Tế bào Wilms8
800,00 €*
Sản phẩm được vận chuyển đông lạnh trên đá khô trong ống cryotube. Mỗi ống cryotube thường chứa 3 × 10⁶ tế bào cho dòng tế bào bám dính hoặc 5 × 10⁶ tế bào cho dòng tế bào treo lơ lửng (tham khảo chứng chỉ phân tích lô hàng (CoA) để biết chi tiết).
Thông tin chung
| Description | Dòng tế bào Wilms8 được phân lập từ một khối u Wilms nguyên phát ở một bệnh nhân nhi có đột biến WT1 dòng mầm. Dòng tế bào này có đặc điểm là đột biến vô nghĩa đồng hợp tử trong gen WT1 (c.1168 C>T, p.R390X), dẫn đến mất hoàn toàn chức năng của WT1. WT1 đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển bình thường của thận, và sự bất hoạt của nó là một đặc điểm phổ biến trong một số thể ác tính của u Wilms, đặc biệt là những thể có sự biệt hóa mô liên kết. Do đó, Wilms8 cung cấp một mô hình quý giá để nghiên cứu tác động của sự mất chức năng WT1 đối với quá trình hình thành u, đặc biệt trong bối cảnh u Wilms có thành phần mô liên kết rõ rệt. Ngoài đột biến WT1, tế bào Wilms8 còn mang đột biến trong gen CTNNB1 (p.S45A), mã hóa β-Catenin, một điều hòa chính của con đường tín hiệu Wnt. Đột biến tại serine 45 làm gián đoạn quá trình phosphoryl hóa bình thường dẫn đến phân hủy β-Catenin, gây ra sự ổn định và tích tụ của nó trong nhân. Điều này dẫn đến sự kích hoạt liên tục của tín hiệu Wnt, thúc đẩy sự phân chia tế bào và góp phần vào các đặc tính ung thư của dòng tế bào Wilms8. Sự tương tác giữa sự mất WT1 và tín hiệu Wnt bất thường trong Wilms8 làm cho nó trở thành một mô hình quan trọng để hiểu các cơ chế phân tử cơ bản của các con đường này trong sinh học u Wilms. Tế bào Wilms8 thể hiện biểu hiện kiểu hình trung mô, đặc trưng bởi sự biểu hiện của vimentin và sự vắng mặt của các dấu hiệu biểu mô như cytokeratin. Điều này phù hợp với sự biệt hóa mô liên kết được quan sát trong khối u ban đầu. Các tế bào này có khả năng hạn chế trong việc tiếp tục biệt hóa trung mô, chẳng hạn như hình thành các tế bào giống cơ dưới điều kiện cụ thể. Phân tích proteomics của Wilms8 đã tiết lộ sự hoạt hóa của nhiều thụ thể tyrosine kinase (RTKs), bao gồm PDGFRβ và AXL, tham gia vào các quá trình quan trọng như sự sống còn, di chuyển và tăng sinh của tế bào. Sự hoạt hóa của các con đường tín hiệu hạ lưu, đặc biệt là con đường MAPK và PI3K/AKT, góp phần vào các đặc tính hung hãn của tế bào Wilms8. Tổng thể, dòng tế bào Wilms8 là công cụ thiết yếu để nghiên cứu cơ sở phân tử của u Wilms do mất WT1 và tín hiệu Wnt bất thường gây ra. Các đặc điểm di truyền và biểu hiện của nó tạo nên nền tảng vững chắc để nghiên cứu tương tác giữa các con đường tín hiệu quan trọng này và xác định các mục tiêu điều trị tiềm năng trong u Wilms có thành phần mô liên kết. |
|---|---|
| Organism | Con người |
| Tissue | Thận |
| Disease | U bướu Wilms |
| Applications | Mô hình nuôi cấy tế bào in vitro. Nghiên cứu sinh hóa |
Đặc điểm
| Age | 8 tháng |
|---|---|
| Gender | Nam |
| Ethnicity | Người da trắng |
| Morphology | Hình dạng trục |
| Cell type | Tế bào Wilms |
| Growth properties | Người tuân thủ |
Dữ liệu quy định
| Citation | Wilms8 (Số catalog Cytion 300416) |
|---|---|
| Biosafety level | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_A5SJ |
Dữ liệu sinh học phân tử
| Mutational profile | Tình trạng đột biến WT1: đồng hợp tử c.1168C>T, p.390x, LOH: , Tình trạng đột biến CTNNB1: dị hợp tử TCT>GCT, p.S45A |
|---|
Xử lý
| Culture Medium | Bộ kit MSCGM (của Lonza) |
|---|---|
| Dissociation Reagent | Accutase |
| Subculturing | Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi. |
| Freeze medium | Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để nâng cao khả năng phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra. |
| Thawing and Culturing Cells |
|
| Incubation Atmosphere | 37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm. |
| Flask Coating | Không có |
| Freezing Procedure | Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ. |
| Shipping Conditions | Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ. |
| Storage Conditions | Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng. |
Kiểm soát chất lượng / Hồ sơ di truyền / HLA
| Sterility | Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang. Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày. |
|---|---|
| Các alen HLA |
A*: '02:01:01, '03:01:01
B*: 15:01:01, 37:01:01
C*: '04:01:01, '06:02:01
DRB1*: '08:01:01G, '11:01:01
DQA1*: '04:01:01, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '04:02:01
DPB1*: '03:01:01, '06:01:01
E: 01:03:02
|
Hợp đồng chuyển giao vật liệu
Nếu quý vị có ý định sử dụng các dòng tế bào Cytion chỉ cho mục đích nghiên cứu nội bộ tại một cơ sở nghiên cứu duy nhất, vui lòng hoàn thành và ký vào Thỏa thuận Chuyển giao Vật liệu (MTA) của chúng tôi và nộp kèm theo đơn đặt hàng của quý vị.
Đối với bất kỳ ứng dụng thương mại nào - bao gồm nhưng không giới hạn ở công việc tính phí dịch vụ, kiểm tra chất lượng, phát hành sản phẩm, sử dụng chẩn đoán hoặc nghiên cứu quy định - vui lòng hoàn thành Mẫu Mục Đích Sử Dụng để chúng tôi có thể chuẩn bị một thỏa thuận phù hợp với dự án của bạn.
Lưu ý: Thỏa thuận MTA chỉ áp dụng cho một số dòng tế bào cụ thể. Nếu thông báo này và tài liệu MTA xuất hiện trên trang sản phẩm, thỏa thuận này có hiệu lực. Đối với các dòng tế bào không được MTA bao phủ, sẽ không có tham chiếu đến thỏa thuận này. Thỏa thuận MTA không có hiệu lực đối với khách hàng tại Châu Mỹ, Trung Quốc hoặc Đài Loan. Vui lòng liên hệ với chi nhánh của chúng tôi tại Hoa Kỳ để nhận thỏa thuận phù hợp.