PANC1细胞：揭示其在胰腺癌研究中的关键作用
PANC1是一种常用于癌症研究的人类类上皮肿瘤细胞系。它作为体外模型，用于研究胰腺癌的生物学特性、致癌机制及其潜在的细胞和分子机制，并评估潜在的抗癌疗法。
- 培养基
- PANC1细胞的培养使用含10%胎牛血清（FBS）、4.5 g/L葡萄糖、4 mM L-谷氨酰胺、1.5 g/L NaHCO₃和1.0 mM丙酮酸钠的DMEM培养基。 PANC1细胞培养基应每周更换2-3次。
- 倍增时间
- 胰腺细胞系 PANC 1 增殖速率适中，倍增时间为 25.83 ± 2.03 小时。
- 生长类型
- PANC1 是一种上皮粘附性细胞系。
- 生物安全等级
- BSL-1
- 可从以下机构获得
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PANC1细胞系的一般特征与来源
本文部分将介绍关于PANC1细胞系的基础知识。例如：PANC-1代表什么？什么是PANC-1细胞？PANC1的来源是什么？PANC 1的形态特征如何？PANC 1细胞的大小是多少？
- PANC1胰腺癌细胞系源自一名56岁的白人男性胰管癌患者。该连续肿瘤细胞系由Michael Lieber及其同事于1975年建立[1]。
- PANC1细胞的分化能力较弱，但具有潜在的转移能力。
- 这些人类胰腺癌细胞表现出上皮细胞样形态。
- PANC 1 具有超三倍体核型。据报道，PANC 1 细胞系的模态染色体数为 63。其基因组含有一条小环状染色体和三条明显的标记染色体。
PANC1 细胞培养信息
本节主要介绍 PANC1 细胞培养的相关信息。了解细胞系的培养条件，能让您更轻松地进行操作。 我们将讨论以下内容：PANC-1 的倍增时间是多少？如何培养 PANC1 细胞？PANC1 细胞是否为贴壁细胞？PANC1 细胞培养基是什么？
PANC1细胞培养要点
倍增时间：
胰腺细胞系 PANC-1 增殖速率适中，倍增时间为 25.83 ± 2.03 小时。
贴壁型还是悬浮型：
PANC-1 是一种上皮贴壁细胞系。
接种密度：
PANC1细胞的接种密度为1 × 10⁴个细胞/cm²。接种前，先用PBS（磷酸盐缓冲盐水）洗涤细胞，然后在室温下用分离液（即Accutase）孵育8至10分钟。 脱附的细胞用新鲜培养基重悬后离心。将细胞沉淀小心重悬于培养基中，并将细胞转移至新的培养瓶中进行培养。
培养基：
PANC1细胞的培养使用含10%胎牛血清（FBS）、4.5 g/L葡萄糖、4 mM L-谷氨酰胺、1.5 g/L NaHCO₃和1.0 mM丙酮酸钠的DMEM培养基。
PANC1细胞培养基应每周更换2-3次。
培养条件：
PANC1细胞在37°C、5% CO₂的加湿培养箱中培养。
保存：
PANC细胞应保存在液氮的蒸汽相中或电动超低温冷冻柜中（温度低于-150°C），以维持细胞活力。
冷冻过程与培养基：
PANC1细胞使用CM-1或CM-ACF培养基进行冷冻。采用每分钟温度仅下降1°C的慢速冷冻法对PANC1细胞进行冷冻。
解冻过程：
将细胞置于37°C水浴中解冻，直至仅剩一小块冰团。将解冻后的细胞用培养基重悬，并经离心去除冷冻培养基中的残留物。 将细胞沉淀小心重悬，并以5 × 10⁴个细胞/cm²的密度分装至新的培养瓶中进行培养。PANC1细胞需要近48小时才能贴壁。
生物安全等级：
建议PANC1细胞培养在1级生物安全级别下进行。
PANC1细胞的优势
每种细胞系都有其独特的优缺点，这使其与其他细胞系有所区别。本节将阐述PANC1细胞系的优缺点。
优点
