خلايا MDA-MB-231
معلومات عامة
| الوصف | يُعد خط خلايا MDA-MB-231 نموذجاً مستخدماً على نطاق واسع في أبحاث سرطان الثدي. وتتميز هذه الخلايا المشتقة من سرطان الثدي البشري الغدي (سرطان الثدي الغدي)، وتتميز هذه الخلايا بطبيعتها العدوانية والغازية، مما يجعلها نموذجاً مثالياً لدراسة سرطان الثدي الثلاثي السلبي (TNBC). وتفتقر خلايا MDA-MB-231 إلى مستقبلات الإستروجين (ER) ومستقبلات البروجسترون (PR) وتضخيم HER2، وهي علامات نموذجية تُستخدم لتصنيف سرطان الثدي وعلاجه. وبالتالي، فإن هذه الخلايا مقاومة للعلاجات الهرمونية، مما يعكس التحديات السريرية التي تواجهها في علاج سرطان الثدي عبر الوطنية. كما يساهم نمطها الظاهري الشبيه بالنمط الظاهري الوسيطي وقدرتها على تكوين أورام في الفئران التي تعاني من نقص المناعة في زيادة فائدتها في أبحاث السرطان. ومن الناحية الوراثية، تحتوي خلايا MDA-MB-231 على طفرات في الجينات الجينية الرئيسية المسببة للأورام السرطانية والجينات الكابتة للأورام مثل TP53 وKRAS وBRAF. وتؤدي هذه التغيرات الجينية دورًا حاسمًا في تحفيز الورم الخبيث والقدرة على الانتقال. ويستخدم الباحثون هذا الخط الخلوي للتحقيق في الآليات الجزيئية الكامنة وراء تطور السرطان والورم الخبيث ومقاومة الأدوية. كما تُستخدم خلايا MDA-MB-231 أيضاً في الفحص عالي الإنتاجية للعوامل العلاجية المحتملة، حيث يوفر سلوكها العدواني اختباراً صارماً للأدوية الجديدة المضادة للسرطان. إن استجابة هذا الخط الخلوي القوية لمختلف المحفزات تجعله أداة لا تقدر بثمن لفك رموز البيولوجيا المعقدة لسرطان الثدي الثلاثي السلبي. |
|---|---|
| كائن حي | الإنسان |
| الأنسجة | الثدي |
| المرض | السرطان الغدي |
| الموقع النقيلي | الانصباب الجنبي |
| المترادفات | MDA_MB_231، MDA-MB 231، MDA.MB.231، MDA MB.231، MDA MB 231، MDA MB231، MDA Mb231، MDA-MB231، MDA-MB231، MDAMB-231، MDAMB231، MDA-231، MDA-231P، MDA-231P، MDA231، MDA231-BRE، MB231، MD Anderson-Metastatic Breastatic-231 |
الخصائص
| العمر | 51 سنة |
|---|---|
| الجنس | أنثى |
| العرق | أوروبي |
| علم الصرف | الظهارة |
| خصائص النمو | ملتزم |
البيانات التنظيمية
| اقتباس | MDA-MB-231 (كتالوج سيتيون رقم 300275) |
|---|---|
| مستوى السلامة البيولوجية | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| سيلوسوروسأكسيون | CVCL_0062 |
البيانات الجزيئية الحيوية
المناولة
| الوسط الثقافي | DMEM: DMEM:Ham's F12 (1:1)، ث: 3.1 جم/لتر جلوكوز، ث: 2.5 ملي مولار جلوتامين، ث: 15 ملي مولار هيبيس (15 ملي مولار هيبيس)، ث: 0.5 ملي مولار بيروفات الصوديوم، ث: 1.2 ملي مولار/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820400a) |
|---|---|
| المكملات الغذائية | دعم الوسط ب 5٪ FBS |
| كاشف التفكك | أكوتاس |
| الاستزراع الفرعي | قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد. |
| نسبة التقسيم | 1:2 to 1:4 |
| تجديد السوائل | 2 إلى 3 مرات في الأسبوع |
| وسيط التجميد | كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد. |
| إذابة الخلايا وزراعتها |
|
| أجواء الاحتضان | 37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب. |
| طلاء القارورة | للحصول على التعلق الأمثل والصلاحية المثلى بعد الذوبان، نوصي باستخدام قوارير أو أطباق مغطاة بالكولاجين. |
| إجراء التجميد | يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب. |
| شروط الشحن | يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب. |
| ظروف التخزين | للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في مرحلة البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل. |
مراقبة الجودة / الملف الوراثي / HLA
| العقم | يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على الإنارة. ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي. |
|---|---|
| الملف التعريفي STR |
بيز 6: LS174T
|
شهادة التحليل (CoA)
| رقم القطعة | نوع الشهادة | التاريخ | رقم الكتالوج |
|---|---|---|---|
| 300275-310524 | شهادة التحليل | 23. May. 2025 | 300275 |
| 300275-190824 | شهادة التحليل | 21. Jul. 2025 | 300275 |
اتفاقية نقل المواد
إذا كنت تنوي استخدام خطوط الخلايا Cytion حصريًا لأغراض البحث الداخلي في موقع بحثي واحد، يرجى ملء وتوقيع اتفاقية نقل المواد (MTA) الخاصة بنا وإرسالها مع طلبك.
لأي تطبيقات تجارية - بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر الأعمال مقابل أجر، واختبارات مراقبة الجودة، وإطلاق المنتجات، والاستخدام التشخيصي، أو الدراسات التنظيمية - يرجى ملء نموذج الاستخدام المقصود حتى نتمكن من إعداد اتفاقية مناسبة ومصممة خصيصًا لمشروعك.
يرجى ملاحظة: تنطبق اتفاقية نقل المواد (MTA) على سلالات خلوية معينة فقط. إذا ظهر هذا الإشعار ووثيقة اتفاقية نقل المواد (MTA) على صفحة المنتج، فإن الاتفاقية تكون سارية. بالنسبة للسلالات الخلوية التي لا تشملها اتفاقية نقل المواد (MTA)، لن تظهر أي إشارة إلى الاتفاقية. اتفاقية نقل المواد (MTA) غير صالحة للعملاء في الأمريكتين أو الصين أو تايوان. يرجى الاتصال بكياننا في الولايات المتحدة للحصول على الاتفاقية المناسبة.