4T1-Luc-celler
800,00 €*
Produkterne leveres frosne på tøris i kryorør. Hvert kryorør indeholder typisk 3 × 10 6 celler til adhærente linjer eller 5 × 106 celler til suspensionslinjer (se batch-COA for detaljer).
Generel information
| Beskrivelse | 4T1-Luc er en genetisk modificeret variant af den murine 4T1-brystkarcinomcellelinje, der er stabilt transduceret til at udtrykke et luciferase-reportergen. Den oprindelige 4T1-cellelinje stammer fra en spontant opstået brysttumor hos en mus og anvendes i vid udstrækning som model for trippelnegativ brystkræft i stadium IV. Den ligner i høj grad den menneskelige sygdom med sin aggressive vækst, ringe differentiering og høje metastatiske potentiale, med evnen til spontant at sprede sig fra det primære tumorsted til fjerne organer såsom lunger, lever, knogler og hjerne. Den luciferase-udtrykkende afledning bevarer disse centrale biologiske egenskaber, samtidig med at den muliggør ikke-invasiv sporing af tumorprogression. Indførelsen af luciferase-genet muliggør følsom bioluminescensbilleddannelse (BLI) efter administration af et luciferin-substrat, hvilket giver en kvantitativ og longitudinal aflæsning af tumorbyrden i levende dyr. Denne modifikation muliggør overvågning i realtid af primær tumorvækst, metastatisk spredning og terapeutisk respons uden behov for invasive procedurer. Luciferasesignalet korrelerer med antallet af levedygtige celler, hvilket gør 4T1-Luciferase særligt anvendelig til in vivo-undersøgelser af metastaser, tumorkinetik og lægemidlets effektivitet i syngene immunokompetente musemodeller. Stabil integration sikrer konsistent reporterekspression på tværs af passager, selvom signalintensiteten kan variere afhængigt af klonudvælgelse og eksperimentelle betingelser. 4T1-Luc bevarer de immunologiske og metastatiske egenskaber fra den oprindelige linje, herunder resistens over for mange kemoterapeutiske midler og evnen til at interagere med og modulere værtsimmunsystemet. Dette gør den særligt værdifuld til studier af tumorimmunologi, immuncheckpoint-terapier og kombinationsbehandlingsstrategier. Tilsætningen af en bioluminescerende reporter forbedrer eksperimentel gennemstrømning og følsomhed betydeligt, hvilket understøtter anvendelser inden for præklinisk lægemiddeludvikling, metastatisk modellering og realtidsvurdering af terapeutiske interventioner i brystkræftforskning. |
|---|---|
| Organisme | Mus |
| Væv | Brystkirtel |
| Sygdom | Ondartede svulster |
Karakteristika
| Race/underart | BALB/cfC3H |
|---|---|
| Køn | Kvinde |
| Morfologi | Epitel-lignende |
| Vækstegenskaber | Vedhæftende |
Regulatoriske data
| Citat | 4T1-Luc (Cytion-katalognummer 305663) |
|---|---|
| Biosikkerhedsniveau | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_J239 |
Biomolekylære data
| Antigen-ekspression | Luc |
|---|---|
| Tumorigen | Yeees, i BALB/c-mus. |
| MSI-status |
Håndtering
| Kulturmedium | RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a) |
|---|---|
| Kosttilskud | Suppler mediet med 10% FBS |
| Dissociationsreagens | Accutase |
| Subkulturer | Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium. |
| Såtæthed | 1 til 3 x 104 celler/cm2 |
| Fornyelse af væske | 2 til 3 gange om ugen |
| Frys medium | Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium + 10 % DMSO for at opnå tilstrækkelig levedygtighed efter optøning. |
| Optøning og dyrkning af celler |
|
| Inkubationsatmosfære | 37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære. |
| Forsendelsesbetingelser | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Opbevaringsforhold | For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen. |
Kvalitetskontrol / Genetisk profil / HLA
Analysecertifikat (COA)
| Partiets nummer | Certifikatets type | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 305663-200326 | Certifikat for analyse | 04. May. 2026 | 305663 |
Aftale om overførsel af materiale
Hvis du kun vil bruge Cytion-cellelinjer til intern forskning på et enkelt forskningssted, skal du udfylde og underskrive vores materialeoverførselsaftale (MTA) og sende den sammen med din ordre.
Ved kommerciel anvendelse – herunder, men ikke begrænset til, arbejde mod betaling, kvalitetskontrol, produktfrigivelse, diagnostisk brug eller regulatoriske undersøgelser – bedes du udfylde formularen til tilsigtet brug, så vi kan udarbejde en aftale, der er skræddersyet til dit projekt.
Bemærk: MTA gælder kun for visse cellelinjer. Hvis denne meddelelse og MTA-dokumentet vises på en produktside, er aftalen gældende. For cellelinjer, der ikke er omfattet af MTA, vises der ingen henvisning til aftalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vores amerikanske afdeling for at modtage den relevante aftale.