PANC1细胞的主要优势包括：
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体外胰腺癌模型
PANC1 具有人类胰管腺癌的特征。因此，它被用作体外模型，用于研究胰腺肿瘤的发生、生长及相关分子机制。
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基因突变
PANC1细胞携带多种在胰腺肿瘤中发现的突变，因此对于研究与疾病相关的信号通路具有重要价值。这些突变主要包括PANC1 KRAS和PANC1 P53突变。
的研究应用
人类癌细胞系 PANC1 常被应用于胰腺癌研究。下文列举了部分常见的研究领域。
- 癌症生物学：PANC1细胞用于研究胰腺癌的发生、生长以及增殖、侵袭、迁移和细胞死亡等众多细胞过程。此外，还研究参与胰腺癌发生的不同细胞信号传导通路、基因突变及分子机制。 2018年的一项研究利用PANC1细胞发现，奥美拉唑通过芳香烃受体介导的JNK诱导来抑制胰腺肿瘤细胞的侵袭。JNK的激活进而调节其他细胞基因，并导致促癌因子的抑制[3]。 同样，另一项研究揭示了AKT和ERK信号通路参与了人类胰腺癌PANC1细胞的增殖、侵袭和迁移[4]。
- 药物筛选：PANC1细胞系是筛选潜在抗癌药物或疗法的宝贵工具。研究人员通常利用该细胞系探索药物耐药性，并研究潜在候选药物的作用机制。 萨米拉·阿利普尔（Samira Alipour）及其同事于2022年开展的研究提出，马齿苋（Portulaca Oleracea）提取物对PANC1细胞具有诱导凋亡和细胞毒性作用，因此可作为潜在的胰腺癌治疗手段。该植物通过调节CDK1和P53基因发挥这些抗肿瘤作用[5]。
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涉及PANC1细胞的文献
本节列举了部分以PANC1细胞为研究对象、且颇具价值且被广泛引用的研究论文。
利用胡须黄芩（Scutellaria barbata）进行金纳米颗粒的绿色合成及其在胰腺癌细胞（PANC-1）中的抗癌活性
该研究于2019年发表在国际期刊《人工细胞、纳米医学与生物技术》（Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology）上。研究提出，从胡须黄芩（Scutellaria barbata）植物中绿色合成的金纳米颗粒对胰腺癌细胞系PANC1具有抗肿瘤作用。
红花树提取物与银纳米颗粒（AgNPs）对胰腺癌（Panc-1）和乳腺癌（MCF-7）细胞的抗癌及治疗潜力
发表于《毒理学与环境健康科学》（2020年）的这篇论文，探讨了红花树提取物和银纳米颗粒对两种人类癌细胞系（即PANC1和MCF7）的抗癌潜力。
从南三七叶中合成金纳米颗粒及其在胰腺癌PANC-1细胞系中的抗癌活性
该文章于2019年发表在国际期刊《人工细胞、纳米医学与生物技术》上。本研究考察了由后人参叶提取物合成的金纳米颗粒对PANC1胰腺癌细胞系的治疗效果。
KS-58的制备：首个在体内表现出抗癌活性的K-Ras (G12D) 抑制肽
该研究发表于《自然-科学报告》（2020年）。研究人员在此合成了肽KS-58，该肽可在体外选择性抑制PANC-1细胞中的KRAS G12D突变。
该研究于2018年发表在《生物医学与药理治疗》期刊上。研究提出，黄酮类化合物异山奈酚通过细胞周期S期阻滞抑制PANC-1细胞的增殖。
新型LIMK2抑制剂在小鼠异种移植模型中阻断Panc-1肿瘤生长
