Tế bào Wilms10T
800,00 €*
Sản phẩm được vận chuyển đông lạnh trên đá khô trong ống cryotube. Mỗi ống cryotube thường chứa 3 × 10⁶ tế bào cho dòng tế bào bám dính hoặc 5 × 10⁶ tế bào cho dòng tế bào treo lơ lửng (tham khảo chứng chỉ phân tích lô hàng (CoA) để biết chi tiết).
Thông tin chung
| Description | Dòng tế bào Wilms10T được phân lập từ mẫu khối u Wilms nguyên phát lấy từ bệnh nhân mắc khối u Wilms, một loại u thận bào ở trẻ em. Dòng tế bào này có đặc điểm là sự mất đoạn đồng hợp tử của gen WT1, dẫn đến mất hoàn toàn chức năng của gen WT1, một gen quan trọng tham gia vào quá trình phát triển thận và duy trì sự biệt hóa bình thường của thận. Khác với nhiều dòng tế bào u Wilms khác, Wilms10T không có biểu hiện protein WT1, phản ánh những biến đổi di truyền nghiêm trọng có trong loại u này. Ngoài ra, dòng tế bào Wilms10T còn có sự mất dị hợp tử (LOH) ở vùng nhiễm sắc thể 11p15, bao gồm các gen quan trọng như IGF2, góp phần vào tính chất gây u của nó. Tế bào Wilms10T có bộ nhiễm sắc thể bình thường ổn định, không có sự sắp xếp lại nhiễm sắc thể lớn nào ngoài sự mất đoạn cụ thể của vùng WT1. Dòng tế bào này đã được sử dụng rộng rãi để nghiên cứu tác động của việc mất hoàn toàn WT1 đối với sinh học khối u, bao gồm ảnh hưởng của nó đối với sự tăng sinh tế bào, biệt hóa và phản ứng với các con đường tín hiệu khác nhau. Các tế bào này duy trì các đặc điểm trung mô, biểu hiện các dấu hiệu như vimentin, trong khi thiếu các dấu hiệu biểu mô như cytokeratin, cho thấy nguồn gốc trung mô của chúng. Nhiều nghiên cứu đã tập trung vào các con đường tín hiệu hoạt động trong tế bào Wilms10T. Các nghiên cứu proteomics đã chỉ ra rằng các tế bào này có sự hoạt hóa của một số thụ thể tyrosine kinase (RTKs) như IGF1R, PDGFRβ và AXL, được biết là thúc đẩy quá trình ung thư hóa. Ngoài ra, các con đường tín hiệu hạ lưu, bao gồm con đường MAPK và PI3K/AKT, cũng được kích hoạt trong các tế bào Wilms10T, góp phần vào biểu hiện khối u ác tính của chúng. Sự đặc trưng toàn diện của Wilms10T khiến nó trở thành một mô hình quý giá để nghiên cứu các cơ chế phân tử cơ bản của khối u Wilms có sự mất hoàn toàn gen WT1, cũng như để khám phá các mục tiêu điều trị tiềm năng trong loại khối u ác tính này. |
|---|---|
| Organism | Con người |
| Tissue | Thận |
| Disease | U bướu Wilms |
| Applications | Mô hình nuôi cấy tế bào in vitro và các nghiên cứu sinh hóa |
| Synonyms | Wilms10 |
Đặc điểm
| Age | 2 năm |
|---|---|
| Gender | Nữ |
| Ethnicity | Người da trắng |
| Morphology | Hình dạng trục |
| Cell type | Tế bào Wilms |
| Growth properties | Người tuân thủ |
Dữ liệu quy định
| Citation | Wilms10T (Số catalog Cytion 300417) |
|---|---|
| Biosafety level | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_A5SL |
Dữ liệu sinh học phân tử
| Mutational profile | Tình trạng đột biến WT1: đột biến đồng hợp tử del WT1 trong vùng del11p13. LOH: không có ở 11p13 nhưng có UPD ở 11p15. Tình trạng đột biến CTNNB1: đột biến đồng hợp tử del TCT, p.DS45, UPD 3p |
|---|
Xử lý
| Culture Medium | Bộ kit MSCGM (của Lonza) |
|---|---|
| Dissociation Reagent | Accutase |
| Doubling time | 46 giờ |
| Subculturing | Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi. |
| Seeding density | 4 × 10⁴ tế bào/cm² |
| Fluid renewal | 1 đến 2 lần mỗi tuần |
| Freeze medium | Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để nâng cao khả năng phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra. |
| Thawing and Culturing Cells |
|
| Incubation Atmosphere | 37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm. |
| Flask Coating | Không có |
| Freezing Procedure | Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ. |
| Shipping Conditions | Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ. |
| Storage Conditions | Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng. |
Kiểm soát chất lượng / Hồ sơ di truyền / HLA
| Sterility | Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang. Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày. |
|---|---|
| Các alen HLA |
A*: '01:01:01, '11:01:01
B*: 18:01:01, 27:05:02
C*: '01:02:01, '12:03:01
DRB1*: '01:01:01, '11:04:01
DQA1*: '01:01:01, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '05:01:01
DPB1*: '04:01:01G, '04:02:01G
E: 01:01:01
|
Giấy chứng nhận phân tích (CoA)
| Số lô | Loại chứng chỉ | Ngày | Số catalog |
|---|---|---|---|
| 300417-221 | Giấy chứng nhận phân tích | 23. May. 2025 | 300417 |
| 300417-131025 | Giấy chứng nhận phân tích | 05. Dec. 2025 | 300417 |
Hợp đồng chuyển giao vật liệu
Nếu quý vị có ý định sử dụng các dòng tế bào Cytion chỉ cho mục đích nghiên cứu nội bộ tại một cơ sở nghiên cứu duy nhất, vui lòng hoàn thành và ký vào Thỏa thuận Chuyển giao Vật liệu (MTA) của chúng tôi và nộp kèm theo đơn đặt hàng của quý vị.
Đối với bất kỳ ứng dụng thương mại nào - bao gồm nhưng không giới hạn ở công việc tính phí dịch vụ, kiểm tra chất lượng, phát hành sản phẩm, sử dụng chẩn đoán hoặc nghiên cứu quy định - vui lòng hoàn thành Mẫu Mục Đích Sử Dụng để chúng tôi có thể chuẩn bị một thỏa thuận phù hợp với dự án của bạn.
Lưu ý: Thỏa thuận MTA chỉ áp dụng cho một số dòng tế bào cụ thể. Nếu thông báo này và tài liệu MTA xuất hiện trên trang sản phẩm, thỏa thuận này có hiệu lực. Đối với các dòng tế bào không được MTA bao phủ, sẽ không có tham chiếu đến thỏa thuận này. Thỏa thuận MTA không có hiệu lực đối với khách hàng tại Châu Mỹ, Trung Quốc hoặc Đài Loan. Vui lòng liên hệ với chi nhánh của chúng tôi tại Hoa Kỳ để nhận thỏa thuận phù hợp.