WIL2 细胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

US$395.00*

产品采用干冰冷冻运输，装于冷冻管中。每支冷冻管通常含有3×10^⁶ 个贴壁细胞系细胞或5×10^⁶ 个悬浮细胞系细胞（具体详见批次合格证）。

价格不含税，另加运费

cryovial

产品编号 302011

安全数据表

产品介绍

说明	Wil2 是一种源自成年供体外周血 B 淋巴细胞的人 B 淋巴母细胞样细胞系，随后通过爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV）转化而获得永生化。作为一种EBV阳性的悬浮细胞系，Wil2表现出活化B细胞的特征性表现，包括持续增殖、表达B细胞表面标志物以及合成免疫球蛋白的能力。这些细胞以单细胞或小簇形式在悬浮液中生长，通常在添加血清的标准淋巴细胞培养条件下维持。表型上，Wil2细胞表达典型的B细胞谱系标志物（如CD19、CD20和表面免疫球蛋白），同时还表达由EBV潜伏基因表达诱导的激活相关标志物。 EBV环状DNA的存在驱动细胞增殖并支持长期培养，使该细胞系成为研究病毒潜伏、B细胞激活及宿主-病毒相互作用的有用模型。此外，Wil2已被用于免疫学和分子生物学研究，重点关注转化B淋巴细胞中的抗体产生、抗原呈递及信号转导通路。尽管Wil2是典型的EBV转化B细胞模型，但与其相比，针对其详细遗传背景和功能特异性的已发表数据仍相对有限，而其他淋巴母细胞样细胞系的表征则更为详尽。建议研究人员在各自的实验背景下验证具体的表型或功能特性，并查阅最新数据库或原始文献以获取最前沿的表征数据。
有机体	人类
组织	脾
疾病	遗传性球形红细胞症
同义词	WIL-2、Wil.2、WI-L2、Wi-L2

年龄	5 年
性别	男
种族	高加索人
细胞类型	B 淋巴细胞
生长特性	悬挂

引用	WIL2（Cytion 目录号 302011）
生物安全等级	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_6544

核型	46、低二倍体

培养基	RPMI 1640，w：2.0 mM 稳定谷氨酰胺，w：2.0 g/L NaHCO3（Cytion 文章编号 820700a）。
补充剂	在培养基中添加 10% FBS
亚培养	通过定期添加或更换培养基来维持细胞培养。初始培养时细胞密度应为5×10^⁵个细胞/毫升，并保持细胞浓度在3×10^⁵至1×10^⁶个细胞/毫升范围内以获得最佳生长效果。
播种密度	1 × 10^⁵ 个细胞/毫升
流体更新	每周 2 次
解冻后恢复	快速
冷冻介质	我们使用完全生长培养基（包括 FBS）+10% DMSO 或 CM-1（Cytion 商品目录编号 800100）作为冷冻保存培养基，以获得足够的解冻后存活率，CM-1（Cytion 商品目录编号 800100）含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂，可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。
解冻和培养细胞	确认小瓶在运送时仍处于深度冷冻状态，因为细胞是用干冰运送的，以便在运输过程中保持最佳温度。收到细胞后，立即将冻存瓶保存在低于 -150°C 的温度下，以确保细胞的完整性；如果需要立即培养，则进行步骤 3。如需立即进行培养，可将冻存瓶浸入 37°C 的水浴中，加入清水和抗菌剂，轻轻搅拌 40-60 秒，直至残留一小块冰，迅速解冻冻存瓶。在流动罩内无菌条件下进行所有后续步骤，打开前用 70% 乙醇消毒冷冻瓶。小心打开消毒瓶，将细胞悬浮液转移到装有 8 毫升室温培养基的 15 毫升离心管中，轻轻搅拌。将混合物以 300 x g 离心 3 分钟，分离细胞，小心弃去含有残留冷冻培养基的上清液。用 10 毫升新鲜培养基轻轻重悬细胞团。对于粘附细胞，将悬浮液分装在两个 T25 培养瓶中；对于悬浮培养，将所有培养基转移到一个 T25 培养瓶中，以促进细胞的有效相互作用和生长。坚持既定的亚培养方案，以继续生长和维持细胞系，确保可靠的实验结果。
培养氛围	37°C, 5%_CO2, 加湿环境。
烧瓶涂层	无
冷冻程序	冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装，以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。
运输条件	冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装，以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。
储存条件	如需长期保存，可将样品瓶放入气相液氮中，温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

无菌	使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染，每天都要对细胞培养物进行目视检查。
HLA 等位基因	A: '01:01:01, '02:01:01 B: '53:38:02, '57:01:01 C: '06:02:01, '14:02:01 DRB1: '07:01:01 DQA1: '02:01:01 DQB1: '02:02:01G, '03:03:02 DPB1*: '13:01:01G, '16:01:01

WIL2 细胞

一般信息

特点

监管数据

生物分子数据

处理

质量控制/基因图谱/HLA