Tế bào HROG17 T1 M1
800,00 €*
Sản phẩm được vận chuyển đông lạnh trên đá khô trong ống cryotube. Mỗi ống cryotube thường chứa 3 × 10⁶ tế bào cho dòng tế bào bám dính hoặc 5 × 10⁶ tế bào cho dòng tế bào treo lơ lửng (tham khảo chứng chỉ phân tích lô hàng (CoA) để biết chi tiết).
Thông tin chung
| Description | HROG17 T1 M1 là dòng tế bào u não đa hình (GBM) nguyên phát của người, được thiết lập từ mẫu khối u được phẫu thuật cắt bỏ từ bệnh nhân người lớn được chẩn đoán mắc u não đa hình độ IV theo phân loại WHO. Ký hiệu “T1” cho biết mẫu được thu thập tại thời điểm phẫu thuật đầu tiên, trong khi “M1” chỉ mô hình in vitro tương ứng được phát triển từ khối u này. Dòng tế bào được tạo ra trong nền tảng HROG (Hansestadt Rostock Glioma), tập trung vào việc thiết lập các văn hóa glioma có số lần truyền rất thấp, giữ nguyên các đặc điểm phân tử và hình thái đặc trưng của bệnh nhân. HROG17 T1 M1 phát triển bám dính dưới điều kiện nuôi cấy tiêu chuẩn và có hình thái tương tự tế bào sợi, đặc trưng cho các văn hóa GBM nguyên phát. Phân tích miễn dịch hình thái của các dòng tế bào được phát triển từ HROG cho thấy sự biểu hiện của các dấu hiệu liên quan đến dòng tế bào glial và thần kinh như protein acid fibrillary glial (GFAP), nestin và vimentin, phù hợp với nguồn gốc từ khối u astrocytic cấp độ cao. Phân tích phân tử trong bộ sưu tập HROG bao gồm đánh giá các thông số lâm sàng quan trọng như metyl hóa promoter MGMT, tình trạng khuếch đại EGFR và phân tích đột biến của các gen quan trọng như TP53, IDH1/2, KRAS và BRAF, hỗ trợ việc duy trì các biến đổi di truyền đặc trưng của khối u trong nuôi cấy. HROG17 T1 M1 đã được sử dụng để đánh giá độ nhạy cảm với các thuốc điều trị tiêu chuẩn cho u não đa hình, bao gồm các thuốc hóa trị alkylating và các hợp chất nhắm mục tiêu khác. Phân tích so sánh giữa các mô hình HROG cho thấy các văn hóa có số lần truyền thấp duy trì hình thái ổn định, động học tăng trưởng và hồ sơ đáp ứng thuốc trong các giai đoạn truyền sớm. Là mô hình u não đa hình cao được lấy từ bệnh nhân với số lần truyền thấp, HROG17 T1 M1 cung cấp một nền tảng in vitro có ý nghĩa lâm sàng để nghiên cứu sinh học khối u, đáp ứng điều trị và sự đa dạng giữa các khối u trong u não đa hình cao. |
|---|---|
| Organism | Con người |
| Tissue | Não |
| Disease | U não đa hình |
Đặc điểm
| Age | 70 năm |
|---|---|
| Gender | Nam |
| Ethnicity | Người da trắng |
| Growth properties | Người tuân thủ |
Dữ liệu quy định
| Citation | HROG17 T1 M1 (Số catalog Cytion 300875) |
|---|---|
| Biosafety level | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_B7FQ |
Dữ liệu sinh học phân tử
Xử lý
| Culture Medium | DMEM:Ham's F12 (tỷ lệ 1:1), chứa: 3,1 g/L glucose, chứa: 2,5 mM L-glutamine, chứa: 15 mM HEPES, chứa: 0,5 mM natri pyruvate, chứa: 1,2 g/L NaHCO₃ (Số hiệu sản phẩm Cytion 820400a) |
|---|---|
| Supplements | Bổ sung 10% huyết thanh bò phôi (FBS) vào môi trường nuôi cấy |
| Dissociation Reagent | TrypLE Express, 37°C, 10 phút, |
| Subculturing | Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi. |
| Freeze medium | Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng hỗn hợp 50% môi trường cơ bản + 40% huyết thanh bò phôi (FBS) + 10% DMSO, hoặc CM-1 (mã sản phẩm 800100 của Cytion), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để nâng cao khả năng phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra. |
| Thawing and Culturing Cells |
|
| Incubation Atmosphere | 37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm. |
| Flask Coating | Không có |
| Freezing Procedure | Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ. |
| Shipping Conditions | Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ. |
| Storage Conditions | Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng. |
Kiểm soát chất lượng / Hồ sơ di truyền / HLA
| Sterility | Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang. Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày. |
|---|---|
| Các alen HLA |
A*: '11:01:01, '66:01:01
B*: 14:02:01, 40:02:01
C*: '01:02:01, '08:02:01
DRB1*: '01:02:01, '12:01:01
DQA1*: '01:01:02, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '05:01:01
DPA1*: 0,04375, 0,084027778
DPB1*: '04:01:01, '11:01:01
E: 01:01, 01:03
|
Giấy chứng nhận phân tích (CoA)
| Số lô | Loại chứng chỉ | Ngày | Số catalog |
|---|---|---|---|
| 300875-041224 | Giấy chứng nhận phân tích | 23. May. 2025 | 300875 |