilsigtet brug, så vi kan udarbejde en aftale, der er skræddersyet til dit projekt.

Bemærk: MTA gælder kun for visse cellelinjer. Hvis denne meddelelse og MTA-dokumentet vises på en produktside, er aftalen gældende. For cellelinjer, der ikke er omfattet af MTA, vises der ingen henvisning til aftalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vores amerikanske afdeling for at modtage den relevante aftale.

BHT101-celler

Generel information

Karakteristika

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontrol / Genetisk profil / HLA

Analysecertifikat (COA)

Aftale om overførsel af materiale