这项发表于《Oncoscience》期刊（2014年）的研究提出，一种新型LIMK2抑制剂可在PANC-1小鼠异种移植模型中抑制肿瘤生长。
PANC1细胞系相关资源：实验方案、视频等
以下列出了关于PANC 1细胞的一些可用资源。
- PANC 1 转染：本视频是一段关于 PANC 1 转染操作规程的教程。
- 细胞系传代：本视频讲解了贴壁细胞系传代的一般操作流程。
以下链接包含 PANC1 细胞的细胞培养操作规程。
- PANC 1 细胞：此链接包含 PANC 1 细胞系的解冻和传代操作规程。
- PANC 1 细胞培养：该网站可帮助您了解有关 PANC 1 细胞培养的所有关键信息，包括 PANC 1 细胞培养基、细胞解冻、细胞冷冻以及传代操作规程。
常见问题解答：了解PANC-1细胞及其应用
PANC-1 细胞虽然主要是一种上皮细胞系，但在特定条件下也可能表现出神经内分泌特征。
是的，PANC-1 细胞适合用于研究 EMT 亚型转移，为胰腺癌的进展和转移提供洞察力。
PANC-1 细胞具有导管腺癌的特征，包括体生长抑素受体的表达。从基因型来看，它们可能携带突变，如 p53 热点和 CDKN2A 中的突变。
是的，PANC-1 细胞可用于异种移植模型，以研究胰腺癌的肿瘤发生和评估治疗干预措施。
是的，PANC-1 细胞在动物模型中具有致瘤潜力，因此对癌症研究很有价值。
由于 PANC-1 细胞表达体生长抑素受体，因此可能适合进行 PRRT 研究。
PANC-1 细胞已被用于探索昼夜节律时钟功能及其对胰腺癌生物学影响的研究。
流式细胞仪等技术可用于评估 PANC-1 细胞中 EMT 标记的表达，从而深入了解其表型的可塑性。
虽然这三种细胞系都源自胰腺癌，但它们的基因组成、表型特征和致瘤潜力可能各不相同。有关具体差异，请参阅它们各自的细胞系简介。
是的，PANC-1 细胞可以在三维细胞培养系统中培养，以模拟体内肿瘤微环境，进行更多生理相关的研究。
癌胚抗原在 PANC-1 细胞中的表达可能会有所不同，应根据实验要求进行验证。
可将编码荧光素酶的 luc2 基因导入 PANC-1 细胞，进行生物发光成像研究，从而实现对体内肿瘤生长的无创监测。
是的，PANC-1 细胞表达体生长抑素受体，包括 SSTR2 受体，这些受体可作为治疗目标。
是的，流式细胞术是分析 PANC-1 细胞表型和分子特征的重要工具，可提供蛋白质表达水平的定量数据。
PANC-1 培养物可能含有具有不同表型的中间细胞群，这反映了胰腺癌固有的克隆异质性和细胞可塑性。
参考文献
- Lieber, M. 等，从人类胰腺外分泌癌中建立连续肿瘤细胞系（PANC-1）。《国际癌症杂志》，1975年，15(5)：第741-747页。
- Kim, Y. 等，胰管腺癌细胞系的比较蛋白质组学分析。《分子细胞》，2014，37(12)：第 888-98 页。
- Jin, U.-H. 等，奥美拉唑抑制胰腺癌Panc1细胞迁移依赖于芳香烃受体对JNK的激活。《生物化学与生物物理研究通讯》，2018年。 501(3): 第 751-757 页。
- Yuetong, L. 等，萨利德罗苷通过 AKT 和 ERK 信号通路抑制人类胰腺癌 PANC1 和 SW1990 细胞的增殖、迁移和侵袭。《Die Pharmazie——国际药学杂志》，2020 年。 75(8)：第 385-388 页。
- Alipour, S., L. Pishkar 和 V. Chaleshi，《马齿苋提取物对胰腺癌细胞系中CDK1和P53基因表达调控的细胞毒性作用》。《营养与癌症》，2022年。74(5)：第1792-1801页。