AGS-celler

430,00 €*

Produkterne leveres frosne på tøris i kryorør. Hvert kryorør indeholder typisk 3 × 10 ⁶ celler til adhærente linjer eller 5 × 10⁶ celler til suspensionslinjer (se batch-COA for detaljer).

Priser ekskl. afgifter plus forsendelsesomkostninger

cryovial

Produktnummer: 300408

Sikkerhedsdatablad

Produktblad

Analysecertifikat (COA)

Aftale om overførsel af materiale

Beskrivelse	AGS-celler er en human gastrisk adenocarcinom-cellelinje, der stammer fra mavevævet fra en 54-årig kaukasisk kvinde. De bruges i vid udstrækning i biomedicinsk forskning med fokus på mavekræft, herunder undersøgelser af kræftcellers biologi, patogenese og test af lægemidler. AGS-cellelinjen har en epitellignende morfologi og er kendetegnet ved sit aggressive vækstmønster og tumorigeniske potentiale in vivo. Disse celler bruges ofte som model til at studere de molekylære og cellulære mekanismer, der ligger til grund for gastrisk carcinogenese, herunder indflydelsen af Helicobacter pylori-infektion, en velkendt risikofaktor for gastrisk cancer. AGS-celler er et robust system til at udforske samspillet mellem mavekræftceller og H. pylori, især med hensyn til hvordan bakteriefaktorer påvirker kræftcellers spredning, apoptose og inflammatoriske reaktioner. AGS-celler er også værdifulde til at undersøge den gastriske epitelbarrieres reaktion på forskellige stimuli, herunder inflammatoriske cytokiner, og til at studere signalveje, der er involveret i gastrisk cancer, såsom dem, der involverer NF-kB, Wnt og MAPK. Deres anvendelighed strækker sig til vurdering af nye terapeutiske midler, hvor de bruges til at evaluere effektiviteten og virkningsmekanismerne af kræftmedicin, målrettede terapier og naturlige forbindelser med potentielle kræftbekæmpende egenskaber. Desuden anvendes AGS-celler ofte i undersøgelser, der har til formål at forstå de genetiske og epigenetiske ændringer i mavekræft, hvilket giver indsigt i potentielle diagnostiske markører og terapeutiske mål for denne udfordrende og ofte dødelige sygdom.
Organisme	Menneske
Væv	Gastrisk
Sygdom	Adenokarcinom

Alder	54 år
Køn	Kvinde
Etnicitet	Kaukasisk
Morfologi	Epitel-lignende
Vækstegenskaber	Monolag, klæbende

Citat	AGS (Cytion katalognummer 300408)
Biosikkerhedsniveau	2
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0139

Protein-ekspression	P53-positiv
Tumorigen	Yeees, i athymiske BALB/c-mus
Virus	Denne cellelinje kan frigive Parainfluenzavirus Type 5 (tidligere kendt som Simian Virus 5). Virussen forstyrrer interferon-signalering i cellelinjen ved at nedbryde STAT1.
Karyotype	Modaltal = 47, interval = 39 til 92

Kulturmedium	DMEM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Kosttilskud	Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens	Accutase
Fordoblingstid	24 til 48 timer
Subkulturer	Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Såtæthed	1 x 10⁴ celler/cm² vil resultere i et sammenhængende monolag inden for 3 til 5 dage.
Fornyelse af væske	2 til 3 gange om ugen
Frys medium	Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Optøning og dyrkning af celler	Bekræft, at hætteglasset forbliver dybfrosset ved levering, da cellerne sendes på tøris for at opretholde optimale temperaturer under transport. Ved modtagelsen skal du enten straks opbevare kryohætteglasset ved temperaturer under -150 °C for at sikre, at cellernes integritet bevares, eller gå videre til trin 3, hvis øjeblikkelig dyrkning er påkrævet. Ved øjeblikkelig dyrkning optøs hætteglasset hurtigt ved at nedsænke det i et 37 °C varmt vandbad med rent vand og et antimikrobielt middel og røre forsigtigt i 40-60 sekunder, indtil der kun er en lille isklump tilbage. Udfør alle efterfølgende trin under sterile forhold i en flowhætte, og desinficer kryovialet med 70 % ethanol, før det åbnes. Åbn forsigtigt det desinficerede hætteglas, og overfør cellesuspensionen til et 15 ml centrifugerør, der indeholder 8 ml kulturmedium ved stuetemperatur, og bland forsigtigt. Centrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for at adskille cellerne, og kassér omhyggeligt supernatanten, der indeholder resterende frysemedium. Resuspender forsigtigt cellepelleten i 10 ml frisk dyrkningsmedium. For klæbende celler deles suspensionen mellem to T25-kulturkolber; for suspensionskulturer overføres alt mediet til en T25-kolbe for at fremme effektiv celleinteraktion og -vækst. Overhold etablerede subkulturprotokoller for fortsat vækst og vedligeholdelse af cellelinjen, hvilket sikrer pålidelige eksperimentelle resultater.
Inkubationsatmosfære	37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.
Overfladebehandling af flasker	For at opnå optimal vedhæftning og levedygtighed efter optøning anbefaler vi at bruge kollagenbelagte kolber eller plader.
Fryseprocedure	Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
Forsendelsesbetingelser	Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
Opbevaringsforhold	For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Sterilitet	Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder. For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.
HLA-alleler	A: '02:01:01 B: '52:01:02 C: '07:02:01 DRB1: '08:02:01 DQA1: '04:01:01 DQB1: '04:02:01 DPB1*: '02:01:02 E: '01:03:02

Partiets nummer	Certifikatets type	Dato	Katalognummer
300408-220425	Certifikat for analyse	23. May. 2025	300408
300408-220124	Certifikat for analyse	05. Dec. 2025	300408
300408-814	Certifikat for analyse	23. May. 2025	300408

Hvis du kun vil bruge Cytion-cellelinjer til intern forskning på et enkelt forskningssted, skal du udfylde og underskrive vores materialeoverførselsaftale (MTA) og sende den sammen med din ordre.

Ved kommerciel anvendelse – herunder, men ikke begrænset til, arbejde mod betaling, kvalitetskontrol, produktfrigivelse, diagnostisk brug eller regulatoriske undersøgelser – bedes du udfylde formularen til tilsigtet brug, så vi kan udarbejde en aftale, der er skræddersyet til dit projekt.

Bemærk: MTA gælder kun for visse cellelinjer. Hvis denne meddelelse og MTA-dokumentet vises på en produktside, er aftalen gældende. For cellelinjer, der ikke er omfattet af MTA, vises der ingen henvisning til aftalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vores amerikanske afdeling for at modtage den relevante aftale.

Drevet af Bioz Se flere detaljer om Bioz

AGS-celler

Generel information

Karakteristika

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontrol / Genetisk profil / HLA

Analysecertifikat (COA)

Aftale om overførsel af materiale